Airway Remodeling Factors During Early-Life Rhinovirus Infection and the Effect of Premature Birth

Antecedentes: La infección temprana por rinovirus (RV) es un importante factor de riesgo para el desarrollo del asma. Los factores de remodelación de las vías respiratorias desempeñan un papel clave en la progresión de la enfermedad asmática. Nuestra hipótesis es que la infección por RV en niños peq...

Full description

Autores:
Xuchen, Xilei
Weinstock, Jered
Arroyo, Maria A.
Salka, Kyle P.
Chorvinsky, Elizabeth A.
Abutaleb, Karima
Aguilar, Hector
Kahanowitch, Ryan
Rodríguez-Martínez, Carlos E.
Perez, Geovanny F.
Niño, Gustavo
Tipo de recurso:
Article of journal
Fecha de publicación:
2021
Institución:
Universidad El Bosque
Repositorio:
Repositorio U. El Bosque
Idioma:
eng
OAI Identifier:
oai:repositorio.unbosque.edu.co:20.500.12495/9907
Acceso en línea:
http://hdl.handle.net/20.500.12495/9907
https://doi.org/10.3389/fped.2021.610478
Palabra clave:
Remodelación de las vías respiratorias
Factor de crecimiento
Infancia
Prematuridad
Rinovirus (RV)
Airway remodeling
Growth factor
Infancy
Prematurity
Rhinovirus (RV)
Rights
openAccess
License
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Rhinovirus (RV)
description Antecedentes: La infección temprana por rinovirus (RV) es un importante factor de riesgo para el desarrollo del asma. Los factores de remodelación de las vías respiratorias desempeñan un papel clave en la progresión de la enfermedad asmática. Nuestra hipótesis es que la infección por RV en niños pequeños provoca la secreción de factores de crecimiento implicados en la remodelación de las vías respiratorias y la progresión del asma. Métodos: Examinamos la producción nasal de factores de remodelación de las vías respiratorias en niños ( ≤ 2 años de edad) hospitalizados debido a infección por VR confirmada por PCR. Las proteínas remodeladoras de las vías respiratorias incluían: MMP-1, MMP-2, MMP-7, MMP-9, MMP-10, TIMP-1, TIMP-2, EGF, Angiopoyetina-2, G-CSF, BMP-9, Endoglina, Endotelina-1, Leptina, FGF-1, Follistatina, HGF, HB-EGF, PLGF, VEGF-A, VEGF-C, VEGF-D, FGF-2, TGF-β1, TGF-β2, TGF-β3, PDGF AA, PDGF BB, SPARC, Periostina, OPN y TGF-α. Resultados: Se incluyeron un total de 43 niños pequeños que comprendían casos de VR (n = 26) y controles no infectados (n = 17). La infección temprana por VR se relacionó con (1) una mayor producción de varios factores de remodelación (p. ej., HGF, TGFα), (2) menores proporciones de MMP-9/TIMP-2 y MMP-2/TIMP-2, y (3) mayores proporciones de MMP-10/TIMP-1. También se observó que, en relación con los niños nacidos a término, las tasas de MMP-9/TIMP-2 y MMP-2/TIMP-2 eran inferiores. También se observó que, en comparación con los niños nacidos a término, los niños gravemente prematuros presentaban ratios MMP-9/TIMP-2 reducidos al inicio del estudio. Conclusiones: La infección por RV en niños pequeños provoca la secreción en las vías respiratorias de factores de crecimiento implicados en la angiogénesis, la fibrosis y la deposición de matriz extracelular. Nuestros resultados ponen de relieve el potencial de investigar los factores de crecimiento de remodelación de las vías respiratorias inducidos por el virus durante la primera infancia para controlar y prevenir potencialmente la progresión crónica de los trastornos respiratorios en todas las edades.
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Métodos: Examinamos la producción nasal de factores de remodelación de las vías respiratorias en niños ( ≤ 2 años de edad) hospitalizados debido a infección por VR confirmada por PCR. Las proteínas remodeladoras de las vías respiratorias incluían: MMP-1, MMP-2, MMP-7, MMP-9, MMP-10, TIMP-1, TIMP-2, EGF, Angiopoyetina-2, G-CSF, BMP-9, Endoglina, Endotelina-1, Leptina, FGF-1, Follistatina, HGF, HB-EGF, PLGF, VEGF-A, VEGF-C, VEGF-D, FGF-2, TGF-β1, TGF-β2, TGF-β3, PDGF AA, PDGF BB, SPARC, Periostina, OPN y TGF-α. Resultados: Se incluyeron un total de 43 niños pequeños que comprendían casos de VR (n = 26) y controles no infectados (n = 17). La infección temprana por VR se relacionó con (1) una mayor producción de varios factores de remodelación (p. ej., HGF, TGFα), (2) menores proporciones de MMP-9/TIMP-2 y MMP-2/TIMP-2, y (3) mayores proporciones de MMP-10/TIMP-1. También se observó que, en relación con los niños nacidos a término, las tasas de MMP-9/TIMP-2 y MMP-2/TIMP-2 eran inferiores. También se observó que, en comparación con los niños nacidos a término, los niños gravemente prematuros presentaban ratios MMP-9/TIMP-2 reducidos al inicio del estudio. Conclusiones: La infección por RV en niños pequeños provoca la secreción en las vías respiratorias de factores de crecimiento implicados en la angiogénesis, la fibrosis y la deposición de matriz extracelular. Nuestros resultados ponen de relieve el potencial de investigar los factores de crecimiento de remodelación de las vías respiratorias inducidos por el virus durante la primera infancia para controlar y prevenir potencialmente la progresión crónica de los trastornos respiratorios en todas las edades.Background: Early rhinovirus (RV) infection is a strong risk factor for asthma development. Airway remodeling factors play a key role in the progression of the asthmatic condition. We hypothesized that RV infection in young children elicits the secretion of growth factors implicated in airway remodeling and asthma progression. Methods: We examined the nasal airway production of remodeling factors in children ( ≤ 2 years old) hospitalized due to PCR-confirmed RV infection. Airway remodeling proteins included: MMP-1, MMP-2, MMP-7, MMP-9, MMP-10, TIMP-1, TIMP-2, EGF, Angiopoietin-2, G-CSF, BMP-9, Endoglin, Endothelin-1, Leptin, FGF-1, Follistatin, HGF, HB-EGF, PLGF, VEGF-A, VEGF-C, VEGF-D, FGF-2, TGF-β1, TGF-β2, TGF-β3, PDGF AA, PDGF BB, SPARC, Periostin, OPN, and TGF-α. Results: A total of 43 young children comprising RV cases (n = 26) and uninfected controls (n = 17) were included. Early RV infection was linked to (1) enhanced production of several remodeling factors (e.g., HGF, TGFα), (2) lower MMP-9/TIMP-2 and MMP-2/TIMP-2 ratios, and (3) increased MMP-10/TIMP-1 ratios. We also found that relative to term infants, severely premature children had reduced MMP-9/TIMP-2 ratios at baseline. Conclusion: RV infection in young children elicits the airway secretion of growth factors implicated in angiogenesis, fibrosis, and extracellular matrix deposition. Our results highlight the potential of investigating virus-induced airway remodeling growth factors during early infancy to monitor and potentially prevent chronic progression of respiratory disorders in all ages.application/pdfengFrontiers Media S.A.Frontiers in PediatricsFrontiers in Pediatrics, 2296-2360, Vol 9, 2021https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fped.2021.610478/fullAtribución 4.0 Internacionalhttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/http://purl.org/coar/access_right/c_abf2info:eu-repo/semantics/openAccessAcceso abiertoRemodelación de las vías respiratoriasFactor de crecimientoInfanciaPrematuridadRinovirus (RV)Airway remodelingGrowth factorInfancyPrematurityRhinovirus (RV)Airway Remodeling Factors During Early-Life Rhinovirus Infection and the Effect of Premature BirthAirway Remodeling Factors During Early-Life Rhinovirus Infection and the Effect of Premature BirthArtículo de revistainfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501http://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1info:eu-repo/semantics/articlehttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85ORIGINALAirway Remodeling Factors During Early-Life Rhinovirus Infection and the Effect of Premature Birth.pdfAirway Remodeling Factors During Early-Life Rhinovirus Infection and the Effect of Premature Birth.pdfAirway Remodeling Factors During Early-Life Rhinovirus Infection and the Effect of Premature Birthapplication/pdf433123https://repositorio.unbosque.edu.co/bitstreams/49ac786c-deec-4537-9828-7ec333288594/download5cbfee6070e074c1ffa61b73eb18a775MD51CC-LICENSElicense_rdflicense_rdfapplication/rdf+xml; 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