Contribución al estudio fisicoquímico de un complejo interpolielectrolito y su aplicación como excipiente en una matriz de liberación modificada con Dexibuprofeno

El objetivo de este trabajo fue el desarrollo de una matriz de liberación modificada, a partir de un complejo interpolielectrolito entre un almidón de yuca modificado químicamente por succinatación y un polielectrolito catiónico, empleando dexibuprofeno como activo. El almidón de yuca nativo, se sus...

Full description

Autores:
Jiménez Contreras, Sindy Vanessa
Tipo de recurso:
Fecha de publicación:
2017
Institución:
Universidad Nacional de Colombia
Repositorio:
Universidad Nacional de Colombia
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repositorio.unal.edu.co:unal/62056
Acceso en línea:
https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/62056
http://bdigital.unal.edu.co/60910/
Palabra clave:
54 Química y ciencias afines / Chemistry
6 Tecnología (ciencias aplicadas) / Technology
Almidón de yuca succinato
Polielectrolito
Interpolielectrolito
Liberación modificada
Matriz hidrofílica
Succinate cassava starch
Polyelectrolyte
Interpolielectrolyte
Modified release,
Hydrophilic matrix
Rights
openAccess
License
Atribución-NoComercial 4.0 Internacional
id UNACIONAL2_fde4a35e2029e0fc0800996289dca812
oai_identifier_str oai:repositorio.unal.edu.co:unal/62056
network_acronym_str UNACIONAL2
network_name_str Universidad Nacional de Colombia
repository_id_str
dc.title.spa.fl_str_mv Contribución al estudio fisicoquímico de un complejo interpolielectrolito y su aplicación como excipiente en una matriz de liberación modificada con Dexibuprofeno
title Contribución al estudio fisicoquímico de un complejo interpolielectrolito y su aplicación como excipiente en una matriz de liberación modificada con Dexibuprofeno
spellingShingle Contribución al estudio fisicoquímico de un complejo interpolielectrolito y su aplicación como excipiente en una matriz de liberación modificada con Dexibuprofeno
54 Química y ciencias afines / Chemistry
6 Tecnología (ciencias aplicadas) / Technology
Almidón de yuca succinato
Polielectrolito
Interpolielectrolito
Liberación modificada
Matriz hidrofílica
Succinate cassava starch
Polyelectrolyte
Interpolielectrolyte
Modified release,
Hydrophilic matrix
title_short Contribución al estudio fisicoquímico de un complejo interpolielectrolito y su aplicación como excipiente en una matriz de liberación modificada con Dexibuprofeno
title_full Contribución al estudio fisicoquímico de un complejo interpolielectrolito y su aplicación como excipiente en una matriz de liberación modificada con Dexibuprofeno
title_fullStr Contribución al estudio fisicoquímico de un complejo interpolielectrolito y su aplicación como excipiente en una matriz de liberación modificada con Dexibuprofeno
title_full_unstemmed Contribución al estudio fisicoquímico de un complejo interpolielectrolito y su aplicación como excipiente en una matriz de liberación modificada con Dexibuprofeno
title_sort Contribución al estudio fisicoquímico de un complejo interpolielectrolito y su aplicación como excipiente en una matriz de liberación modificada con Dexibuprofeno
dc.creator.fl_str_mv Jiménez Contreras, Sindy Vanessa
dc.contributor.author.spa.fl_str_mv Jiménez Contreras, Sindy Vanessa
dc.contributor.spa.fl_str_mv Baena Aristizabal, Yolima
dc.subject.ddc.spa.fl_str_mv 54 Química y ciencias afines / Chemistry
6 Tecnología (ciencias aplicadas) / Technology
topic 54 Química y ciencias afines / Chemistry
6 Tecnología (ciencias aplicadas) / Technology
Almidón de yuca succinato
Polielectrolito
Interpolielectrolito
Liberación modificada
Matriz hidrofílica
Succinate cassava starch
Polyelectrolyte
Interpolielectrolyte
Modified release,
Hydrophilic matrix
dc.subject.proposal.spa.fl_str_mv Almidón de yuca succinato
Polielectrolito
Interpolielectrolito
Liberación modificada
Matriz hidrofílica
Succinate cassava starch
Polyelectrolyte
Interpolielectrolyte
Modified release,
Hydrophilic matrix
description El objetivo de este trabajo fue el desarrollo de una matriz de liberación modificada, a partir de un complejo interpolielectrolito entre un almidón de yuca modificado químicamente por succinatación y un polielectrolito catiónico, empleando dexibuprofeno como activo. El almidón de yuca nativo, se sustituyó químicamente con anhídrido succínico en medio básico, se caracterizó fisicoquímicamente por infrarrojo evidenciando los cambios a nivel estructural del almidón modificado, con respecto del nativo, con la aparición de las señales características del grupo carboxílico. Se determinó el grado de sustitución del grupo succínico en las unidades de n-glucosa, que fue de 0,058, el poder de hinchamiento, la solubilidad y la absorción de agua del almidón nativo y del almidón modificado, demostrando que a temperaturas menores de 65°C el almidón modificado tiene mejores propiedades que el nativo, pero después de ésta temperatura y a causa de la ruptura de los gránulos del almidón el almidón nativo presenta mejores propiedades con respecto al almidón modificado. Se establecieron las condiciones de obtención del complejo entre el almidón modificado por succinatación y el Eudragit® EPO, en proporciones de (1: 0,75), respectivamente, a pH de 6,0. Este complejo fue caracterizado, en comparación con los materiales precursores por infrarrojo, evidenciando la señal del enlace entre el dietilenamino del Eudragit® EPO y el grupo carboxilo del almidón modificado y la disminución de las señales del enlace dietilenamino. Adicionalmente se caracterizaron sus propiedades intrínsecas encontrando que este posee muy buenas propiedades de flujo, compresibilidad, sorción e hinchamiento, que sugieren su empleo en la elaboración de matrices hidrofílicas de compresión directa. Para evaluar el comportamiento de liberación del complejo interpolielectrolito se evaluaron matrices empleando al dexibuprofeno a tres pH: 1,2, 6,8 y 7,2. Los resultados mostraron que la matriz se desintegra a pH 1,2, mientras se mantiene intacta a pH 6,8 y 7,2, presentando un control de la liberación del activo, que se ajusta al modelo cinético de Korsmeyer y Peppas.
publishDate 2017
dc.date.issued.spa.fl_str_mv 2017-05
dc.date.accessioned.spa.fl_str_mv 2019-07-02T20:50:05Z
dc.date.available.spa.fl_str_mv 2019-07-02T20:50:05Z
dc.type.spa.fl_str_mv Trabajo de grado - Maestría
dc.type.driver.spa.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
dc.type.version.spa.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/acceptedVersion
dc.type.content.spa.fl_str_mv Text
dc.type.redcol.spa.fl_str_mv http://purl.org/redcol/resource_type/TM
status_str acceptedVersion
dc.identifier.uri.none.fl_str_mv https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/62056
dc.identifier.eprints.spa.fl_str_mv http://bdigital.unal.edu.co/60910/
url https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/62056
http://bdigital.unal.edu.co/60910/
dc.language.iso.spa.fl_str_mv spa
language spa
dc.relation.ispartof.spa.fl_str_mv Universidad Nacional de Colombia Sede Bogotá Facultad de Ciencias Departamento de Farmacia
Departamento de Farmacia
dc.relation.references.spa.fl_str_mv Jiménez Contreras, Sindy Vanessa (2017) Contribución al estudio fisicoquímico de un complejo interpolielectrolito y su aplicación como excipiente en una matriz de liberación modificada con Dexibuprofeno. Maestría thesis, Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá.
dc.rights.spa.fl_str_mv Derechos reservados - Universidad Nacional de Colombia
dc.rights.coar.fl_str_mv http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.rights.license.spa.fl_str_mv Atribución-NoComercial 4.0 Internacional
dc.rights.uri.spa.fl_str_mv http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/
dc.rights.accessrights.spa.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
rights_invalid_str_mv Atribución-NoComercial 4.0 Internacional
Derechos reservados - Universidad Nacional de Colombia
http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.mimetype.spa.fl_str_mv application/pdf
institution Universidad Nacional de Colombia
bitstream.url.fl_str_mv https://repositorio.unal.edu.co/bitstream/unal/62056/1/tesis.pdf
https://repositorio.unal.edu.co/bitstream/unal/62056/2/tesis.pdf.jpg
bitstream.checksum.fl_str_mv d80792604da631b54cfd8af72de220e4
617968158fd91157f0e66542ae4e2f6d
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Repositorio Institucional Universidad Nacional de Colombia
repository.mail.fl_str_mv repositorio_nal@unal.edu.co
_version_ 1814089636075536384
spelling Atribución-NoComercial 4.0 InternacionalDerechos reservados - Universidad Nacional de Colombiahttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2Baena Aristizabal, YolimaJiménez Contreras, Sindy Vanessa12c48adc-462b-4ecb-82a3-6ac6ac8b48353002019-07-02T20:50:05Z2019-07-02T20:50:05Z2017-05https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/62056http://bdigital.unal.edu.co/60910/El objetivo de este trabajo fue el desarrollo de una matriz de liberación modificada, a partir de un complejo interpolielectrolito entre un almidón de yuca modificado químicamente por succinatación y un polielectrolito catiónico, empleando dexibuprofeno como activo. El almidón de yuca nativo, se sustituyó químicamente con anhídrido succínico en medio básico, se caracterizó fisicoquímicamente por infrarrojo evidenciando los cambios a nivel estructural del almidón modificado, con respecto del nativo, con la aparición de las señales características del grupo carboxílico. Se determinó el grado de sustitución del grupo succínico en las unidades de n-glucosa, que fue de 0,058, el poder de hinchamiento, la solubilidad y la absorción de agua del almidón nativo y del almidón modificado, demostrando que a temperaturas menores de 65°C el almidón modificado tiene mejores propiedades que el nativo, pero después de ésta temperatura y a causa de la ruptura de los gránulos del almidón el almidón nativo presenta mejores propiedades con respecto al almidón modificado. Se establecieron las condiciones de obtención del complejo entre el almidón modificado por succinatación y el Eudragit® EPO, en proporciones de (1: 0,75), respectivamente, a pH de 6,0. Este complejo fue caracterizado, en comparación con los materiales precursores por infrarrojo, evidenciando la señal del enlace entre el dietilenamino del Eudragit® EPO y el grupo carboxilo del almidón modificado y la disminución de las señales del enlace dietilenamino. Adicionalmente se caracterizaron sus propiedades intrínsecas encontrando que este posee muy buenas propiedades de flujo, compresibilidad, sorción e hinchamiento, que sugieren su empleo en la elaboración de matrices hidrofílicas de compresión directa. Para evaluar el comportamiento de liberación del complejo interpolielectrolito se evaluaron matrices empleando al dexibuprofeno a tres pH: 1,2, 6,8 y 7,2. Los resultados mostraron que la matriz se desintegra a pH 1,2, mientras se mantiene intacta a pH 6,8 y 7,2, presentando un control de la liberación del activo, que se ajusta al modelo cinético de Korsmeyer y Peppas.Abstract: The aim of this work was to develop a modified release matrix from an interpolylectrolyte complex with a chemically mo dified cassava starch and a cationic polyelectrolyte, including dexibuprofen as active ingredient. Native cassava starch was chemically modified with succinic anhydride by alkalization. The product was characterized by infrared, showing the changes at the structural level of modified starch, compare to native, the appearance of the characteristic signals of the carboxylic group was evidenced. Substitution degree of succinic groups in the n - glucose units was 0,058. Swelling power, solubility and water uptak e of native starch and modified starch, was determined, finding that below 65 ° C modified starch has better properties than the native one, but above this temperature and due to the burst of starch granules, native starch presents better properties compar ed to the modified one. Conditions to obtain the complex between succinated modified starch and Eudragit® EPO were established at pH 6,0, in proportions 1: 0,75, respectively. The complex was characterized, compared to precursor materials by infrared, app earing of the bond between the polymer diethylamine and the modified starch carboxyl group signal and the decrease of the diethylamine bond signal. Additionally, intrinsic properties were evaluated like flow, compressibility, sorption and swelling properti es, suggesting potential use in direct compression hydrophilic matrices. To evaluate the interpolielectrolyte complex release behavior, dexibuprofen matrices were evaluated at three pH values: 1,2; 6,8 and 7,2. Results showed that matrices disintegrate at pH 1,2, while at pH 6,8 and 7,2 remained intact, exposing an active release control, which follows Korsmeyer and Peppas kinetic model.Maestríaapplication/pdfspaUniversidad Nacional de Colombia Sede Bogotá Facultad de Ciencias Departamento de FarmaciaDepartamento de FarmaciaJiménez Contreras, Sindy Vanessa (2017) Contribución al estudio fisicoquímico de un complejo interpolielectrolito y su aplicación como excipiente en una matriz de liberación modificada con Dexibuprofeno. Maestría thesis, Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá.54 Química y ciencias afines / Chemistry6 Tecnología (ciencias aplicadas) / TechnologyAlmidón de yuca succinatoPolielectrolitoInterpolielectrolitoLiberación modificadaMatriz hidrofílicaSuccinate cassava starchPolyelectrolyteInterpolielectrolyteModified release,Hydrophilic matrixContribución al estudio fisicoquímico de un complejo interpolielectrolito y su aplicación como excipiente en una matriz de liberación modificada con DexibuprofenoTrabajo de grado - Maestríainfo:eu-repo/semantics/masterThesisinfo:eu-repo/semantics/acceptedVersionTexthttp://purl.org/redcol/resource_type/TMORIGINALtesis.pdfapplication/pdf1899847https://repositorio.unal.edu.co/bitstream/unal/62056/1/tesis.pdfd80792604da631b54cfd8af72de220e4MD51THUMBNAILtesis.pdf.jpgtesis.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg5569https://repositorio.unal.edu.co/bitstream/unal/62056/2/tesis.pdf.jpg617968158fd91157f0e66542ae4e2f6dMD52unal/62056oai:repositorio.unal.edu.co:unal/620562024-04-21 23:51:45.31Repositorio Institucional Universidad Nacional de Colombiarepositorio_nal@unal.edu.co