Resistencia a antibióticos de última línea en cocos Gram positivos: la era posterior a la vancomicina

En los últimos años se han desarrollado nuevas alternativas para el tratamiento de infecciones por patógenos Gram positivos multirresistentes, entre los cuales Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (SARM) y los enterococos resistentes a la vancomicina (ERV) se consideran un verdadero reto...

Full description

Autores:
Rincón, Sandra
Panesso, Diana
Díaz, Lorena
Carvajal Ortiz, Lina Paola
Reyes, Jinnethe
Munita, José M.
Arias, César A.
Tipo de recurso:
Fecha de publicación:
2014
Institución:
Universidad El Bosque
Repositorio:
Repositorio U. El Bosque
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repositorio.unbosque.edu.co:20.500.12495/1499
Acceso en línea:
http://hdl.handle.net/20.500.12495/1499
https://doi.org/10.7705/biomedica.v34i0.2210
Palabra clave:
Bacterias Gram positivas
Farmacorresistencia microbiana
Vancomicina
Resistencia a medicamentos
Represión catabólica
Bacterias grampositivas
Drug resistance, microbial
Vancomycin
Gram-positive bacterias
Rights
License
Acceso cerrado
Description
Summary:En los últimos años se han desarrollado nuevas alternativas para el tratamiento de infecciones por patógenos Gram positivos multirresistentes, entre los cuales Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (SARM) y los enterococos resistentes a la vancomicina (ERV) se consideran un verdadero reto terapéutico, y aunque el uso de la vancomicina en infecciones graves causadas por SARM ha generado serias dudas en los últimos años, continúa siendo escasa la información clínica de respaldo al uso de agentes terapéuticos que la superen en eficacia. El linezolid, la daptomicina y la tigeciclina son agentes que tienen actividad contra los cocos Gram positivos y que fueron aprobados e introducidos en la terapia clínica en la década pasada. Además, se han probado o están en las fases finales de desarrollo otros agentes como las cefalosporinas de última generación (ceftarolina y ceftobiprol). El propósito de esta revisión fue describir las nuevas alternativas terapéuticas, particularmente en la era posterior a la vancomicina, y repasar las características químicas más relevantes de los compuestos y su espectro de actividad, haciendo énfasis en sus mecanismos de acción y resistencia.