Aproximación diagnóstica ultrasonográfica prenatal al síndrome de Omenn: reporte de caso

Objetivo: reportar el caso de una gestante con diagnóstico ultrasonográfico de alteración del sistema tegumentario fetal y diagnóstico posnatal de síndrome de Omenn. Presentación de caso: se presenta el caso de paciente de 27 años con embarazo de 31 semanas, con exploración ultrasonográfica prenatal que evidencia feto con edema significativo del cuero cabelludo, líquido amniótico ecogénico y descamación de la piel abdominal, con aproximación diagnóstica ultrasonográfica de variante de ictiosis. El recién nacido presentó eritrodermia congénita complicada con infección de piel, con posterior choque séptico y muerte. El estudio genético y patológico concluye síndrome de Omenn. Conclusión: el síndrome de Omenn debe ser tomado en cuenta en los diagnósticos diferenciales cuando en la ultrasonografía prenatal existan hallazgos ultrasongráficos de una alteración del sistema tegumentario. Se requieren estudios que evalúen la exactitud del ultrasonido en el diagnóstico antenatal de las eritrodermias.

• Autores: Aristizábal-Ortiz, Santiago; Esquivel-Villabona, Alba Liliana; Costanza-Bernal, Yenny
• Tipo de recurso: Article of journal
• Fecha de publicación: 2021
• Institución: Universidad El Bosque
• Repositorio: Repositorio U. El Bosque
• Idioma: spa; eng
• OAI Identifier: oai:repositorio.unbosque.edu.co:20.500.12495/7083
• Acceso en línea: http://hdl.handle.net/20.500.12495/7083; https://doi.org/10.18597/rcog.3670
• Palabra clave: Inmunodeficiencia combinada grave; Síndrome de Omenn; Ictiosis; Ultrasonografía prenatal; Severe combined immunodeficiency; Omenn syndrome; Ichthyosis; Fetal ultrasonography
• Rights: openAccess
• License: Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional