Biofuncionalización de titanio con Laminina 332 para mejorar sellado biológico de implantes dentales

Objetivos: El Sello Biológico (SB) en implantes dentales es esencial para preservar las estructuras periimplantares tanto tejidos blandos como duros. La enfermedad periimplantar afecta cada vez más la práctica clínica odontológica. Mejorar el SB es importante para aumentar la longevidad de las resta...

Full description

Autores:
Fajardo Escolar, Carlos Eduardo
Tipo de recurso:
Fecha de publicación:
2020
Institución:
Universidad El Bosque
Repositorio:
Repositorio U. El Bosque
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repositorio.unbosque.edu.co:20.500.12495/5589
Acceso en línea:
http://hdl.handle.net/20.500.12495/5589
Palabra clave:
Sellado biológico
Laminina 332
Queratinocito
Implantes dentales
Cicatrización
Implantes dentales
Biologia celular
Cicatrización de heridas
Biological sealing
Laminin 332
Keratinocyte
Dental implants
Healing
WU 100
Rights
openAccess
License
Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International
Description
Summary:Objetivos: El Sello Biológico (SB) en implantes dentales es esencial para preservar las estructuras periimplantares tanto tejidos blandos como duros. La enfermedad periimplantar afecta cada vez más la práctica clínica odontológica. Mejorar el SB es importante para aumentar la longevidad de las restauraciones sobre implantes. Manteniendo la estética y la funcionalidad a lo largo del tiempo. El objetivo de este estudio fue evaluar el comportamiento de queratinocitos CAL-27 en superficies de implantes bio funcionalizadas con Laminina 332. Metodología: Se estandarizó el proceso de bio-funcionalización, se evaluó la rugosidad de superficie parámetros Ra,Rt,Rz,Rq,Rv,Rsk y Rku, microscopía electrónica de barrido (SEM),composición elemental de superficie,viabilidad y morfología celular, secreción de citocinas con citometría de flujo y expresión génica con RT-qPCR. Resultados: los resultados de rugosidad mostraron valores positivos (p<0,05) en parámetros Ra,Rq y valores negativos en Rsk, Rsu,Rv después del tratamiento con solución piraña (PH). Una vez funcionalizados con laminina 332 valores menores en Ra,Rq y valores positivos de Rsk,Rku,Rv. la composición elemental mostró una variación en porcentajes de Ti,C,N,O durantes los procesos, mostrando con el acoplamiento de laminina 332 aumentos en contenido de N y C correspondientes a la fijación proteica. Viabilidad celular positiva en superficies con laminina 332 a la 0,24,48h con una unión uniforme y finas con un número significativamente mayor de células. La secreción de citocinas y la expresión génica mostraron unos aumentos significativos (p<0,05) de IL-1a, IL-8,MCP-1, EGF, FGF,TGF VEGF. Conclusiones: Las superficies de titanio funcionalizadas con Laminina 332 in vitro potencializan de manera significativa la superficie, la adhesión celular, y la expresión de un perfil celular y molecular reparativo.