Relaxin treatment stimulates the differentiation of mesenchymal stem cells into osteoblasts

Resumen Antecedentes/objetivo: Varios estudios han determinado que la relaxina estimula la diferenciación y regula la actividad de los osteoclastos maduros, pero se sabe poco sobre su efecto en la diferenciación de las células mesenquimales hacia el linaje osteogénico. Por lo tanto, este estudio tuv...

Full description

Autores:
Escobar, Lina M.
Bendahan, Zita
Garcia, Camilo
Castellanos, Jaime E.
Tipo de recurso:
Article of journal
Fecha de publicación:
2023
Institución:
Universidad El Bosque
Repositorio:
Repositorio U. El Bosque
Idioma:
eng
OAI Identifier:
oai:repositorio.unbosque.edu.co:20.500.12495/10835
Acceso en línea:
http://hdl.handle.net/20.500.12495/10835
https://doi.org/10.1016/j.jds.2023.05.007
Palabra clave:
Diferenciación celular
Proliferación celular
Viabilidad celular
Células madre mesenquimales
Diferenciación osteogénica
Relaxina
Cell differentiation
Cell proliferation
Cell viability
Mesenchymal stem cells
Osteogenic differentiation
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openAccess
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description Resumen Antecedentes/objetivo: Varios estudios han determinado que la relaxina estimula la diferenciación y regula la actividad de los osteoclastos maduros, pero se sabe poco sobre su efecto en la diferenciación de las células mesenquimales hacia el linaje osteogénico. Por lo tanto, este estudio tuvo como objetivo determinar el efecto de la relaxina sobre la proliferación y diferenciación del linaje osteoblástico de células mesenquimales derivadas de pulpa dental humana (hDPSC). Materiales y métodos: En este estudio in vitro, las hDPSC fueron caracterizadas y tratadas con relaxina a diferentes dosis (10e80 ng/ml) y tiempos (1e21 días). La morfología se evaluó mediante microscopía y la proliferación mediante un ensayo de resazurina. La diferenciación osteoblástica se evaluó mediante tinción con rojo alizarina, marcaje con fosfatasa alcalina (ALP) y cambios en la expresión de los genes de diferenciación osteoblástica RUNX2 y BMP2. Resultados: El tratamiento con relaxina no indujo cambios en la proliferación o viabilidad de las hDPSCs; sin embargo, se observaron células más grandes y una mayor prolongación citoplasmática. El tratamiento con relaxina (20 y 80 ng/ml) aumentó significativamente la formación de nódulos calcificados en los días 14 y 21. Las señales citoquímicas para la expresión de los genes ALP, RUNX2 y BMP2 aumentaron significativamente (P < 0,05) con el tratamiento con relaxina.
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La morfología se evaluó mediante microscopía y la proliferación mediante un ensayo de resazurina. La diferenciación osteoblástica se evaluó mediante tinción con rojo alizarina, marcaje con fosfatasa alcalina (ALP) y cambios en la expresión de los genes de diferenciación osteoblástica RUNX2 y BMP2. Resultados: El tratamiento con relaxina no indujo cambios en la proliferación o viabilidad de las hDPSCs; sin embargo, se observaron células más grandes y una mayor prolongación citoplasmática. El tratamiento con relaxina (20 y 80 ng/ml) aumentó significativamente la formación de nódulos calcificados en los días 14 y 21. Las señales citoquímicas para la expresión de los genes ALP, RUNX2 y BMP2 aumentaron significativamente (P < 0,05) con el tratamiento con relaxina.Abstract Background/purpose: Several studies have determined that relaxin stimulates differentiation and regulates the activity of mature osteoclasts, but little is known about its effect on the differentiation of mesenchymal cells towards the osteogenic lineage. Therefore, this study aimed to determine the effect of relaxin on the proliferation and differentiation of the osteoblastic lineage of mesenchymal cells derived from human dental pulp (hDPSC). Materials and methods: In this in vitro study, hDPSC were characterized and treated with relaxin at different doses (10e80 ng/ml) and times (1e21 days). Morphology was assessed by microscopy, and proliferation was assessed using a resazurin assay. Osteoblastic differentiation was evaluated by Alizarin Red staining, alkaline phosphatase (ALP) labeling, and changes in the expression of the osteoblastic differentiation genes RUNX2 and BMP2. Results: Relaxin treatment did not induce changes in the proliferation or viability of hDPSCs; however, larger cells and increased cytoplasmic prolongation were observed. Relaxin treatment (20 and 80 ng/ml) significantly increased calcified nodule formation on days 14 and 21. The cytochemical signals for ALP, RUNX2, and BMP2 gene expression were significantly (P < 0.05) increased by the relaxin treatment.application/pdfengAssociation for Dental Sciences of the Republic of ChinaJournal of Dental SciencesJournal of Dental Sciences, 2213-8862, 2023https://www.clinicalkey.es/service/content/pdf/watermarked/1-s2.0-S1991790223001319.pdf?locale=es_ES&searchIndex=Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacionalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/Acceso abiertohttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2info:eu-repo/semantics/openAccessDiferenciación celularProliferación celularViabilidad celularCélulas madre mesenquimalesDiferenciación osteogénicaRelaxinaCell differentiationCell proliferationCell viabilityMesenchymal stem cellsOsteogenic differentiationRelaxinRelaxin treatment stimulates the differentiation of mesenchymal stem cells into osteoblastsEl tratamiento con relaxina estimula la diferenciación de células madre mesenquimales en osteoblastosArtículo de revistainfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501http://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1info:eu-repo/semantics/articlehttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85ORIGINALRelaxin treatment stimulates the differentiation of mesenchymal stem cells into osteoblasts.pdfRelaxin treatment stimulates the differentiation of mesenchymal stem cells into osteoblasts.pdfRelaxin treatment stimulates the differentiation of mesenchymal stem cells into osteoblastsapplication/pdf2845720https://repositorio.unbosque.edu.co/bitstreams/7493b58c-9a9e-4fae-9c14-5de6cd6b64c0/download2a0f23c5efe8e2d2d49b9d4e1e97007dMD51CC-LICENSElicense_rdflicense_rdfapplication/rdf+xml; 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