Descripción de la respuesta clínica de los pacientes con melanoma maligno localmente avanzado o metastásico con mutaciones del gen BRAFV600E que reciben Vemurafenib en el Instituto Nacional de Cancerología

El melanoma maligno es considerado un problema de salud pública por el incremento constante en su incidencia y mortalidad, además de presentar variabilidad entre géneros, edad, grupos étnicos y regiones 1. Representa el 4% de los tumores malignos de este origen, y es responsable del 75 al 90% de las...

Full description

Autores:
Arteaga Ceballos, Diana Paola
Tipo de recurso:
Trabajo de grado de pregrado
Fecha de publicación:
2017
Institución:
Universidad El Bosque
Repositorio:
Repositorio U. El Bosque
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repositorio.unbosque.edu.co:20.500.12495/5710
Acceso en línea:
http://hdl.handle.net/20.500.12495/5710
Palabra clave:
Respuesta clínica
Pacientes con melanoma maligno
Localmente avanzado o metastásico
Gen BRAFV600E
Vemurafenib
Pacientes -- Melanoma
Melanoma -- Terapéutica
Esquema de medicación -- Melanoma -- Colombia
QZ 200
Rights
openAccess
License
Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional
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description El melanoma maligno es considerado un problema de salud pública por el incremento constante en su incidencia y mortalidad, además de presentar variabilidad entre géneros, edad, grupos étnicos y regiones 1. Representa el 4% de los tumores malignos de este origen, y es responsable del 75 al 90% de las muertes por esta causa 2. En Colombia se estimó que entre 1982 y 1995 había una incidencia de 1.6 por 100.000 pacientes año, con un incremento de 3.5 por 100.000 entre 2003 a 2007 y en mujeres 3.2 por 100.000 1. La alteración genética más frecuente ocurre en el gen BRAF (serin/treonine protein kinase B-raf). Las mutaciones conducen a una activación anormal de BRAF (130 a 700 veces mayor que la actividad normal) incrementando el potencial de transformación de los melanocitos, estimulando la proliferación celular, la supervivencia, la motilidad y la angiogénesis 2. La terapia blanco dirigida contra el BRAF puede representar la terapia más efectiva para citorreducción; inhibidores del BRAF como el Vemurafenib y Dabrafenib han evidenciado respuestas objetivas hasta del 50% en pacientes con melanoma que presentan mutación BRAFV600E. El estudio BRIM 3, evidenció la efectividad del Vemurafenib comparado con la terapia estándar Dacarbazina, con media de supervivencia global de 13.6 meses versus 9.7 meses y media de supervivencia libre de progresión 6.9 meses comparado con 1.6 meses, respectivamente 5,6,7. La incidencia de mutaciones de melanoma maligno en Colombia no es igual a la reportada en el resto del mundo, siendo ésta un 24.7% contra un 60% en Europa y Norte América; así mismo existe diferencia en los subtipos histológicos, al tener mayor prevalencia en Colombia de lesiones originadas en mucosas y del tipo lentiginoso acral 2. Se considera por tanto pertinente a sabiendas de las diferencias epidemiológicas evaluar la respuesta con el uso de Vemurafenib en nuestra población, con el fin de describir la respuesta clínica de los pacientes con melanoma maligno localmente avanzado o metastásico con mutaciones del gen BRAFV600E que reciben Vemurafenib en el Instituto Nacional de Cancerología, dejando abierto la posibilidad de evaluar nuevas terapias para dicha condición las cuales están disponibles en Colombia a partir de 2017 como la inmunoterapia o terapia dual inhbitoria BRAF/MEK.
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La alteración genética más frecuente ocurre en el gen BRAF (serin/treonine protein kinase B-raf). Las mutaciones conducen a una activación anormal de BRAF (130 a 700 veces mayor que la actividad normal) incrementando el potencial de transformación de los melanocitos, estimulando la proliferación celular, la supervivencia, la motilidad y la angiogénesis 2. La terapia blanco dirigida contra el BRAF puede representar la terapia más efectiva para citorreducción; inhibidores del BRAF como el Vemurafenib y Dabrafenib han evidenciado respuestas objetivas hasta del 50% en pacientes con melanoma que presentan mutación BRAFV600E. El estudio BRIM 3, evidenció la efectividad del Vemurafenib comparado con la terapia estándar Dacarbazina, con media de supervivencia global de 13.6 meses versus 9.7 meses y media de supervivencia libre de progresión 6.9 meses comparado con 1.6 meses, respectivamente 5,6,7. 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Se considera por tanto pertinente a sabiendas de las diferencias epidemiológicas evaluar la respuesta con el uso de Vemurafenib en nuestra población, con el fin de describir la respuesta clínica de los pacientes con melanoma maligno localmente avanzado o metastásico con mutaciones del gen BRAFV600E que reciben Vemurafenib en el Instituto Nacional de Cancerología, dejando abierto la posibilidad de evaluar nuevas terapias para dicha condición las cuales están disponibles en Colombia a partir de 2017 como la inmunoterapia o terapia dual inhbitoria BRAF/MEK.Especialista en oncología clínicaEspecializaciónapplication/pdfspaAtribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacionalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/Acceso abiertohttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2info:eu-repo/semantics/openAccess2017Respuesta clínicaPacientes con melanoma malignoLocalmente avanzado o metastásicoGen BRAFV600EVemurafenibPacientes -- MelanomaMelanoma -- TerapéuticaEsquema de medicación -- Melanoma -- ColombiaQZ 200Descripción de la respuesta clínica de los pacientes con melanoma maligno localmente avanzado o metastásico con mutaciones del gen BRAFV600E que reciben Vemurafenib en el Instituto Nacional de CancerologíaClinical response description in patients with malignant melanoma with BRAF V600E mutation, disease locally advanced or metastatic in treatment with Vemurafenib, treated at Instituto Nacional de CancerologiaEspecialización en oncología clínicaUniversidad El BosqueFacultad de MedicinaTesis/Trabajo de grado - Monografía - Especializacióninfo:eu-repo/semantics/acceptedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1finfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisORIGINALArteaga_Ceballos_Diana_Paola_2017.pdfArteaga_Ceballos_Diana_Paola_2017.pdfapplication/pdf728981https://repositorio.unbosque.edu.co/bitstreams/80c03cdc-d9ff-4df6-9672-7c9925a9e829/downloadea43a50b93c6043474b7a9e943fb1abbMD51Arteaga_Ceballos_Diana_Paola_2017_anexos.pdfArteaga_Ceballos_Diana_Paola_2017_anexos.pdfapplication/pdf20625https://repositorio.unbosque.edu.co/bitstreams/02bd5500-842e-476b-8525-bb00efeebbe9/download4fdce15cbb81bd3ee541a96b02a1947cMD52Arteaga_Ceballos_Diana_Paola_2017_carta_de_autorización.pdfArteaga_Ceballos_Diana_Paola_2017_carta_de_autorización.pdfapplication/pdf189562https://repositorio.unbosque.edu.co/bitstreams/27a56697-98b2-4ea9-87fb-536bf4b242c3/download4ac12da4739a3824e1ddbac236eea804MD53CC-LICENSElicense_rdflicense_rdfapplication/rdf+xml; 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