Elevated MICs of Susceptible Antipseudomonal Cephalosporins in Non-Carbapenemase-Producing, Carbapenem-Resistant Pseudomonas aeruginosa: Implications for Dose Optimization
En el presente estudio se evaluó la potencia in vitro de la ceftazidima y la cefepima en cepas de Pseudomonas aeruginosa resistentes a los carbapenemes recogidas en el marco de un programa mundial de vigilancia, y se valoraron las implicaciones farmacodinámicas utilizando la farmacocinética poblacio...
- Autores:
-
Aktaş, Elif
Gill, Christian M.
Cantón, Rafael
Carmeli, Yehuda
Martinez, Octavio V.
Bourassa, Lori
Brink, Adrian
Burnham, Carey Ann D.
Falcone, Marco
Marchese, Anna
Martinez, Octavio
Pournaras, Spyros
Seifert, Harald
Thabit, Abrar K.
Villegas, Maria Virginia
Westblade, Lars F.
Nicolau, David P.
Alfouzan, Wadha
Kiffer, Carlos
- Tipo de recurso:
- Article of journal
- Fecha de publicación:
- 2021
- Institución:
- Universidad El Bosque
- Repositorio:
- Repositorio U. El Bosque
- Idioma:
- eng
- OAI Identifier:
- oai:repositorio.unbosque.edu.co:20.500.12495/9642
- Palabra clave:
- Resistencia al carbapenem
Cefepime
Ceftazidima
Farmacodinámica
Farmacocinética
Pseudomonas aeruginosa
Carbapenem resistance
Cefepime
Ceftazidime
Pharmacodynamics
Pharmacokinetics
Pseudomonas aeruginosa
- Rights
- closedAccess
- License
- http://purl.org/coar/access_right/c_14cb
Summary: | En el presente estudio se evaluó la potencia in vitro de la ceftazidima y la cefepima en cepas de Pseudomonas aeruginosa resistentes a los carbapenemes recogidas en el marco de un programa mundial de vigilancia, y se valoraron las implicaciones farmacodinámicas utilizando la farmacocinética poblacional previamente publicada. Cuando eran susceptibles, las CMI se situaban en el extremo superior de la distribución tanto para ceftazidima como para cefepima, por lo que se requerían 6 g/día para lograr perfiles farmacodinámicos óptimos. Estos resultados deben tenerse en cuenta en la clínica y para la aplicación de los puntos de rotura de susceptibilidad CLSI. |
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