Síntesis y evaluación de citotoxicidad de un inhibidor de la agregación del péptido β-amiloide a partir de antiinflamatorios no esteroideos (AINES) como posible candidato para el tratamiento del Alzheimer en periodo latente

Se estima que actualmente la demencia afecta a 50 millones de personas a nivel mundial y se prevé que para el 2050 alcance los 152 millones; la OMS indica que el Alzheimer es la forma más común de demencia, ya que abarca un 60 70% de los casos. La patología de Alzheimer se caracteriza por la hiperfo...

Full description

Autores:
Bedoya Malagon, Daniel Santiago
Mercado Coy, Luisa Fernanda
Tipo de recurso:
Trabajo de grado de pregrado
Fecha de publicación:
2022
Institución:
Universidad El Bosque
Repositorio:
Repositorio U. El Bosque
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repositorio.unbosque.edu.co:20.500.12495/9302
Acceso en línea:
http://hdl.handle.net/20.500.12495/9302
https://repositorio.unbosque.edu.co
Palabra clave:
Alzheimer
Cribado Virtual
Medicamento
Carbazol
Inhibidor
615.19
Alzheimer
Drug
Carbazole
Inhibitor
Virtual screening
Rights
openAccess
License
Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional
id UNBOSQUE2_12793744fe19eae2e5284332e8936a48
oai_identifier_str oai:repositorio.unbosque.edu.co:20.500.12495/9302
network_acronym_str UNBOSQUE2
network_name_str Repositorio U. El Bosque
repository_id_str
dc.title.spa.fl_str_mv Síntesis y evaluación de citotoxicidad de un inhibidor de la agregación del péptido β-amiloide a partir de antiinflamatorios no esteroideos (AINES) como posible candidato para el tratamiento del Alzheimer en periodo latente
dc.title.translated.spa.fl_str_mv Synthesis and cytotoxicity evaluation of an β-amyloid peptide aggregation inhibitor from nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) as a possible candidate for the treatment of latent Alzheimer's disease
title Síntesis y evaluación de citotoxicidad de un inhibidor de la agregación del péptido β-amiloide a partir de antiinflamatorios no esteroideos (AINES) como posible candidato para el tratamiento del Alzheimer en periodo latente
spellingShingle Síntesis y evaluación de citotoxicidad de un inhibidor de la agregación del péptido β-amiloide a partir de antiinflamatorios no esteroideos (AINES) como posible candidato para el tratamiento del Alzheimer en periodo latente
Alzheimer
Cribado Virtual
Medicamento
Carbazol
Inhibidor
615.19
Alzheimer
Drug
Carbazole
Inhibitor
Virtual screening
title_short Síntesis y evaluación de citotoxicidad de un inhibidor de la agregación del péptido β-amiloide a partir de antiinflamatorios no esteroideos (AINES) como posible candidato para el tratamiento del Alzheimer en periodo latente
title_full Síntesis y evaluación de citotoxicidad de un inhibidor de la agregación del péptido β-amiloide a partir de antiinflamatorios no esteroideos (AINES) como posible candidato para el tratamiento del Alzheimer en periodo latente
title_fullStr Síntesis y evaluación de citotoxicidad de un inhibidor de la agregación del péptido β-amiloide a partir de antiinflamatorios no esteroideos (AINES) como posible candidato para el tratamiento del Alzheimer en periodo latente
title_full_unstemmed Síntesis y evaluación de citotoxicidad de un inhibidor de la agregación del péptido β-amiloide a partir de antiinflamatorios no esteroideos (AINES) como posible candidato para el tratamiento del Alzheimer en periodo latente
title_sort Síntesis y evaluación de citotoxicidad de un inhibidor de la agregación del péptido β-amiloide a partir de antiinflamatorios no esteroideos (AINES) como posible candidato para el tratamiento del Alzheimer en periodo latente
dc.creator.fl_str_mv Bedoya Malagon, Daniel Santiago
Mercado Coy, Luisa Fernanda
dc.contributor.advisor.none.fl_str_mv Acosta Guzmán, Paola Andrea
dc.contributor.author.none.fl_str_mv Bedoya Malagon, Daniel Santiago
Mercado Coy, Luisa Fernanda
dc.contributor.orcid.none.fl_str_mv Bedoya Malagon, Daniel Santiago [0000-0003-3191-0915]
Mercado Coy, Luisa Fernanda [0000-0002-0761-8167]
dc.subject.spa.fl_str_mv Alzheimer
Cribado Virtual
Medicamento
Carbazol
Inhibidor
topic Alzheimer
Cribado Virtual
Medicamento
Carbazol
Inhibidor
615.19
Alzheimer
Drug
Carbazole
Inhibitor
Virtual screening
dc.subject.ddc.none.fl_str_mv 615.19
dc.subject.keywords.spa.fl_str_mv Alzheimer
Drug
Carbazole
Inhibitor
Virtual screening
description Se estima que actualmente la demencia afecta a 50 millones de personas a nivel mundial y se prevé que para el 2050 alcance los 152 millones; la OMS indica que el Alzheimer es la forma más común de demencia, ya que abarca un 60 70% de los casos. La patología de Alzheimer se caracteriza por la hiperfosforilación de la proteína Tau, sobreproducción de proteína β-amiloide y neuroinflamación en el córtex frontal; sin embargo, se considera de etiología desconocida. Ahora bien, recientes investigaciones han descrito los beneficios de las modificaciones estructurales de los antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) para dirigirlos hacia el péptido β-amiloide y de tal forma evitar la producción de placas seniles. No obstante, no se ha evaluado la actividad en período de latencia en donde se pueden disminuir los síntomas e incluso detener el ciclo de etiología desconocida. Siendo así, se diseñaron 20 inhibidores de la agregación del péptido β- amiloide a partir de AINEs, mediante cribado virtual basado en ligando y estructura para el tratamiento de Alzheimer en período latente; adicionalmente, se realizó la síntesis de dos análogos diseñados que demostraron valores menores de IC50 (1.57 μM) y energías de interacción más negativas (-6,43 Kcal/mol y -6,67 Kcal/mol para C_1 y C_2, respectivamente) frente a los AINEs comerciales; de este modo, los análogos fueron obtenidos con un rendimiento de 47.2% para C_1 y 54.9% para C_2. Finalmente, se evaluó la citotoxicidad de los dos análogos en células L929, con lo cual se evidenció una nula citotoxicidad, ya que en ambos casos la viabilidad celular presentó un valor del 100%.
publishDate 2022
dc.date.accessioned.none.fl_str_mv 2022-11-28T13:22:54Z
dc.date.available.none.fl_str_mv 2022-11-28T13:22:54Z
dc.date.issued.none.fl_str_mv 2022
dc.type.local.none.fl_str_mv Tesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregrado
dc.type.hasversion.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/acceptedVersion
dc.type.coar.none.fl_str_mv http://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f
dc.type.driver.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
format http://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f
status_str acceptedVersion
dc.identifier.uri.none.fl_str_mv http://hdl.handle.net/20.500.12495/9302
dc.identifier.instname.spa.fl_str_mv Universidad El Bosque
dc.identifier.reponame.spa.fl_str_mv Repositorio Institucional Universidad El Bosque
dc.identifier.repourl.none.fl_str_mv https://repositorio.unbosque.edu.co
url http://hdl.handle.net/20.500.12495/9302
https://repositorio.unbosque.edu.co
identifier_str_mv Universidad El Bosque
Repositorio Institucional Universidad El Bosque
dc.language.iso.none.fl_str_mv spa
language spa
dc.rights.*.fl_str_mv Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional
dc.rights.uri.*.fl_str_mv http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
dc.rights.local.spa.fl_str_mv Acceso abierto
dc.rights.accessrights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
rights_invalid_str_mv Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
Acceso abierto
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.mimetype.none.fl_str_mv application/pdf
dc.publisher.program.spa.fl_str_mv Química Farmacéutica
dc.publisher.grantor.spa.fl_str_mv Universidad El Bosque
dc.publisher.faculty.spa.fl_str_mv Facultad de Ciencias
institution Universidad El Bosque
bitstream.url.fl_str_mv https://repositorio.unbosque.edu.co/bitstreams/a24352d9-903f-4260-a6b5-6d3d162e6e00/download
https://repositorio.unbosque.edu.co/bitstreams/17c8b625-c69d-4428-a532-ed1a28a39db2/download
https://repositorio.unbosque.edu.co/bitstreams/b8504f28-60e2-4db9-bbfb-52c0c10867c7/download
https://repositorio.unbosque.edu.co/bitstreams/d5f66bc5-5fb4-4b54-8dcd-cd978bc925fa/download
https://repositorio.unbosque.edu.co/bitstreams/7107982d-fe10-497b-938a-aa487fbec907/download
https://repositorio.unbosque.edu.co/bitstreams/6ae106d3-6432-4fa8-b4a1-9125f04ca7b8/download
https://repositorio.unbosque.edu.co/bitstreams/95973e7f-00e6-4f98-9a39-3ebd50aa7778/download
bitstream.checksum.fl_str_mv aa6d5fa05b527bf2525fce35c711c833
934f4ca17e109e0a05eaeaba504d7ce4
17cc15b951e7cc6b3728a574117320f9
20face0551cdd3f128bef4aaae5155ca
d2ef31071be59cdc74904d94195c83e3
b083de3dced8ebd75c74dee81262b14d
87af59b0c55ae3e77ce168faf22e04f0
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
MD5
MD5
MD5
MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Repositorio Institucional Universidad El Bosque
repository.mail.fl_str_mv bibliotecas@biteca.com
_version_ 1814100703618007040
spelling Acosta Guzmán, Paola AndreaBedoya Malagon, Daniel SantiagoMercado Coy, Luisa FernandaBedoya Malagon, Daniel Santiago [0000-0003-3191-0915]Mercado Coy, Luisa Fernanda [0000-0002-0761-8167]2022-11-28T13:22:54Z2022-11-28T13:22:54Z2022http://hdl.handle.net/20.500.12495/9302Universidad El BosqueRepositorio Institucional Universidad El Bosquehttps://repositorio.unbosque.edu.coSe estima que actualmente la demencia afecta a 50 millones de personas a nivel mundial y se prevé que para el 2050 alcance los 152 millones; la OMS indica que el Alzheimer es la forma más común de demencia, ya que abarca un 60 70% de los casos. La patología de Alzheimer se caracteriza por la hiperfosforilación de la proteína Tau, sobreproducción de proteína β-amiloide y neuroinflamación en el córtex frontal; sin embargo, se considera de etiología desconocida. Ahora bien, recientes investigaciones han descrito los beneficios de las modificaciones estructurales de los antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) para dirigirlos hacia el péptido β-amiloide y de tal forma evitar la producción de placas seniles. No obstante, no se ha evaluado la actividad en período de latencia en donde se pueden disminuir los síntomas e incluso detener el ciclo de etiología desconocida. Siendo así, se diseñaron 20 inhibidores de la agregación del péptido β- amiloide a partir de AINEs, mediante cribado virtual basado en ligando y estructura para el tratamiento de Alzheimer en período latente; adicionalmente, se realizó la síntesis de dos análogos diseñados que demostraron valores menores de IC50 (1.57 μM) y energías de interacción más negativas (-6,43 Kcal/mol y -6,67 Kcal/mol para C_1 y C_2, respectivamente) frente a los AINEs comerciales; de este modo, los análogos fueron obtenidos con un rendimiento de 47.2% para C_1 y 54.9% para C_2. Finalmente, se evaluó la citotoxicidad de los dos análogos en células L929, con lo cual se evidenció una nula citotoxicidad, ya que en ambos casos la viabilidad celular presentó un valor del 100%.Universidad El BosquePregradoQuímico FarmacéuticoCurrently, dementia affects 50 million people worldwide and is expected to reach 152 million by 2050, the WHO indicates that Alzheimer's is the most common form of dementia as it comprises 60-70% of cases. Alzheimer's pathology is characterized by hyperphosphorylation of Tau protein, overproduction of β-amyloid protein and neuroinflammation in the frontal cortex, however, it is considered of unknown etiology. Now, recent research has described the benefits of structural modifications of nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) to target β-amyloid peptide and thereby prevent the production of senile plaques. However, the activity in latency period where symptoms can be reduced and even stop the cycle of unknown etiology has not been evaluated. This being said, 20 inhibitors of β-amyloid peptide aggregation were designed from NSAIDs, by ligand- and structure-based virtual screening, for the treatment of Alzheimer's disease in latent period; additionally, two analogs were designed and synthesized that showed lower IC50 values (1. 57 μM) and more negative interaction energies (-6.43 Kcal/mol and -6.67 Kcal/mol for C_1 and C_2, respectively) versus commercial NSAIDs; thus, by Steglich esterification a yield of 47.2% for C_1 and 54.9% for C_2 was obtained. Finally, the cytotoxicity of the two analogues was evaluated in L929 cells, establishing the absence of cytotoxicity, since in both cases cell viability was 100%.application/pdfspaAtribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacionalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/Acceso abiertoinfo:eu-repo/semantics/openAccesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2AlzheimerCribado VirtualMedicamentoCarbazolInhibidor615.19AlzheimerDrugCarbazoleInhibitorVirtual screeningSíntesis y evaluación de citotoxicidad de un inhibidor de la agregación del péptido β-amiloide a partir de antiinflamatorios no esteroideos (AINES) como posible candidato para el tratamiento del Alzheimer en periodo latenteSynthesis and cytotoxicity evaluation of an β-amyloid peptide aggregation inhibitor from nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) as a possible candidate for the treatment of latent Alzheimer's diseaseQuímica FarmacéuticaUniversidad El BosqueFacultad de CienciasTesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregradoinfo:eu-repo/semantics/acceptedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1finfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisORIGINALBEDOYA MALAGON-MERCADO COY-TRABAJO FINAL.pdfBEDOYA MALAGON-MERCADO COY-TRABAJO FINAL.pdfSíntesis y evaluación de citotoxicidad de un inhibidor de la agregación del péptido β-amiloide a partir de antiinflamatorios no esteroideos (AINES) como posible candidato para el tratamiento del Alzheimer en periodo latenteapplication/pdf2983637https://repositorio.unbosque.edu.co/bitstreams/a24352d9-903f-4260-a6b5-6d3d162e6e00/downloadaa6d5fa05b527bf2525fce35c711c833MD51CC-LICENSElicense_rdflicense_rdfapplication/rdf+xml; charset=utf-81031https://repositorio.unbosque.edu.co/bitstreams/17c8b625-c69d-4428-a532-ed1a28a39db2/download934f4ca17e109e0a05eaeaba504d7ce4MD53LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-82000https://repositorio.unbosque.edu.co/bitstreams/b8504f28-60e2-4db9-bbfb-52c0c10867c7/download17cc15b951e7cc6b3728a574117320f9MD54829.pdf829.pdfCarta de autorizaciónapplication/pdf894388https://repositorio.unbosque.edu.co/bitstreams/d5f66bc5-5fb4-4b54-8dcd-cd978bc925fa/download20face0551cdd3f128bef4aaae5155caMD55THUMBNAILPortada.pngPortada.pngPortadaimage/png40444https://repositorio.unbosque.edu.co/bitstreams/7107982d-fe10-497b-938a-aa487fbec907/downloadd2ef31071be59cdc74904d94195c83e3MD56BEDOYA MALAGON-MERCADO COY-TRABAJO FINAL.pdf.jpgBEDOYA MALAGON-MERCADO COY-TRABAJO FINAL.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg4989https://repositorio.unbosque.edu.co/bitstreams/6ae106d3-6432-4fa8-b4a1-9125f04ca7b8/downloadb083de3dced8ebd75c74dee81262b14dMD57TEXTBEDOYA MALAGON-MERCADO COY-TRABAJO FINAL.pdf.txtBEDOYA MALAGON-MERCADO COY-TRABAJO FINAL.pdf.txtExtracted texttext/plain78554https://repositorio.unbosque.edu.co/bitstreams/95973e7f-00e6-4f98-9a39-3ebd50aa7778/download87af59b0c55ae3e77ce168faf22e04f0MD5820.500.12495/9302oai:repositorio.unbosque.edu.co:20.500.12495/93022024-02-06 22:56:19.622http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacionalopen.accesshttps://repositorio.unbosque.edu.coRepositorio Institucional Universidad El Bosquebibliotecas@biteca.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