Factores de riesgo para craneosinostosis simples: Revisión temática

Antecedentes: La craneosinostosis (CS), es una afección que impacta a la población pediátrica en todo el mundo, se define por el cierre prematuro de una o más suturas que conforman la bóveda craneana. Los factores de riesgo asociados a esta condición han sido identificados, pero su vinculación precisa con la enfermedad requiere una revisión de la literatura actual. En este contexto, resulta crucial explorar y esclarecer la relación entre los factores de riesgo mencionados y la manifestación de la CS. Este análisis contribuirá no solo a una comprensión más profunda de la patología, sino también a informar estrategias preventivas y terapéuticas más efectivas en el ámbito pediátrico. Objetivos: Identificar cuáles son los factores de riesgo para el desarrollo de craneosinostosis simples en la literatura. Materiales y Métodos: Se llevó a cabo una búsqueda de literatura sobre los factores de riesgo asociados al desarrollo de CS simple utilizando algoritmos específicos, en bases de datos especializadas como PubMed y EMBASE. La selección de artículos se limitó al período desde 2014 hasta la fecha y se enfocó en aquellos que abordaron factores de riesgo. Los factores de riesgo de interés fueron genética, sexo, edad, agentes teratógenos, comorbilidades maternas, comorbilidades fetales, raza, y nivel socioeconómico. Resultados: En PubMed se obtuvieron 1,689,657 resultados, en EMBASE se encontraron 7,254,647 resultados, reducidos a una totalidad de 131 referencias preliminares. Se seleccionaron 25 referencias para la revisión temática. Se utilizaron 7 artículos sobre genética, 4 sobre sexo, 1 sobre edad parental y 5 sobre agentes teratógenos para identificar si constituyen factor de riesgo para desarrollar CS. Se utilizaron 6 artículos para consultar si las comorbilidades tanto maternas como fetales son factor de riesgo para la CS. Se encontraron 2 artículos para analizar si la raza es un factor de riesgo para la aparición de CS. No se encontraron artículos que relacionaran nivel socioeconómico como etiología para CS por lo cual no pudo ser evaluado. Conclusiones: Aunque la CS simple tiene una etiología compleja y desconocida, se conoce que los múltiples componentes que permiten su desarrollo en la osteogénesis están relacionados como mutaciones en los genes de Axin2, TWIST1 y ALX4, la exposición a teratógenos como metales, medicamentos como la tranilcipromina, progesterona, valproato, antidepresivos, disfunciones tiroideas maternas, diabetes materna, múltiples gestaciones y la presentación pelviana del bebé. Se necesita más evidencia para determinar si otras comorbilidades maternas como la obesidad e infecciones virales durante el embarazo, la raza, el nivel socioeconómico y la edad parental forman parte de esos múltiples factores que bren paso a la CS, debido a la falta de evidencia al respecto.

• Autores: Galbán Zavala, Elizabeth Cristina; Serna, Marlen Viviana; Vargas Barragán, Laura Catalina
• Tipo de recurso: https://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f
• Fecha de publicación: 2024
• Institución: Universidad El Bosque
• Repositorio: Repositorio U. El Bosque
• Idioma: spa
• OAI Identifier: oai:repositorio.unbosque.edu.co:20.500.12495/12933
• Acceso en línea: https://hdl.handle.net/20.500.12495/12933
• Palabra clave: Craneosinostosis; Factor de riesgo; Etiología; Revisión de literatura; Genética; Craniosynostosis; Risk factors; Aetiology; Literature review; Genetics; WU 100
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