Evaluación de los contenidos metabólicos en cultivos de células de petiveria alliacea l. (anamú)
El dibencil trisulfuro (DBTS) es actualmente un interesante candidato en la lucha terapéutica contra el cáncer. Ácido salicílico (AS) y metil jasmonato (MeJA) fueron empleados en diferentes concentraciones (10, 100 y 1 000 mg/L) para inducir la biosíntesis y acumulación de DBTS en cultivos in vitro...
- Autores:
-
Muñoz Cuervo, Ismael
- Tipo de recurso:
- Fecha de publicación:
- 2011
- Institución:
- Universidad Nacional de Colombia
- Repositorio:
- Universidad Nacional de Colombia
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repositorio.unal.edu.co:unal/9220
- Palabra clave:
- 66 Ingeniería química y Tecnologías relacionadas/ Chemical engineering
Cultivo in vitro
Metabolitos secundarios
Petiveria alliacea L
Dibencil trisulfuro
HPLC
Elicitores
Cáncer /Plant cell culture
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El dibencil trisulfuro (DBTS) es actualmente un interesante candidato en la lucha terapéutica contra el cáncer. Ácido salicílico (AS) y metil jasmonato (MeJA) fueron empleados en diferentes concentraciones (10, 100 y 1 000 mg/L) para inducir la biosíntesis y acumulación de DBTS en cultivos in vitro de Petiveria alliacea L. Los cultivos de células en suspensión fueron establecidos en medio Murashige y Skoog (MS) a la mitad de la concentración de todos sus componentes, suplementado con 2% de sacarosa (m/v), 53,7 M (2,4-D) y 11,0 M (K). La cinética de crecimiento fue monitoreada cada en un período de 40 días. Cuatro días después de añadir ambos agentes elicitores, el extracto intracelular de los cultivos celulares fue analizado y DBTS fue cuantificado por HPLC. Ambos elicitores favorecieron la biosíntesis y acumulación de DBTS y de otros metabolitos secundarios identificados por cromatografía de capa fina (CCF)./Abstract. Dibenzyl trisulfide (DBTS) is a promising candidate in the cancer therapy. Salicylic acid (SA) and methyl jasmonate (MeJA) were used at different concentrations (10, 100 and 1 000 mg/L) to induce the biosynthesis and accumulation of DBTS in in vitro cultures of Petiveria alliacea L. Cell cultures were initiated in half-strength Murashige and Skoog (MS) medium supplemented with sucrose (2% m/v), 53,7 M (2,4-D) and 11,0 M (K). The growth kinetics was monitored for 40 days. Four days after elicitation, the extract was analyzed and intracellular DBTS was essayed by HPLC. Both elicitors promoted the biosynthesis and accumulation of DBTS and other secondary products identified by thin-layer chromatography (TLC). |
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