Contribución al estudio fisicoquímico de un complejo interpolielectrolito y su aplicación como excipiente en una matriz de liberación modificada con Dexibuprofeno
El objetivo de este trabajo fue el desarrollo de una matriz de liberación modificada, a partir de un complejo interpolielectrolito entre un almidón de yuca modificado químicamente por succinatación y un polielectrolito catiónico, empleando dexibuprofeno como activo. El almidón de yuca nativo, se sus...
- Autores:
-
Jiménez Contreras, Sindy Vanessa
- Tipo de recurso:
- Fecha de publicación:
- 2017
- Institución:
- Universidad Nacional de Colombia
- Repositorio:
- Universidad Nacional de Colombia
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repositorio.unal.edu.co:unal/62056
- Acceso en línea:
- https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/62056
http://bdigital.unal.edu.co/60910/
- Palabra clave:
- 54 Química y ciencias afines / Chemistry
6 Tecnología (ciencias aplicadas) / Technology
Almidón de yuca succinato
Polielectrolito
Interpolielectrolito
Liberación modificada
Matriz hidrofílica
Succinate cassava starch
Polyelectrolyte
Interpolielectrolyte
Modified release,
Hydrophilic matrix
- Rights
- openAccess
- License
- Atribución-NoComercial 4.0 Internacional
id |
UNACIONAL2_fde4a35e2029e0fc0800996289dca812 |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:repositorio.unal.edu.co:unal/62056 |
network_acronym_str |
UNACIONAL2 |
network_name_str |
Universidad Nacional de Colombia |
repository_id_str |
|
dc.title.spa.fl_str_mv |
Contribución al estudio fisicoquímico de un complejo interpolielectrolito y su aplicación como excipiente en una matriz de liberación modificada con Dexibuprofeno |
title |
Contribución al estudio fisicoquímico de un complejo interpolielectrolito y su aplicación como excipiente en una matriz de liberación modificada con Dexibuprofeno |
spellingShingle |
Contribución al estudio fisicoquímico de un complejo interpolielectrolito y su aplicación como excipiente en una matriz de liberación modificada con Dexibuprofeno 54 Química y ciencias afines / Chemistry 6 Tecnología (ciencias aplicadas) / Technology Almidón de yuca succinato Polielectrolito Interpolielectrolito Liberación modificada Matriz hidrofílica Succinate cassava starch Polyelectrolyte Interpolielectrolyte Modified release, Hydrophilic matrix |
title_short |
Contribución al estudio fisicoquímico de un complejo interpolielectrolito y su aplicación como excipiente en una matriz de liberación modificada con Dexibuprofeno |
title_full |
Contribución al estudio fisicoquímico de un complejo interpolielectrolito y su aplicación como excipiente en una matriz de liberación modificada con Dexibuprofeno |
title_fullStr |
Contribución al estudio fisicoquímico de un complejo interpolielectrolito y su aplicación como excipiente en una matriz de liberación modificada con Dexibuprofeno |
title_full_unstemmed |
Contribución al estudio fisicoquímico de un complejo interpolielectrolito y su aplicación como excipiente en una matriz de liberación modificada con Dexibuprofeno |
title_sort |
Contribución al estudio fisicoquímico de un complejo interpolielectrolito y su aplicación como excipiente en una matriz de liberación modificada con Dexibuprofeno |
dc.creator.fl_str_mv |
Jiménez Contreras, Sindy Vanessa |
dc.contributor.author.spa.fl_str_mv |
Jiménez Contreras, Sindy Vanessa |
dc.contributor.spa.fl_str_mv |
Baena Aristizabal, Yolima |
dc.subject.ddc.spa.fl_str_mv |
54 Química y ciencias afines / Chemistry 6 Tecnología (ciencias aplicadas) / Technology |
topic |
54 Química y ciencias afines / Chemistry 6 Tecnología (ciencias aplicadas) / Technology Almidón de yuca succinato Polielectrolito Interpolielectrolito Liberación modificada Matriz hidrofílica Succinate cassava starch Polyelectrolyte Interpolielectrolyte Modified release, Hydrophilic matrix |
dc.subject.proposal.spa.fl_str_mv |
Almidón de yuca succinato Polielectrolito Interpolielectrolito Liberación modificada Matriz hidrofílica Succinate cassava starch Polyelectrolyte Interpolielectrolyte Modified release, Hydrophilic matrix |
description |
El objetivo de este trabajo fue el desarrollo de una matriz de liberación modificada, a partir de un complejo interpolielectrolito entre un almidón de yuca modificado químicamente por succinatación y un polielectrolito catiónico, empleando dexibuprofeno como activo. El almidón de yuca nativo, se sustituyó químicamente con anhídrido succínico en medio básico, se caracterizó fisicoquímicamente por infrarrojo evidenciando los cambios a nivel estructural del almidón modificado, con respecto del nativo, con la aparición de las señales características del grupo carboxílico. Se determinó el grado de sustitución del grupo succínico en las unidades de n-glucosa, que fue de 0,058, el poder de hinchamiento, la solubilidad y la absorción de agua del almidón nativo y del almidón modificado, demostrando que a temperaturas menores de 65°C el almidón modificado tiene mejores propiedades que el nativo, pero después de ésta temperatura y a causa de la ruptura de los gránulos del almidón el almidón nativo presenta mejores propiedades con respecto al almidón modificado. Se establecieron las condiciones de obtención del complejo entre el almidón modificado por succinatación y el Eudragit® EPO, en proporciones de (1: 0,75), respectivamente, a pH de 6,0. Este complejo fue caracterizado, en comparación con los materiales precursores por infrarrojo, evidenciando la señal del enlace entre el dietilenamino del Eudragit® EPO y el grupo carboxilo del almidón modificado y la disminución de las señales del enlace dietilenamino. Adicionalmente se caracterizaron sus propiedades intrínsecas encontrando que este posee muy buenas propiedades de flujo, compresibilidad, sorción e hinchamiento, que sugieren su empleo en la elaboración de matrices hidrofílicas de compresión directa. Para evaluar el comportamiento de liberación del complejo interpolielectrolito se evaluaron matrices empleando al dexibuprofeno a tres pH: 1,2, 6,8 y 7,2. Los resultados mostraron que la matriz se desintegra a pH 1,2, mientras se mantiene intacta a pH 6,8 y 7,2, presentando un control de la liberación del activo, que se ajusta al modelo cinético de Korsmeyer y Peppas. |
publishDate |
2017 |
dc.date.issued.spa.fl_str_mv |
2017-05 |
dc.date.accessioned.spa.fl_str_mv |
2019-07-02T20:50:05Z |
dc.date.available.spa.fl_str_mv |
2019-07-02T20:50:05Z |
dc.type.spa.fl_str_mv |
Trabajo de grado - Maestría |
dc.type.driver.spa.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/masterThesis |
dc.type.version.spa.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/acceptedVersion |
dc.type.content.spa.fl_str_mv |
Text |
dc.type.redcol.spa.fl_str_mv |
http://purl.org/redcol/resource_type/TM |
status_str |
acceptedVersion |
dc.identifier.uri.none.fl_str_mv |
https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/62056 |
dc.identifier.eprints.spa.fl_str_mv |
http://bdigital.unal.edu.co/60910/ |
url |
https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/62056 http://bdigital.unal.edu.co/60910/ |
dc.language.iso.spa.fl_str_mv |
spa |
language |
spa |
dc.relation.ispartof.spa.fl_str_mv |
Universidad Nacional de Colombia Sede Bogotá Facultad de Ciencias Departamento de Farmacia Departamento de Farmacia |
dc.relation.references.spa.fl_str_mv |
Jiménez Contreras, Sindy Vanessa (2017) Contribución al estudio fisicoquímico de un complejo interpolielectrolito y su aplicación como excipiente en una matriz de liberación modificada con Dexibuprofeno. Maestría thesis, Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá. |
dc.rights.spa.fl_str_mv |
Derechos reservados - Universidad Nacional de Colombia |
dc.rights.coar.fl_str_mv |
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 |
dc.rights.license.spa.fl_str_mv |
Atribución-NoComercial 4.0 Internacional |
dc.rights.uri.spa.fl_str_mv |
http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ |
dc.rights.accessrights.spa.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
rights_invalid_str_mv |
Atribución-NoComercial 4.0 Internacional Derechos reservados - Universidad Nacional de Colombia http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
dc.format.mimetype.spa.fl_str_mv |
application/pdf |
institution |
Universidad Nacional de Colombia |
bitstream.url.fl_str_mv |
https://repositorio.unal.edu.co/bitstream/unal/62056/1/tesis.pdf https://repositorio.unal.edu.co/bitstream/unal/62056/2/tesis.pdf.jpg |
bitstream.checksum.fl_str_mv |
d80792604da631b54cfd8af72de220e4 617968158fd91157f0e66542ae4e2f6d |
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv |
MD5 MD5 |
repository.name.fl_str_mv |
Repositorio Institucional Universidad Nacional de Colombia |
repository.mail.fl_str_mv |
repositorio_nal@unal.edu.co |
_version_ |
1814089636075536384 |
spelling |
Atribución-NoComercial 4.0 InternacionalDerechos reservados - Universidad Nacional de Colombiahttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2Baena Aristizabal, YolimaJiménez Contreras, Sindy Vanessa12c48adc-462b-4ecb-82a3-6ac6ac8b48353002019-07-02T20:50:05Z2019-07-02T20:50:05Z2017-05https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/62056http://bdigital.unal.edu.co/60910/El objetivo de este trabajo fue el desarrollo de una matriz de liberación modificada, a partir de un complejo interpolielectrolito entre un almidón de yuca modificado químicamente por succinatación y un polielectrolito catiónico, empleando dexibuprofeno como activo. El almidón de yuca nativo, se sustituyó químicamente con anhídrido succínico en medio básico, se caracterizó fisicoquímicamente por infrarrojo evidenciando los cambios a nivel estructural del almidón modificado, con respecto del nativo, con la aparición de las señales características del grupo carboxílico. Se determinó el grado de sustitución del grupo succínico en las unidades de n-glucosa, que fue de 0,058, el poder de hinchamiento, la solubilidad y la absorción de agua del almidón nativo y del almidón modificado, demostrando que a temperaturas menores de 65°C el almidón modificado tiene mejores propiedades que el nativo, pero después de ésta temperatura y a causa de la ruptura de los gránulos del almidón el almidón nativo presenta mejores propiedades con respecto al almidón modificado. Se establecieron las condiciones de obtención del complejo entre el almidón modificado por succinatación y el Eudragit® EPO, en proporciones de (1: 0,75), respectivamente, a pH de 6,0. Este complejo fue caracterizado, en comparación con los materiales precursores por infrarrojo, evidenciando la señal del enlace entre el dietilenamino del Eudragit® EPO y el grupo carboxilo del almidón modificado y la disminución de las señales del enlace dietilenamino. Adicionalmente se caracterizaron sus propiedades intrínsecas encontrando que este posee muy buenas propiedades de flujo, compresibilidad, sorción e hinchamiento, que sugieren su empleo en la elaboración de matrices hidrofílicas de compresión directa. Para evaluar el comportamiento de liberación del complejo interpolielectrolito se evaluaron matrices empleando al dexibuprofeno a tres pH: 1,2, 6,8 y 7,2. Los resultados mostraron que la matriz se desintegra a pH 1,2, mientras se mantiene intacta a pH 6,8 y 7,2, presentando un control de la liberación del activo, que se ajusta al modelo cinético de Korsmeyer y Peppas.Abstract: The aim of this work was to develop a modified release matrix from an interpolylectrolyte complex with a chemically mo dified cassava starch and a cationic polyelectrolyte, including dexibuprofen as active ingredient. Native cassava starch was chemically modified with succinic anhydride by alkalization. The product was characterized by infrared, showing the changes at the structural level of modified starch, compare to native, the appearance of the characteristic signals of the carboxylic group was evidenced. Substitution degree of succinic groups in the n - glucose units was 0,058. Swelling power, solubility and water uptak e of native starch and modified starch, was determined, finding that below 65 ° C modified starch has better properties than the native one, but above this temperature and due to the burst of starch granules, native starch presents better properties compar ed to the modified one. Conditions to obtain the complex between succinated modified starch and Eudragit® EPO were established at pH 6,0, in proportions 1: 0,75, respectively. The complex was characterized, compared to precursor materials by infrared, app earing of the bond between the polymer diethylamine and the modified starch carboxyl group signal and the decrease of the diethylamine bond signal. Additionally, intrinsic properties were evaluated like flow, compressibility, sorption and swelling properti es, suggesting potential use in direct compression hydrophilic matrices. To evaluate the interpolielectrolyte complex release behavior, dexibuprofen matrices were evaluated at three pH values: 1,2; 6,8 and 7,2. Results showed that matrices disintegrate at pH 1,2, while at pH 6,8 and 7,2 remained intact, exposing an active release control, which follows Korsmeyer and Peppas kinetic model.Maestríaapplication/pdfspaUniversidad Nacional de Colombia Sede Bogotá Facultad de Ciencias Departamento de FarmaciaDepartamento de FarmaciaJiménez Contreras, Sindy Vanessa (2017) Contribución al estudio fisicoquímico de un complejo interpolielectrolito y su aplicación como excipiente en una matriz de liberación modificada con Dexibuprofeno. Maestría thesis, Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá.54 Química y ciencias afines / Chemistry6 Tecnología (ciencias aplicadas) / TechnologyAlmidón de yuca succinatoPolielectrolitoInterpolielectrolitoLiberación modificadaMatriz hidrofílicaSuccinate cassava starchPolyelectrolyteInterpolielectrolyteModified release,Hydrophilic matrixContribución al estudio fisicoquímico de un complejo interpolielectrolito y su aplicación como excipiente en una matriz de liberación modificada con DexibuprofenoTrabajo de grado - Maestríainfo:eu-repo/semantics/masterThesisinfo:eu-repo/semantics/acceptedVersionTexthttp://purl.org/redcol/resource_type/TMORIGINALtesis.pdfapplication/pdf1899847https://repositorio.unal.edu.co/bitstream/unal/62056/1/tesis.pdfd80792604da631b54cfd8af72de220e4MD51THUMBNAILtesis.pdf.jpgtesis.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg5569https://repositorio.unal.edu.co/bitstream/unal/62056/2/tesis.pdf.jpg617968158fd91157f0e66542ae4e2f6dMD52unal/62056oai:repositorio.unal.edu.co:unal/620562024-04-21 23:51:45.31Repositorio Institucional Universidad Nacional de Colombiarepositorio_nal@unal.edu.co |