Compromiso vesical en paciente pediátrico con poliarteritis nodosa: primera descripción
La poliarteritis nudosa (PAN) es una vasculitis necrosante, rara en la infancia, caracterizada por el compromiso de vasos pequenos/medianos ˜ y de múltiples órganos. Presentamos a una paciente que inició a los 4 anos ˜ con síndrome febril prolongado, dolor abdominal crónico, mialgias incapacitantes...
- Autores:
-
Jiménez, Karen V.
Mosquera, Catalina
Quintero, Edna Margarita
- Tipo de recurso:
- Fecha de publicación:
- 2019
- Institución:
- Universidad El Bosque
- Repositorio:
- Repositorio U. El Bosque
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repositorio.unbosque.edu.co:20.500.12495/1818
- Acceso en línea:
- http://hdl.handle.net/20.500.12495/1818
https://doi.org/10.1016/j.rcreu.2019.05.004
- Palabra clave:
- Hematuria
Vasculitis necrosante
Poliarteritis nudosa
Ciclofosfamida
Inflamación
Convulsiones febriles
Estudios de seguimiento
Haematuria
Necrotising vasculitis
Polyarteritis nodosa
Cyclophosphamide
- Rights
- License
- Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
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La poliarteritis nudosa (PAN) es una vasculitis necrosante, rara en la infancia, caracterizada por el compromiso de vasos pequenos/medianos ˜ y de múltiples órganos. Presentamos a una paciente que inició a los 4 anos ˜ con síndrome febril prolongado, dolor abdominal crónico, mialgias incapacitantes y compromiso en la piel, quien luego de 2 anos ˜ de cuadro clínico completa criterios clínicos para PAN. Recibió tratamiento con corticoide sistémico por vía oral e intravenosa, 6 meses de ciclofosfamida por vía intravenosa y manejo de mantenimiento con inmunosupresores convencionales sin respuesta adecuada, logrando control de la enfermedad únicamente con ciclofosfamida por vía oral y corticoide a largo plazo. Luego de 5 anos ˜ y de recibir una dosis alta acumulada de ciclofosfamida, inicia con cuadros de hematuria macroscópica. Se evaluaron, entre otras causas, la toxicidad por ciclofosfamida y la actividad de la enfermedad. El estudio incluyó biopsia vesical, con hallazgo de vasculitis necrosante de paredes vesicales. La vasculitis vesical es raramente reportada en la literatura (3-5 casos en adultos) y en lo consultado no hay reportes en ninos. ˜ Se describe, en nuestro conocimiento, el primer caso de compromiso vesical asociado a vasculitis sistémica reportado en la edad pediátrica. |
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Recibió tratamiento con corticoide sistémico por vía oral e intravenosa, 6 meses de ciclofosfamida por vía intravenosa y manejo de mantenimiento con inmunosupresores convencionales sin respuesta adecuada, logrando control de la enfermedad únicamente con ciclofosfamida por vía oral y corticoide a largo plazo. Luego de 5 anos ˜ y de recibir una dosis alta acumulada de ciclofosfamida, inicia con cuadros de hematuria macroscópica. Se evaluaron, entre otras causas, la toxicidad por ciclofosfamida y la actividad de la enfermedad. El estudio incluyó biopsia vesical, con hallazgo de vasculitis necrosante de paredes vesicales. La vasculitis vesical es raramente reportada en la literatura (3-5 casos en adultos) y en lo consultado no hay reportes en ninos. ˜ Se describe, en nuestro conocimiento, el primer caso de compromiso vesical asociado a vasculitis sistémica reportado en la edad pediátrica.Polyarteritis nodosa (PAN) is a necrotising vasculitis, rare in childhood, and characterised by the inflammation of small and medium vessels and multiple organ involvement. The case is presented of a 4 year old girl with prolonged febrile syndrome, chronic abdominal pain, disabling myalgia, and skin involvement. After 2 years of symptoms, she met clinical criteria for PAN. She received treatment with oral and intravenous systemic corticosteroids, 6 months of intravenous cyclophosphamide and maintenance with conventional immunosuppressants without an adequate response. However, she showed clinical improvement with oral cyclophosphamide and long-term corticosteroids. She had several relapses during follow-up visits due to irregular treatment requiring a high cumulative dose of cyclophosphamide. Five years later she presented with macroscopic haematuria, and was assessed for, among other causes, cyclophosphamide toxicity and disease activity. The workup included cystoscopy and bladder biopsy with finding of necrotising vasculitis of bladder wall. Bladder vasculitis is rarely reported in the literature (3-5 cases in adults) and in that consulted there are no reports in children. To our knowledge, this is the first case of bladder involvement associated with systemic vasculitis reported in the paediatric age.application/pdfspaElsevier España, S.L.URevista Colombiana de ReumatologíaRevista Colombiana de Reumatología,0121-8123, 2019https://www.clinicalkey.es/#!/content/playContent/1-s2.0-S0121812319300532?scrollTo=%23hl0000108Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internationalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/Acceso abiertohttp://purl.org/coar/access_right/c_abf1802019http://purl.org/coar/access_right/c_abf2HematuriaVasculitis necrosantePoliarteritis nudosaCiclofosfamidaInflamaciónConvulsiones febrilesEstudios de seguimientoHaematuriaNecrotising vasculitisPolyarteritis nodosaCyclophosphamideCompromiso vesical en paciente pediátrico con poliarteritis nodosa: primera descripciónarticleartículohttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85http://purl.org/coar/resource_type/c_6501ORIGINALKaren V. 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