Mechanisms of drug resistance: daptomycin resistance
La daptomicina (DAP) es un lipopéptido cíclico con actividad in vitro contra una variedad de patógenos grampositivos, incluidos los organismos resistentes a múltiples fármacos. Desde su introducción en la práctica clínica en 2003, la DAP se ha convertido en un importante antibiótico clave de primera...
- Autores:
-
Tran, Truc T.
Munita, Jose M.
Arias, Cesar A.
- Tipo de recurso:
- Article of journal
- Fecha de publicación:
- 2015
- Institución:
- Universidad El Bosque
- Repositorio:
- Repositorio U. El Bosque
- Idioma:
- eng
- OAI Identifier:
- oai:repositorio.unbosque.edu.co:20.500.12495/7386
- Palabra clave:
- Resistencia a la daptomicina
Bacillus subtilis
Estafilococo aureus
Enterococo
Daptomycin resistance
Bacillus subtilis
Staphylococcus aureus
Enterococcus
- Rights
- openAccess
- License
- Acceso abierto
id |
UNBOSQUE2_249509608860092c5c42f5989ab86313 |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:repositorio.unbosque.edu.co:20.500.12495/7386 |
network_acronym_str |
UNBOSQUE2 |
network_name_str |
Repositorio U. El Bosque |
repository_id_str |
|
dc.title.spa.fl_str_mv |
Mechanisms of drug resistance: daptomycin resistance |
dc.title.translated.spa.fl_str_mv |
Mechanisms of drug resistance: daptomycin resistance |
title |
Mechanisms of drug resistance: daptomycin resistance |
spellingShingle |
Mechanisms of drug resistance: daptomycin resistance Resistencia a la daptomicina Bacillus subtilis Estafilococo aureus Enterococo Daptomycin resistance Bacillus subtilis Staphylococcus aureus Enterococcus |
title_short |
Mechanisms of drug resistance: daptomycin resistance |
title_full |
Mechanisms of drug resistance: daptomycin resistance |
title_fullStr |
Mechanisms of drug resistance: daptomycin resistance |
title_full_unstemmed |
Mechanisms of drug resistance: daptomycin resistance |
title_sort |
Mechanisms of drug resistance: daptomycin resistance |
dc.creator.fl_str_mv |
Tran, Truc T. Munita, Jose M. Arias, Cesar A. |
dc.contributor.author.none.fl_str_mv |
Tran, Truc T. Munita, Jose M. Arias, Cesar A. |
dc.subject.spa.fl_str_mv |
Resistencia a la daptomicina Bacillus subtilis Estafilococo aureus Enterococo |
topic |
Resistencia a la daptomicina Bacillus subtilis Estafilococo aureus Enterococo Daptomycin resistance Bacillus subtilis Staphylococcus aureus Enterococcus |
dc.subject.keywords.spa.fl_str_mv |
Daptomycin resistance Bacillus subtilis Staphylococcus aureus Enterococcus |
description |
La daptomicina (DAP) es un lipopéptido cíclico con actividad in vitro contra una variedad de patógenos grampositivos, incluidos los organismos resistentes a múltiples fármacos. Desde su introducción en la práctica clínica en 2003, la DAP se ha convertido en un importante antibiótico clave de primera línea para las infecciones graves o profundas causadas por organismos grampositivos. Desafortunadamente, la resistencia a DAP (DAP-R) se ha documentado ampliamente en organismos clínicamente importantes como Staphylococcus aureus, Enterococcus spp. y Streptococcus spp. Los estudios sobre los mecanismos de DAP-R en Bacillus subtilis y otras bacterias Gram-positivas indican que las vías genéticas de DAP-R son diversas y complejas. Sin embargo, un fenómeno común que surge de estos estudios mecanísticos es que DAP-R está asociado con importantes cambios adaptativos en la homeostasis de la pared celular y la membrana celular con cambios críticos en la fisiología celular. Los hallazgos relacionados con estos cambios adaptativos han brindado nuevos conocimientos sobre la genética y los mecanismos moleculares de la respuesta al estrés de la envoltura celular bacteriana y la forma en que las bacterias grampositivas hacen frente al ataque del péptido antimicrobiano y protegen las estructuras vitales de la envoltura celular, como la membrana celular. membrana. En esta revisión, examinaremos los hallazgos más recientes relacionados con los mecanismos moleculares de resistencia a DAP en patógenos grampositivos relevantes y discutiremos las implicaciones clínicas para la terapia contra estas importantes bacterias. |
publishDate |
2015 |
dc.date.issued.none.fl_str_mv |
2015 |
dc.date.accessioned.none.fl_str_mv |
2022-03-25T17:32:43Z |
dc.date.available.none.fl_str_mv |
2022-03-25T17:32:43Z |
dc.type.coar.fl_str_mv |
http://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1 |
dc.type.coarversion.fl_str_mv |
http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 |
dc.type.local.none.fl_str_mv |
Artículo de revista |
dc.type.coar.none.fl_str_mv |
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 |
dc.type.driver.none.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/article |
format |
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 |
dc.identifier.uri.none.fl_str_mv |
http://hdl.handle.net/20.500.12495/7386 |
dc.identifier.doi.none.fl_str_mv |
https://doi.org/10.1111/nyas.12948 |
dc.identifier.instname.spa.fl_str_mv |
instname:Universidad El Bosque |
dc.identifier.reponame.spa.fl_str_mv |
reponame:Repositorio Institucional Universidad El Bosque |
dc.identifier.repourl.none.fl_str_mv |
repourl:https://repositorio.unbosque.edu.co |
url |
http://hdl.handle.net/20.500.12495/7386 https://doi.org/10.1111/nyas.12948 |
identifier_str_mv |
instname:Universidad El Bosque reponame:Repositorio Institucional Universidad El Bosque repourl:https://repositorio.unbosque.edu.co |
dc.language.iso.none.fl_str_mv |
eng |
language |
eng |
dc.relation.ispartofseries.spa.fl_str_mv |
Antimicrobial Therapeutics Reviews, Vol 1354, No. 1, 2015, p. 32-53 |
dc.relation.uri.none.fl_str_mv |
https://nyaspubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/nyas.12948 |
dc.rights.local.spa.fl_str_mv |
Acceso abierto |
dc.rights.accessrights.none.fl_str_mv |
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 info:eu-repo/semantics/openAccess Acceso abierto |
rights_invalid_str_mv |
Acceso abierto http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
dc.format.mimetype.none.fl_str_mv |
application/pdf |
dc.publisher.spa.fl_str_mv |
Wiley |
dc.publisher.journal.spa.fl_str_mv |
Antimicrobial Therapeutics Reviews |
institution |
Universidad El Bosque |
bitstream.url.fl_str_mv |
https://repositorio.unbosque.edu.co/bitstreams/19ed6b8b-166f-4000-8b9d-c3294744c5a0/download https://repositorio.unbosque.edu.co/bitstreams/16510a0b-213a-4306-82cd-7bf3e0229d8b/download https://repositorio.unbosque.edu.co/bitstreams/0f316cae-f240-454f-ab0c-ccfc23a624d9/download https://repositorio.unbosque.edu.co/bitstreams/106477c5-6c2b-4c62-8b91-9664be6459ce/download |
bitstream.checksum.fl_str_mv |
f2b8513585dbe36ce79d6d86b2689b56 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 bde4e613ae2b17647d695c599a9c1d01 f6e8b42cec1b50f10a37f34fd479f084 |
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv |
MD5 MD5 MD5 MD5 |
repository.name.fl_str_mv |
Repositorio Institucional Universidad El Bosque |
repository.mail.fl_str_mv |
bibliotecas@biteca.com |
_version_ |
1814100698013368320 |
spelling |
Tran, Truc T.Munita, Jose M.Arias, Cesar A.2022-03-25T17:32:43Z2022-03-25T17:32:43Z2015http://hdl.handle.net/20.500.12495/7386https://doi.org/10.1111/nyas.12948instname:Universidad El Bosquereponame:Repositorio Institucional Universidad El Bosquerepourl:https://repositorio.unbosque.edu.coLa daptomicina (DAP) es un lipopéptido cíclico con actividad in vitro contra una variedad de patógenos grampositivos, incluidos los organismos resistentes a múltiples fármacos. Desde su introducción en la práctica clínica en 2003, la DAP se ha convertido en un importante antibiótico clave de primera línea para las infecciones graves o profundas causadas por organismos grampositivos. Desafortunadamente, la resistencia a DAP (DAP-R) se ha documentado ampliamente en organismos clínicamente importantes como Staphylococcus aureus, Enterococcus spp. y Streptococcus spp. Los estudios sobre los mecanismos de DAP-R en Bacillus subtilis y otras bacterias Gram-positivas indican que las vías genéticas de DAP-R son diversas y complejas. Sin embargo, un fenómeno común que surge de estos estudios mecanísticos es que DAP-R está asociado con importantes cambios adaptativos en la homeostasis de la pared celular y la membrana celular con cambios críticos en la fisiología celular. Los hallazgos relacionados con estos cambios adaptativos han brindado nuevos conocimientos sobre la genética y los mecanismos moleculares de la respuesta al estrés de la envoltura celular bacteriana y la forma en que las bacterias grampositivas hacen frente al ataque del péptido antimicrobiano y protegen las estructuras vitales de la envoltura celular, como la membrana celular. membrana. En esta revisión, examinaremos los hallazgos más recientes relacionados con los mecanismos moleculares de resistencia a DAP en patógenos grampositivos relevantes y discutiremos las implicaciones clínicas para la terapia contra estas importantes bacterias.Daptomycin (DAP) is a cyclic lipopeptide with in vitro activity against a variety of Gram‐positive pathogens, including multidrug‐resistant organisms. Since its introduction into clinical practice in 2003, DAP has become an important key frontline antibiotic for severe or deep‐seated infections caused by Gram‐positive organisms. Unfortunately, DAP resistance (DAP‐R) has been extensively documented in clinically important organisms such as Staphylococcus aureus, Enterococcus spp., and Streptococcus spp. Studies on the mechanisms of DAP‐R in Bacillus subtilis and other Gram‐positive bacteria indicate that the genetic pathways of DAP‐R are diverse and complex. However, a common phenomenon emerging from these mechanistic studies is that DAP‐R is associated with important adaptive changes in cell wall and cell membrane homeostasis with critical changes in cell physiology. Findings related to these adaptive changes have provided novel insights into the genetics and molecular mechanisms of bacterial cell envelope stress response and the manner in which Gram‐positive bacteria cope with the antimicrobial peptide attack and protect vital structures of the cell envelope, such as the cell membrane. In this review, we will examine the most recent findings related to the molecular mechanisms of resistance to DAP in relevant Gram‐positive pathogens and discuss the clinical implications for therapy against these important bacteria.application/pdfengWileyAntimicrobial Therapeutics ReviewsAntimicrobial Therapeutics Reviews, Vol 1354, No. 1, 2015, p. 32-53https://nyaspubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/nyas.12948Resistencia a la daptomicinaBacillus subtilisEstafilococo aureusEnterococoDaptomycin resistanceBacillus subtilisStaphylococcus aureusEnterococcusMechanisms of drug resistance: daptomycin resistanceMechanisms of drug resistance: daptomycin resistanceArtículo de revistahttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501http://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1info:eu-repo/semantics/articlehttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85Acceso abiertohttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2info:eu-repo/semantics/openAccessAcceso abiertoORIGINALTran_Truc_T._2015.pdfTran_Truc_T._2015.pdfMechanisms of drug resistance: daptomycin resistanceapplication/pdf561406https://repositorio.unbosque.edu.co/bitstreams/19ed6b8b-166f-4000-8b9d-c3294744c5a0/downloadf2b8513585dbe36ce79d6d86b2689b56MD51LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81748https://repositorio.unbosque.edu.co/bitstreams/16510a0b-213a-4306-82cd-7bf3e0229d8b/download8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33MD52THUMBNAILTran_Truc_T._2015.pdf.jpgTran_Truc_T._2015.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg9299https://repositorio.unbosque.edu.co/bitstreams/0f316cae-f240-454f-ab0c-ccfc23a624d9/downloadbde4e613ae2b17647d695c599a9c1d01MD53TEXTTran_Truc_T._2015.pdf.txtTran_Truc_T._2015.pdf.txtExtracted texttext/plain100447https://repositorio.unbosque.edu.co/bitstreams/106477c5-6c2b-4c62-8b91-9664be6459ce/downloadf6e8b42cec1b50f10a37f34fd479f084MD5420.500.12495/7386oai:repositorio.unbosque.edu.co:20.500.12495/73862024-02-06 22:46:23.387open.accesshttps://repositorio.unbosque.edu.coRepositorio Institucional Universidad El Bosquebibliotecas@biteca.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 |