Elaboración por aglomeración y caracterización de micropartículas de sílica gel
El transporte eficiente y controlado de medicamentos es un desafío constante en la ciencia moderna, particularmente para compuestos sensibles que requieren protección y liberación específica. En este contexto, las micropartículas de sílice han surgido como una plataforma prometedora para mejorar la...
- Autores:
-
Muñoz Aguilera, Daniela Fernanda
- Tipo de recurso:
- https://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f
- Fecha de publicación:
- 2024
- Institución:
- Universidad El Bosque
- Repositorio:
- Repositorio U. El Bosque
- Idioma:
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- OAI Identifier:
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- Acceso en línea:
- https://hdl.handle.net/20.500.12495/13264
- Palabra clave:
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El transporte eficiente y controlado de medicamentos es un desafío constante en la ciencia moderna, particularmente para compuestos sensibles que requieren protección y liberación específica. En este contexto, las micropartículas de sílice han surgido como una plataforma prometedora para mejorar la biodisponibilidad y estabilidad de los medicamentos. Este estudio investiga la influencia de diferentes métodos de homogeneización en las propiedades de las micropartículas de sílice destinadas a la administración de fármacos. Cinco métodos de homogeneización fueron evaluados (agitación magnética, agitación por hélice a varias velocidades y sonicación ) , caracterizar las micropartículas obtenidas en términos de tamaño, estabilidad, capacidad de dispersión y citotoxicidad. Los resultados muestran que el método de agitación magnética produce el más homogéneo y micropartículas estables, con la citotoxicidad más baja en pruebas in vitro. En conclusión, el magnético el método de agitación destaca como el más adecuado para la obtención de micropartículas de sílice, proporcionando una mejor viabilidad y estabilidad biológica, lo que puede convertirlo en un candidato ideal para aplicaciones farmacéuticas avanzadas en el futuro y posibles investigaciones. |
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Cinco métodos de homogeneización fueron evaluados (agitación magnética, agitación por hélice a varias velocidades y sonicación ) , caracterizar las micropartículas obtenidas en términos de tamaño, estabilidad, capacidad de dispersión y citotoxicidad. Los resultados muestran que el método de agitación magnética produce el más homogéneo y micropartículas estables, con la citotoxicidad más baja en pruebas in vitro. En conclusión, el magnético el método de agitación destaca como el más adecuado para la obtención de micropartículas de sílice, proporcionando una mejor viabilidad y estabilidad biológica, lo que puede convertirlo en un candidato ideal para aplicaciones farmacéuticas avanzadas en el futuro y posibles investigaciones.PregradoQuímico FarmacéuticoEfficient and controlled drug transport is a constant challenge in modern science, particularly for sensitive compounds that require protection and targeted release. In this context, silica microparticles have emerged as a promising platform to improve the bioavailability and stability of drugs. This study investigates the influence of different homogenization methods on the properties of silica microparticles intended for drug delivery. Five homogenization methods were evaluated (magnetic stirring, propeller stirring at various speeds and sonication), characterizing the microparticles obtained in terms of size, stability, dispersion capacity and cytotoxicity. The results show that the magnetic stirring method produces the most homogeneous and stable microparticles, with the lowest cytotoxicity in in vitro tests. In conclusion, the magnetic stirring method stands out as the most suitable for obtaining silica microparticles, providing better biological viability and stability, which can make it an ideal candidate for advanced pharmaceutical applications in the future and possible research.application/pdfAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internationalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/Acceso abiertohttps://purl.org/coar/access_right/c_abf2http://purl.org/coar/access_right/c_abf2MicropartículaHomogenizaciónFármacoViabilidad celularLiberación dirigidaTamaño de partículaPartícula de sílica615.19MicroparticleHomogenizationDrugCell viabilityTargeted releaseSize particleSilica particleElaboración por aglomeración y caracterización de micropartículas de sílica gelPreparation by agglomeration and characterization of silica gel microparticlesQuímica FarmacéuticaUniversidad El BosqueFacultad de CienciasTesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregradohttps://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fhttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1finfo:eu-repo/semantics/bachelorThesishttps://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aaA. Ríos, Vega-Baudrit, G. Villegas, Sanchez, E., José R, Jeramy ,. José A. (2020). SILICON NANOSTRUCTURES IN BIOMEDICINE AND BIOTECHNOLOGY. SCIELO. http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0121-44702020000100018Espinoza, C. V. E. S. (2015, junio). Síntesis de nanopartículas de SIO2 como potenciales vehículos para administración de fármacos. https://ipicyt.repositorioinstitucional.mx/jspui/bitstream/1010/1529/1/TMIPICYTE8S52015.pdfArranz, S A (2016) Nanopartículas de sílice mesoporosa funcionalizadas para aplicaciones biomédicas. Universidad Complutense. Retomado de: https://core.ac.uk/download/pdf/163093513.pdfDumontel, B., Borregón, D., Vallet, M., & Manzano, M. (2023). Vehiculización de vacunas mediante partículas de sílice. Recuperado 3 de septiembre de 2023, de https://www.newmedicaleconomics.es/wp-content/uploads/2023/07/6.pdfZárate-Hernández, E., Hernández-Esquivel, R. A., & Pérez-Urizar, J. T. (2021). 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