Producción de sueros hiperinmunes equinos contra veneno de serpiente coral utilizando mezclas equimoleculares de venenoanticuerpo

El envenenamiento severo de humanos con veneno de serpiente es un grave problema de salud pública alrededor del mundo, siendo más frecuente en países tropicales con áreas selváticas y algunos países desarrollados. En Colombia según reportes del Instituto Nacional de Salud, para el año 2007 fueron reportados 2.737 casos de mordedura por serpiente. El accidente ofídico es causado por un amplio número de serpientes. El veneno normalmente cumple dos funciones, la primera inmovilizar la presa y la segunda ayudar al proceso de digestión, ya que contiene tanto toxinas como enzimas. El envenenamiento por serpiente es tratado con la utilización de sueros hiperinmunes preparados contra el veneno en equinos, ovejas y asnos; en algunos casos, su uso está restringido a ciertas zonas geográficas debido a que la composición química y enzimática del veneno varía de una región a otra y de la edad de la serpiente. La variación en la composición química del veneno de una especie de serpiente en particular ha sido ampliamente documentada y se encuentra asociada con el habitad de la serpiente. Las serpientes de la familia Elapidae contienen diferentes especies de coral siendo estas 1/3 del total de serpientes en este grupo. El tratamiento de envenenamiento con veneno de coral, es tratado generalmente con el empleo de sueros hiperinmunes específicos que permiten lenta recuperación del paciente y son requeridas grandes cantidades, incrementando el número de reacciones alérgicas, enfermedad del suero, falla renal, etc. En este punto, es indispensable mejorar la calidad y potencia de los sueros hiperinmunes para disminuir la aparición de reacciones adversas. En esta aproximación, se formuló establecer una metodología alternativa para inmunizar animales, incluyendo algunas modificaciones en la preparación del antígeno, dosis utilizada y composición del adyuvante, con el fin de incrementar la concentración de anticuerpo específico en suero y disminuir la concentración de proteína total en la preparación por dosis para una más rápida, segura y efectiva recuperación del paciente, con mínimos efectos secundarios. Nuestros resultados muestran claramente que: (i) incremento en la dosis no mejora significativamente la concentración de anticuerpos en suero de animales inmunizados, (ii) la frecuencia de inmunización y metodología para preparación del inoculo, son factores importantes para mejorar el título de anticuerpos, (iii) la selección del método de fraccionamiento y su aplicación son parámetros importantes en la calidad del anticuerpo (iv) bajo las condiciones experimentales, la potencia de los sueros hiperinmunes ensayados es aproximadamente 3 veces mayor a la observada para el suero antiofídico SAAC- 006, (v) en nuestro modelo, el método de ELISA fue comparado con el método in vivo utilizado corrientemente para cálculo de la DL50 con base en la neutralización de anticuerpos, mostrando ser una alternativa.

• Autores: Ibargüen Chabarro, Diana Marcela
• Fecha de publicación: 2012
• Institución: Universidad Nacional de Colombia
• Repositorio: Universidad Nacional de Colombia
• Idioma: spa
• OAI Identifier: oai:repositorio.unal.edu.co:unal/60076
• Acceso en línea: https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/60076; http://bdigital.unal.edu.co/58028/
• Palabra clave: 5 Ciencias naturales y matemáticas / Science; 54 Química y ciencias afines / Chemistry; 57 Ciencias de la vida; Biología / Life sciences; biology; 59 Animales / Animals; veneno de coral; suero hiper inmune; adyuvante; purificación; ELISA; neutralización; coral snake venom; antivenom; adyuvant; purification; neutralization
• Rights: openAccess
• License: Atribución-NoComercial 4.0 Internacional