Consideraciones bioéticas respecto a la inteligencia artificial en consentimiento informado de ensayos clínicos

La ciencia y la tecnología son realidades que el ser humano inventa y que avanzan a pasos acelerados con la intención de mejorar las condiciones de existencia de la sociedad en general. A su vez, el mismo ser humano ha de establecer límites para que dicha ciencia y tecnología no menoscabe sus derech...

Full description

Autores:
Bolivar Machacón, Yamileth Paola
Tipo de recurso:
https://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f
Fecha de publicación:
2024
Institución:
Universidad El Bosque
Repositorio:
Repositorio U. El Bosque
Idioma:
spa
OAI Identifier:
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Acceso en línea:
https://hdl.handle.net/20.500.12495/12792
Palabra clave:
Inteligencia artificial
Principios bioéticos
Consentimiento informado
Ensayos clínicos
Dilemas éticos
Investigación clínica
Artificial intelligence
Bioethical principles
Informed consent
Clinical trials
Ethical dilemas
Clinical research
WB60
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Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional
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El objetivo principal de este ensayo analítico es abordar por medio de la revisión de la literatura, algunas consideraciones bioéticas respecto al impacto de la implementación de la inteligencia artificial (IA) en la construcción del consentimiento informado (CI) en contextos de ensayos clínicos, a partir de cuatro principios que propone la bioética, privacidad y confidencialidad (UNESCO), libertad y responsabilidad, autonomía y prevención Se propone evidenciar si el impacto de la implementación de la IA en la construcción del CI salvaguarda o no la esencia de dicho documento, y con ello, determinar si es aplicable implementarlo en contextos de ensayos clínicos. Asumiendo con mucha responsabilidad y subjetividad la implementación de la IA en la construcción del CI en un contexto de ensayos clínicos para un futuro cercano, esta tecnología tiene un enorme potencial para ser usada en el campo de la experimentación con personas. Para hoy, presenta desafíos bioéticos significativos que requieren una consideración cuidadosa. Es decir, prestar atención en la implementación de la tecnología en situaciones específicas, es de vital importancia para no anular o menospreciar principios que fundamentan la práctica en investigación clínica.Especialista en BioéticaEspecializaciónScience and technology are realities that human beings invent and that advance at accelerated pace with the intention of improving the conditions of existence of society in general. At the same time, the human being himself must establish limits so that said science and technology does not undermine his rights, freedoms and dignities. The main objective of this analytical essay is to address, through a literature review, some bioethical considerations regarding the impact of the implementation of artificial intelligence (AI) in the construction of informed consent (IC) in clinical trial contexts, to based on four principles proposed by bioethics, privacy and confidentiality (UNESCO), freedom and responsibility, autonomy and prevention. It is proposed to demonstrate whether the impact of the implementation of AI in the construction of the IC safeguards or not the essence of said document, and with this, determine if it is applicable to implement it in clinical trial contexts. Assuming with great responsibility and subjectivity the implementation of AI in the construction of IC in a context of clinical trials for the near future, this technology has enormous potential to be used in the field of experimentation with people. For today, it presents significant bioethical challenges that require careful consideration. That is, paying attention to the implementation of technology in specific situations is vitally important to not nullify or belittle principles that underpin clinical research practice.application/pdfAtribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacionalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/Acceso abiertohttps://purl.org/coar/access_right/c_abf2http://purl.org/coar/access_right/c_abf2Inteligencia artificialPrincipios bioéticosConsentimiento informadoEnsayos clínicosDilemas éticosInvestigación clínicaArtificial intelligenceBioethical principlesInformed consentClinical trialsEthical dilemasClinical researchWB60Consideraciones bioéticas respecto a la inteligencia artificial en consentimiento informado de ensayos clínicosBioethical considerations regarding artificial intelligence in informed consent for clinical trialsEspecialización en BioéticaUniversidad El BosqueDepartamento de BioéticaTesis/Trabajo de grado - Monografía - Especializaciónhttps://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fhttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1finfo:eu-repo/semantics/bachelorThesishttps://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aaÁlvarez-Díaz. (2015). Historia Ilustrada de la Bioética. ADEMAS, Comunicación gráfica.Arce-Jiménez, C. (2022). El impacto de la inteligencia artificial en el “consentimiento informado” como herramienta de protección de derechos fundamentales en la era digital. Uri-age, Red tiempo de los derechos, (8), 2-9. e-archivo.uc3m.esAsociación Médica Mundial (AMM). (2013). Declaración de Helsinki. Principios éticos para las investigaciones médicas en seres humanos. http://www.guatemala-cds.com/Ávila-Tomás, J., Mayer-Pujadas, M., y Quesada-Varela, V. (2020). La inteligencia artificial y sus aplicaciones en medicina I: introducciones antecedentes a la IA y robótica. Atención primaria, 52(10), 778-784. https://doi.org/10.1016/j.aprim.2020.04.013Código Núremberg (1947). Código de ética médica de Núremberg.Canonaco, E. (2010). La bioética desde la perspectiva filosófica del “personalismo ontológicamente fundado”. Cuadernos de Medicina Forense, 3(1), 61-78. www.csjn.gov.arCohen, I. G. (2019). 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