Descripción de una cohorte de pacientes diagnosticados con Cáncer Papilar de Tiroides en Bogotá durante el periodo de 1993 a 2011.
El Cáncer Papilar de Tiroides (CPT) es la neoplasia endocrina más frecuente, en cuanto a la tasa se ha descrito un incremento en la incidencia diagnóstica y una disminución en la mortalidad. Sin embargo, en Colombia esto no es así, las tasas de mortalidad se han mantenido estables. Razón por la cual...
- Autores:
-
Hidalgo Suárez, David Santiago
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2021
- Institución:
- Universidad El Bosque
- Repositorio:
- Repositorio U. El Bosque
- Idioma:
- spa
eng
- OAI Identifier:
- oai:repositorio.unbosque.edu.co:20.500.12495/6372
- Acceso en línea:
- http://hdl.handle.net/20.500.12495/6372
- Palabra clave:
- Cáncer papilar de tiroides (CPT)
Hispánicos
Gen BRAF
Gen APC
Recurrencia
Pacientes -- Neoplasias
Atención médica -- Bogotá D.C
Diagnóstico -- Neoplasias
Papillary thyroid cancer (CPT)
Hispanic americans
BRAF gene
APC gene
Recurrence
W100
- Rights
- openAccess
- License
- Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional
Summary: | El Cáncer Papilar de Tiroides (CPT) es la neoplasia endocrina más frecuente, en cuanto a la tasa se ha descrito un incremento en la incidencia diagnóstica y una disminución en la mortalidad. Sin embargo, en Colombia esto no es así, las tasas de mortalidad se han mantenido estables. Razón por la cual este proyecto de grado tiene por objetivo caracterizar las principales variables asociadas al CPT. Por medio de una revisión inicial de la literatura donde se identifican las variables más importantes. Posteriormente se consulta una primera base de datos analizando dichas variables asociadas. Continuando con el análisis y comparación con una segunda base de datos, para producir una discusión. En los resultados, destacan una mayor frecuencia diagnóstica en mujeres, entre las edades de 35 a 50 años, con subtipo histológico clásico, clasificación TNM estadio I, libre de tumor a 6 meses, recurrencia regional del subtipo clásico a 2 años, pacientes vivos a 6 meses y la mutación del gen BRAF como la principal variante patológica asociada al CPT. En conclusión, los resultados obtenidos son similares con respecto a la literatura y entre ambas bases de datos, sin embargo, es importante resaltar que dentro de las variables genéticas el tercer gen más frecuentemente mutado en la población latina es el gen APC. Así mismo, al revisar la literatura acerca de este gen los resultados no son muy claros por lo que se sugiere que se deben ampliar los estudios con relación a la variabilidad genética del CPT en población latina. |
---|