Evaluación del tratamiento con oligonucleótidos anti sentido dirigidos a Egfr y Ciclina D1 en modelos celulares de cáncer de pulmón de células no pequeñas
El cáncer de pulmón de células no pequeñas es una de las patologías con mayor incidencia a nivel mundial. La mayoría de los tumores que se presentan en esta patología, están conformados por células que tienen características metabólicas y proliferativas que las hacen responsables del mantenimiento d...
- Autores:
-
Verbel Vergara, Daniel Eduardo
- Tipo de recurso:
- Fecha de publicación:
- 2017
- Institución:
- Universidad Nacional de Colombia
- Repositorio:
- Universidad Nacional de Colombia
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repositorio.unal.edu.co:unal/59793
- Acceso en línea:
- https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/59793
http://bdigital.unal.edu.co/57494/
- Palabra clave:
- 57 Ciencias de la vida; Biología / Life sciences; biology
61 Ciencias médicas; Medicina / Medicine and health
Oligonucleótidos antisentido
Ciclina D1
Receptor del Factor de Crecimiento Epidermal
Cáncer
Pulmón
Inhibidores Tirosina Quinasas
Cancer
Lung
Tyrosine Kinase Inhibitors
Antisense Oligonucleotide
Epidermal Growth Factor Receptor
Cyclin D1
- Rights
- openAccess
- License
- Atribución-NoComercial 4.0 Internacional
| id |
UNACIONAL2_f34c8b6a68a7f68789b2c9710389dba5 |
|---|---|
| oai_identifier_str |
oai:repositorio.unal.edu.co:unal/59793 |
| network_acronym_str |
UNACIONAL2 |
| network_name_str |
Universidad Nacional de Colombia |
| repository_id_str |
|
| dc.title.spa.fl_str_mv |
Evaluación del tratamiento con oligonucleótidos anti sentido dirigidos a Egfr y Ciclina D1 en modelos celulares de cáncer de pulmón de células no pequeñas |
| title |
Evaluación del tratamiento con oligonucleótidos anti sentido dirigidos a Egfr y Ciclina D1 en modelos celulares de cáncer de pulmón de células no pequeñas |
| spellingShingle |
Evaluación del tratamiento con oligonucleótidos anti sentido dirigidos a Egfr y Ciclina D1 en modelos celulares de cáncer de pulmón de células no pequeñas 57 Ciencias de la vida; Biología / Life sciences; biology 61 Ciencias médicas; Medicina / Medicine and health Oligonucleótidos antisentido Ciclina D1 Receptor del Factor de Crecimiento Epidermal Cáncer Pulmón Inhibidores Tirosina Quinasas Cancer Lung Tyrosine Kinase Inhibitors Antisense Oligonucleotide Epidermal Growth Factor Receptor Cyclin D1 |
| title_short |
Evaluación del tratamiento con oligonucleótidos anti sentido dirigidos a Egfr y Ciclina D1 en modelos celulares de cáncer de pulmón de células no pequeñas |
| title_full |
Evaluación del tratamiento con oligonucleótidos anti sentido dirigidos a Egfr y Ciclina D1 en modelos celulares de cáncer de pulmón de células no pequeñas |
| title_fullStr |
Evaluación del tratamiento con oligonucleótidos anti sentido dirigidos a Egfr y Ciclina D1 en modelos celulares de cáncer de pulmón de células no pequeñas |
| title_full_unstemmed |
Evaluación del tratamiento con oligonucleótidos anti sentido dirigidos a Egfr y Ciclina D1 en modelos celulares de cáncer de pulmón de células no pequeñas |
| title_sort |
Evaluación del tratamiento con oligonucleótidos anti sentido dirigidos a Egfr y Ciclina D1 en modelos celulares de cáncer de pulmón de células no pequeñas |
| dc.creator.fl_str_mv |
Verbel Vergara, Daniel Eduardo |
| dc.contributor.author.spa.fl_str_mv |
Verbel Vergara, Daniel Eduardo |
| dc.contributor.spa.fl_str_mv |
Aristizabal Gutierrez, Fabio Ancizar |
| dc.subject.ddc.spa.fl_str_mv |
57 Ciencias de la vida; Biología / Life sciences; biology 61 Ciencias médicas; Medicina / Medicine and health |
| topic |
57 Ciencias de la vida; Biología / Life sciences; biology 61 Ciencias médicas; Medicina / Medicine and health Oligonucleótidos antisentido Ciclina D1 Receptor del Factor de Crecimiento Epidermal Cáncer Pulmón Inhibidores Tirosina Quinasas Cancer Lung Tyrosine Kinase Inhibitors Antisense Oligonucleotide Epidermal Growth Factor Receptor Cyclin D1 |
| dc.subject.proposal.spa.fl_str_mv |
Oligonucleótidos antisentido Ciclina D1 Receptor del Factor de Crecimiento Epidermal Cáncer Pulmón Inhibidores Tirosina Quinasas Cancer Lung Tyrosine Kinase Inhibitors Antisense Oligonucleotide Epidermal Growth Factor Receptor Cyclin D1 |
| description |
El cáncer de pulmón de células no pequeñas es una de las patologías con mayor incidencia a nivel mundial. La mayoría de los tumores que se presentan en esta patología, están conformados por células que tienen características metabólicas y proliferativas que las hacen responsables del mantenimiento del tumor en los pacientes. Análisis de expresión génica diferencial entre tejidos normal y tumoral, han mostrado que algunas proteínas se encuentran sobreexpresadas en estos últimos, entre estas, la ciclina D1 y el receptor del factor de crecimiento epidermal (EGFR). Actualmente, la terapia anticáncer está basada en la utilización de moléculas de acción blanco específico como son anticuerpos o pequeñas moléculas que bloqueen la función de estas proteínas, algunos de ellos llamados inhibidores de tirosinquinasas (TKIs), sin embargo, debido a la alta tasa de mutación que presentan las células tumorales estos tratamientos tienen un efecto parcial. Una alternativa al tratamiento con anticuerpos, son los oligonucleótidos antisentido (ASOs), los cuales son moléculas conformadas por ácidos nucleicos modificados que interactúan con los RNAs mensajeros y suelen disminuir la expresión de proteínas blanco. El objetivo de esta investigación fue evaluar la utilidad de ASOs dirigidos a EGFR y ciclina D1 en las líneas tumorales A549 y H292, y una línea no tumoral de fibroblastos de pulmón. Los resultados indican que los tratamientos con ASOs presentan actividad antitumoral específica y selectiva, pues disminuyen la proliferación celular y aumentan las apoptosis de las células tumorales, mientras que su actividad en células fibroblasticas es reducida. |
| publishDate |
2017 |
| dc.date.issued.spa.fl_str_mv |
2017 |
| dc.date.accessioned.spa.fl_str_mv |
2019-07-02T16:49:55Z |
| dc.date.available.spa.fl_str_mv |
2019-07-02T16:49:55Z |
| dc.type.spa.fl_str_mv |
Trabajo de grado - Maestría |
| dc.type.driver.spa.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| dc.type.version.spa.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/acceptedVersion |
| dc.type.content.spa.fl_str_mv |
Text |
| dc.type.redcol.spa.fl_str_mv |
http://purl.org/redcol/resource_type/TM |
| status_str |
acceptedVersion |
| dc.identifier.uri.none.fl_str_mv |
https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/59793 |
| dc.identifier.eprints.spa.fl_str_mv |
http://bdigital.unal.edu.co/57494/ |
| url |
https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/59793 http://bdigital.unal.edu.co/57494/ |
| dc.language.iso.spa.fl_str_mv |
spa |
| language |
spa |
| dc.relation.ispartof.spa.fl_str_mv |
Universidad Nacional de Colombia Sede Bogotá Facultad de Medicina Facultad de Medicina |
| dc.relation.references.spa.fl_str_mv |
Verbel Vergara, Daniel Eduardo (2017) Evaluación del tratamiento con oligonucleótidos anti sentido dirigidos a Egfr y Ciclina D1 en modelos celulares de cáncer de pulmón de células no pequeñas. Maestría thesis, Universidad Nacional de Colombia-Sede Bogotá. |
| dc.rights.spa.fl_str_mv |
Derechos reservados - Universidad Nacional de Colombia |
| dc.rights.coar.fl_str_mv |
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 |
| dc.rights.license.spa.fl_str_mv |
Atribución-NoComercial 4.0 Internacional |
| dc.rights.uri.spa.fl_str_mv |
http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ |
| dc.rights.accessrights.spa.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
| rights_invalid_str_mv |
Atribución-NoComercial 4.0 Internacional Derechos reservados - Universidad Nacional de Colombia http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 |
| eu_rights_str_mv |
openAccess |
| dc.format.mimetype.spa.fl_str_mv |
application/pdf |
| institution |
Universidad Nacional de Colombia |
| bitstream.url.fl_str_mv |
https://repositorio.unal.edu.co/bitstream/unal/59793/1/DanielE.VerbelVergara.2017.pdf https://repositorio.unal.edu.co/bitstream/unal/59793/2/DanielE.VerbelVergara.2017.pdf.jpg |
| bitstream.checksum.fl_str_mv |
fed62c137110018fa2791e1e4a00ff0e 15f9fdbbe0309ed55a03e2d6f67273a4 |
| bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv |
MD5 MD5 |
| repository.name.fl_str_mv |
Repositorio Institucional Universidad Nacional de Colombia |
| repository.mail.fl_str_mv |
repositorio_nal@unal.edu.co |
| _version_ |
1814089863366967296 |
| spelling |
Atribución-NoComercial 4.0 InternacionalDerechos reservados - Universidad Nacional de Colombiahttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2Aristizabal Gutierrez, Fabio AncizarVerbel Vergara, Daniel Eduardo73bf530c-79bb-4f68-86fa-b10dcfa94ebe3002019-07-02T16:49:55Z2019-07-02T16:49:55Z2017https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/59793http://bdigital.unal.edu.co/57494/El cáncer de pulmón de células no pequeñas es una de las patologías con mayor incidencia a nivel mundial. La mayoría de los tumores que se presentan en esta patología, están conformados por células que tienen características metabólicas y proliferativas que las hacen responsables del mantenimiento del tumor en los pacientes. Análisis de expresión génica diferencial entre tejidos normal y tumoral, han mostrado que algunas proteínas se encuentran sobreexpresadas en estos últimos, entre estas, la ciclina D1 y el receptor del factor de crecimiento epidermal (EGFR). Actualmente, la terapia anticáncer está basada en la utilización de moléculas de acción blanco específico como son anticuerpos o pequeñas moléculas que bloqueen la función de estas proteínas, algunos de ellos llamados inhibidores de tirosinquinasas (TKIs), sin embargo, debido a la alta tasa de mutación que presentan las células tumorales estos tratamientos tienen un efecto parcial. Una alternativa al tratamiento con anticuerpos, son los oligonucleótidos antisentido (ASOs), los cuales son moléculas conformadas por ácidos nucleicos modificados que interactúan con los RNAs mensajeros y suelen disminuir la expresión de proteínas blanco. El objetivo de esta investigación fue evaluar la utilidad de ASOs dirigidos a EGFR y ciclina D1 en las líneas tumorales A549 y H292, y una línea no tumoral de fibroblastos de pulmón. Los resultados indican que los tratamientos con ASOs presentan actividad antitumoral específica y selectiva, pues disminuyen la proliferación celular y aumentan las apoptosis de las células tumorales, mientras que su actividad en células fibroblasticas es reducida.Abstract. Non-small cell lung cancer is one of the most prevalent diseases worldwide. The majority of the tumors that present in this pathology are formed by cells whose have metabolic and proliferative characteristics that make them responsible for the maintenance of the tumor in the patients. Differential gene expression analysis between normal and tumor tissues has shown that some proteins are overexpressed in the latter, including cyclin D1 and epidermal growth factor receptor (EGFR). Currently, anticancer therapy is based on the use of antibodies or small molecules that block the function of these proteins, some of them called tyrosine kinases inhibitors (TKIs), however, due to the high mutation rate that these tumor cells present, treatments have a partial effect. An alternative to the treatment with TKIs are antisense oligonucleotides (ASOs), which are molecules made up of modified nucleic acids that interact with messenger RNAs and usually decrease protein expression. The objective of this research was to evaluate the utility of ASOs targeting EGFR and cyclin D1 in combination therapy in tumor cell lines A549 and H292, and a non-tumor line of lung fibroblasts MRC-5. The results indicate that the treatments with ASOs present selective antitumor activity, as they decrease cell proliferation and increase the apoptosis of tumor cells, whereas their activity in fibroblastic cells is reduced.Maestríaapplication/pdfspaUniversidad Nacional de Colombia Sede Bogotá Facultad de MedicinaFacultad de MedicinaVerbel Vergara, Daniel Eduardo (2017) Evaluación del tratamiento con oligonucleótidos anti sentido dirigidos a Egfr y Ciclina D1 en modelos celulares de cáncer de pulmón de células no pequeñas. Maestría thesis, Universidad Nacional de Colombia-Sede Bogotá.57 Ciencias de la vida; Biología / Life sciences; biology61 Ciencias médicas; Medicina / Medicine and healthOligonucleótidos antisentidoCiclina D1Receptor del Factor de Crecimiento EpidermalCáncerPulmónInhibidores Tirosina QuinasasCancerLungTyrosine Kinase InhibitorsAntisense OligonucleotideEpidermal Growth Factor ReceptorCyclin D1Evaluación del tratamiento con oligonucleótidos anti sentido dirigidos a Egfr y Ciclina D1 en modelos celulares de cáncer de pulmón de células no pequeñasTrabajo de grado - Maestríainfo:eu-repo/semantics/masterThesisinfo:eu-repo/semantics/acceptedVersionTexthttp://purl.org/redcol/resource_type/TMORIGINALDanielE.VerbelVergara.2017.pdfapplication/pdf2794226https://repositorio.unal.edu.co/bitstream/unal/59793/1/DanielE.VerbelVergara.2017.pdffed62c137110018fa2791e1e4a00ff0eMD51THUMBNAILDanielE.VerbelVergara.2017.pdf.jpgDanielE.VerbelVergara.2017.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg4771https://repositorio.unal.edu.co/bitstream/unal/59793/2/DanielE.VerbelVergara.2017.pdf.jpg15f9fdbbe0309ed55a03e2d6f67273a4MD52unal/59793oai:repositorio.unal.edu.co:unal/597932024-04-10 23:09:33.407Repositorio Institucional Universidad Nacional de Colombiarepositorio_nal@unal.edu.co |