Evaluación de la citotoxicidad in vitro de anticonceptivos orales: Dienogest y Etinilestradiol
Los anticonceptivos orales combinados (AOC), conteniendo etinilestradiol (EE) y progestágenos como el Dienogest (DNG), son ampliamente utilizados globalmente. A pesar de su eficacia anticonceptiva y beneficios en el manejo de trastornos hormonales, existen preocupaciones sobre sus posibles efectos a...
- Autores:
-
Gómez Ramírez, Sandra Daniela
Vargas Alfonso, María Fernanda
- Tipo de recurso:
- https://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f
- Fecha de publicación:
- 2025
- Institución:
- Universidad El Bosque
- Repositorio:
- Repositorio U. El Bosque
- Idioma:
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- OAI Identifier:
- oai:repositorio.unbosque.edu.co:20.500.12495/14542
- Acceso en línea:
- https://hdl.handle.net/20.500.12495/14542
- Palabra clave:
- Anticonceptivos orales
Etinilestradiol
Dienogest
Citotoxicidad
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Los anticonceptivos orales combinados (AOC), conteniendo etinilestradiol (EE) y progestágenos como el Dienogest (DNG), son ampliamente utilizados globalmente. A pesar de su eficacia anticonceptiva y beneficios en el manejo de trastornos hormonales, existen preocupaciones sobre sus posibles efectos adversos a nivel celular y sistémico a largo plazo. Este estudio, llevado a cabo en la Universidad El Bosque, tuvo como objetivo evaluar la citotoxicidad in vitro de las formulaciones de AOC con EE y DNG en dos líneas celulares sanas, L929 y HEK293. Se realizó la extracción de los principios activos de anticonceptivos comerciales, preparando diversas concentraciones. A Partir de la metodología La viabilidad celular se evaluó mediante ensayos in vitro, utilizando el método de Resazurina tras exposiciones a diferentes concentraciones de EE y DNG. Los resultados mostraron que el Etinilestradiol presentó alta viabilidad en células L929 y viabilidad variable en HEK293, sin una relación estrictamente dosis-dependiente. El Dienogest mostró viabilidad variable en L929 y generalmente alta en HEK293. En general, las células mantuvieron una variabilidad relativamente alta en presencia de los principios activos evaluados. En conclusión de los resultados esperados de estos hallazgos sugieren una baja citotoxicidad in vitro en las condiciones y líneas celulares probadas en comparación al número de células vivas antes de la administración del medicamento, pero se resalta la importancia de continuar investigando los efectos celulares de estos compuestos a través de estudios complementarios que incluyan otros parámetros como proliferación y daño al ADN, así como modelos in vivo, para obtener un perfil de seguridad más completo y comprender mejor su impacto a largo plazo en la salud reproductiva. |
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1. Vasquez D. Ospino A. Anticoncepción hormonal combinada y salud vascular. Ginecología y Obstetricia de México [Internet]. 2020;88(1):34-47. Disponible en: https://www.medigraphic.com/pdfs/ginobsmex/gom-2020/goms201d.pdf 2. García E. Anticonceptivos orales combinados: Mecanismos de acción y efectos metabólicos. Sociedad Andaluza de Menopausia y Maduración (SAMEM) [Internet]. 2019];1(1):1-15. Disponible en: https://www.samem.es/uploads/app/700/elements/file/file1558952418.pdf 3. Lidegaard, Ø., Nielsen, L. H., Skovlund, C. W., Skjeldestad, F. E., & Løkkegaard, E. (2012). Risk of venous thromboembolism from use of oral contraceptives containing different progestogens and estrogen doses: Danish cohort study, 2001-2009. BMJ, 343, d6423. https://doi.org/10.1136/bmj.d642 4. Gaspard U, Gottal JM, Jaspar JM, Herin JP, Gillain D, Demey-Ponsart E, et al. Estradiol and progesterone metabolism after oral or percutaneous administration in postmenopausal women. Am J Obstet Gynecol [Internet]. 1989 ;160(2):318-24. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2910646/ 5. Takahashi K, Okada K, Takeda K. Mechanism of action of estrogen in pregnancy. Nihon Naibunpi Gakkai Zasshi [Internet]. 1975;51(7):623-33. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/120833/ 6. Manual Merck. Anticonceptivos orales [Internet]. 2023 [citado 2024 11 de marzo]. Disponibleen:https://www.merckmanuals.com/es-us/professional/ginecología-y-obst etricia/planificación-familiar/anticonceptivos-orales 7. Organización Mundial de la Salud. Anticonceptivos orales combinados y su impacto en la salud femenina [Internet]. 2023 [citado 2024 11 de marzo]. Disponible en: https://www.who.int/es/news-room/fact-sheets/detail/contraceived-methods 8. OMS. Anticoncepción de emergencia y efectos adversos [Internet]. 2022 [citado 2024 11 de marzo]. Disponible en: https://www.who.int/es/news-room/fact-sheets/detail/emergency-contraception 9. Martínez A, Jiménez A, Solís F. Progesterona: funciones y respuestas fisiológicas [Internet]. Revista Mexicana de Ciencias Biomédicas. 2023 [citado 11 de marzo de 2024]. Disponible en: https://remus.unison.mx/index.php/remus_unison/article/view/221 10. Fernández MF, Olea N. Papel de los progestágenos en la proliferación y apoptosis celular [Internet]. Biocáncer. 2022 [citado 11 de marzo de 2024]. Disponible en: https://biocancer.com/journal/1097/4-papel-de-los-progestageno |
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Fonseca Benítez, Angela VictoriaGómez Ramírez, Sandra DanielaVargas Alfonso, María FernandaVargas Alfonso María Fernanda [https://orcid.org/0009-0009-0598-273]Gómez Ramírez Sandra Daniela [https://orcid.org/0009-0007-8256-2355]2025-06-03T19:28:38Z2025-06-03T19:28:38Z2025-05https://hdl.handle.net/20.500.12495/14542instname:Universidad El Bosquereponame:Repositorio Institucional Universidad El Bosquerepourl:https://repositorio.unbosque.edu.coLos anticonceptivos orales combinados (AOC), conteniendo etinilestradiol (EE) y progestágenos como el Dienogest (DNG), son ampliamente utilizados globalmente. A pesar de su eficacia anticonceptiva y beneficios en el manejo de trastornos hormonales, existen preocupaciones sobre sus posibles efectos adversos a nivel celular y sistémico a largo plazo. Este estudio, llevado a cabo en la Universidad El Bosque, tuvo como objetivo evaluar la citotoxicidad in vitro de las formulaciones de AOC con EE y DNG en dos líneas celulares sanas, L929 y HEK293. Se realizó la extracción de los principios activos de anticonceptivos comerciales, preparando diversas concentraciones. A Partir de la metodología La viabilidad celular se evaluó mediante ensayos in vitro, utilizando el método de Resazurina tras exposiciones a diferentes concentraciones de EE y DNG. Los resultados mostraron que el Etinilestradiol presentó alta viabilidad en células L929 y viabilidad variable en HEK293, sin una relación estrictamente dosis-dependiente. El Dienogest mostró viabilidad variable en L929 y generalmente alta en HEK293. En general, las células mantuvieron una variabilidad relativamente alta en presencia de los principios activos evaluados. En conclusión de los resultados esperados de estos hallazgos sugieren una baja citotoxicidad in vitro en las condiciones y líneas celulares probadas en comparación al número de células vivas antes de la administración del medicamento, pero se resalta la importancia de continuar investigando los efectos celulares de estos compuestos a través de estudios complementarios que incluyan otros parámetros como proliferación y daño al ADN, así como modelos in vivo, para obtener un perfil de seguridad más completo y comprender mejor su impacto a largo plazo en la salud reproductiva.EnfermeroPregradoCombined oral contraceptives (COCs), containing ethinylestradiol (EE) and progestins such as dienogest (DNG), are widely used globally. Despite their contraceptive efficacy and benefits in the management of hormonal disorders, there are concerns about their potential long-term adverse effects at the cellular and systemic level. This study, carried out at El Bosque University, aimed to evaluate the in vitro cytotoxicity of COC formulations with EE and DNG in two healthy cell lines, L929 and HEK293. The active ingredients of commercial contraceptives were extracted, preparing various concentrations. Methodology: Cell viability was evaluated by in vitro assays using the resazurin method after exposure to different concentrations of EE and DNG. The results showed that ethinylestradiol presented high viability in L929 cells and variable viability in HEK293 cells, without a strictly dose-dependent relationship. Dienogest showed variable viability in L929 and generally high viability in HEK293. Overall, cells maintained relatively high variability in the presence of the active ingredients evaluated. In conclusion, the expected results of these findings suggest low in vitro cytotoxicity under the conditions and cell lines tested compared to the number of live cells prior to drug administration. However, the importance of continuing to investigate the cellular effects of these compounds through complementary studies that include other parameters such as proliferation and DNA damage, as well as in vivo models, is highlighted in order to obtain a more complete safety profile and better understand their long-term impact on reproductive health.application/pdfspaengAttribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 Internationalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/Acceso abiertohttps://purl.org/coar/access_right/c_abf2http://purl.org/coar/access_right/c_abf2Anticonceptivos oralesEtinilestradiolDienogestCitotoxicidadIn vitroViabilidad celularL929 y HEK293Oral contraceptivesEthinylestradiolDienogestCytotoxicityIn vitroCell viabilityL929 and HEK293WY 100Evaluación de la citotoxicidad in vitro de anticonceptivos orales: Dienogest y EtinilestradiolEvaluation of the in vitro cytotoxicity of oral contraceptives: Dienogest and EthinylestradiolEnfermeríaUniversidad El BosqueFacultad de EnfermeríaTesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregradohttps://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fhttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1finfo:eu-repo/semantics/bachelorThesishttps://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa1. Vasquez D. Ospino A. Anticoncepción hormonal combinada y salud vascular. Ginecología y Obstetricia de México [Internet]. 2020;88(1):34-47. Disponible en: https://www.medigraphic.com/pdfs/ginobsmex/gom-2020/goms201d.pdf2. García E. Anticonceptivos orales combinados: Mecanismos de acción y efectos metabólicos. Sociedad Andaluza de Menopausia y Maduración (SAMEM) [Internet]. 2019];1(1):1-15. Disponible en: https://www.samem.es/uploads/app/700/elements/file/file1558952418.pdf3. Lidegaard, Ø., Nielsen, L. H., Skovlund, C. W., Skjeldestad, F. E., & Løkkegaard, E. (2012). Risk of venous thromboembolism from use of oral contraceptives containing different progestogens and estrogen doses: Danish cohort study, 2001-2009. BMJ, 343, d6423. https://doi.org/10.1136/bmj.d6424. Gaspard U, Gottal JM, Jaspar JM, Herin JP, Gillain D, Demey-Ponsart E, et al. Estradiol and progesterone metabolism after oral or percutaneous administration in postmenopausal women. 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