Caracterización del efecto inóculo a Cefazolina (EICz) en aislamientos de Staphylococcus aureus susceptibles a Meticilina (SASM) provenientes de México y Guatemala.
Las infecciones causadas por Staphylococcus aureus susceptible a meticilina (SASM) puede presentar resistencia a la cefazolina explicado en la presencia de -lactamasas (tipo A, B, C y D) capaces de hidrolizar penicilinas. La presencia de la -lactamasa tipo A es el principal mecanismo asociado a fall...
- Autores:
-
Argüello Castro, Jesus David
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2021
- Institución:
- Universidad El Bosque
- Repositorio:
- Repositorio U. El Bosque
- Idioma:
- eng
- OAI Identifier:
- oai:repositorio.unbosque.edu.co:20.500.12495/6399
- Acceso en línea:
- http://hdl.handle.net/20.500.12495/6399
- Palabra clave:
- Efecto inóculo
México
Guatemala
Staphylococcus aureus
Antibióticos
Staphylococcus aureus
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W100
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Las infecciones causadas por Staphylococcus aureus susceptible a meticilina (SASM) puede presentar resistencia a la cefazolina explicado en la presencia de -lactamasas (tipo A, B, C y D) capaces de hidrolizar penicilinas. La presencia de la -lactamasa tipo A es el principal mecanismo asociado a falla terapéutica a cefazolina en infecciones donde se alcanza un alto inóculo bacteriano(10^7 ufc/dl). Nosotros Buscamos identificar la prevalencia del EICz en una muestra de aislamientos provenientes de México y Guatemala, Caracterizar las -lactamasas presentes en estos aislamientos y adicionalmente encontrar anomalías genéticas afectando proteínas y sitios codificantes los cuales pueden tener un posible efecto sobre la generación del efecto inóculo. Metodología: Se usaron 75 aislamientos SASM provenientes de México (12) y Guatemala (63) recolectados en estudios previos realizados por la Unidad de Genética y Resistencia Antimicrobiana (UGRA) grupo de investigación de la Universidad El Bosque. También incluimos SASM TX 0117 (productor elevado de -lactamasa tipo A), ATCC 29213 (bajo productor de -lactamasa tipo A) y ATCC 25923 (blaZ negativo). Se confirmó la presencia del efecto inóculo mediante la identificación de la concentración inhibitoria mínima (CIM) a cefazolina en inóculo estándar (10^5ufc/mL) y en alto inóculo (10^7ufc/mL). Se realizó PFGE en todos los aislamientos con efecto inóculo positivo y secuenciación de aislamientos representativos. Resultados: Observamos que el EICz representa el 42.6% de los aislamientos SASM de los dos países, -lactamasa con mayor prevalencia en la región es la blaZ tipo C con un 57.14% con una CIM media menor que la -lactamasa tipo A. Se observaron 3 alteraciones en las secuencias de los aislamientos que se presentan como posibles puntos claves que pueden influenciar en la presencia del efecto inóculo. |
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Nosotros Buscamos identificar la prevalencia del EICz en una muestra de aislamientos provenientes de México y Guatemala, Caracterizar las -lactamasas presentes en estos aislamientos y adicionalmente encontrar anomalías genéticas afectando proteínas y sitios codificantes los cuales pueden tener un posible efecto sobre la generación del efecto inóculo. Metodología: Se usaron 75 aislamientos SASM provenientes de México (12) y Guatemala (63) recolectados en estudios previos realizados por la Unidad de Genética y Resistencia Antimicrobiana (UGRA) grupo de investigación de la Universidad El Bosque. También incluimos SASM TX 0117 (productor elevado de -lactamasa tipo A), ATCC 29213 (bajo productor de -lactamasa tipo A) y ATCC 25923 (blaZ negativo). Se confirmó la presencia del efecto inóculo mediante la identificación de la concentración inhibitoria mínima (CIM) a cefazolina en inóculo estándar (10^5ufc/mL) y en alto inóculo (10^7ufc/mL). Se realizó PFGE en todos los aislamientos con efecto inóculo positivo y secuenciación de aislamientos representativos. Resultados: Observamos que el EICz representa el 42.6% de los aislamientos SASM de los dos países, -lactamasa con mayor prevalencia en la región es la blaZ tipo C con un 57.14% con una CIM media menor que la -lactamasa tipo A. Se observaron 3 alteraciones en las secuencias de los aislamientos que se presentan como posibles puntos claves que pueden influenciar en la presencia del efecto inóculo.Médico cirujanoPregradoBackground: Infections caused by methicillin Staphylococcus aureus susceptible (MSAS) can present resistance to cefazolin explained in the presence of -lactamases (type A, B, C and D) capable of hydrolyzing penicillin. The presence of -lactamase type A is the main mechanism associated with therapeutic failure of cefazolin in infections where a high bacterial inoculum (is reached10^7 cfu / dl). We seek to identify the prevalence of EICz in a sample of isolates from Mexico and Guatemala, characterize the -lactamases present in these isolates and additionally find genetic abnormalities affecting proteins and coding sites which may have a possible effect on the generation of the inoculum effect. Methodology: 75 SASM isolates from Mexico (12) and Guatemala (63) collected in previous studies were used by the Genetics and Antimicrobial Resistance Unit (UGRA), a research group of the El Bosque University. We also included SASM TX 0117 (high producer of -lactamase type A), ATCC 29213 (low producer of -lactamase type A) and ATCC 25923 (blaZ negative). The presence of the inoculum effect was confirmed by identifying the minimum inhibitory concentration (MIC) to cefazolin in standard inoculum (10^5cfu / mL) and in high inoculum (10^7cfu / mL). PFGE was performed on all isolates with positive inoculum effect and representative isolate sequencing. Results: We observed that the EICz represents 42.6% of the SASM isolates in the two countries, -lactamase with the highest prevalence in the region is blaZ type C with 57.14% with a mean MIC lower than -lactamase type A. Three alterations were observed in the sequences of the isolates that are presented as possible key points that can influence the presence of the inoculum effect.application/pdfengAtribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 InternacionalAtribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacionalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/Acceso abiertoinfo:eu-repo/semantics/openAccesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2Efecto inóculoMéxicoGuatemalaStaphylococcus aureusAntibióticosStaphylococcus aureusAmérica LatinaStaphylococcus aureusinoculum effectMexicoGuatemalaW100Caracterización del efecto inóculo a Cefazolina (EICz) en aislamientos de Staphylococcus aureus susceptibles a Meticilina (SASM) provenientes de México y Guatemala.Characterization of the inoculum effect to Cefazolin (EICz) in isolates of Staphylococcus aureus susceptible to Methicillin (SASM) from Mexico and Guatemala.MedicinaUniversidad El BosqueFacultad de MedicinaTesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregradoinfo:eu-repo/semantics/acceptedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1finfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisORIGINALArguello_Castro_Jesus_David_2021.pdfArguello_Castro_Jesus_David_2021.pdfapplication/pdf596292http://18.204.144.38/bitstreams/8cb225b7-f3dc-4339-8e18-e466516c854d/download46758c295b65de0f2d8275cf77cff627MD54Arguello_Castro_Jesus_David_2021_Carta_De_Autorización.pdfArguello_Castro_Jesus_David_2021_Carta_De_Autorización.pdfapplication/pdf1550313http://18.204.144.38/bitstreams/a9ad5167-e528-4f78-9716-1ce826471031/download1a051cd14aa81d029026d2101bf3486aMD55CC-LICENSElicense_rdflicense_rdfapplication/rdf+xml; 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