Transformación enzimática del 2, 4, 6-Trinitrotolueno en las cepas T30A y T30B
Se estudio la transformación enzimática del TNT en las cepas Stenotrophomonas sp. T30A y Rhizobium sp. T30B. Con este fin, a partir de los extractos de proteínas de las cepas T30A y T30B, se evalúo la actividad TNT-reductasa, identificándose al NADPH como el donador de electrones. Esta actividad se...
- Autores:
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Rodríguez Merchán, Karol Elizabeth
- Tipo de recurso:
- Fecha de publicación:
- 2014
- Institución:
- Universidad Nacional de Colombia
- Repositorio:
- Universidad Nacional de Colombia
- Idioma:
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- OAI Identifier:
- oai:repositorio.unal.edu.co:unal/75056
- Acceso en línea:
- https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/75056
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- Palabra clave:
- 57 Ciencias de la vida; Biología / Life sciences; biology
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Se estudio la transformación enzimática del TNT en las cepas Stenotrophomonas sp. T30A y Rhizobium sp. T30B. Con este fin, a partir de los extractos de proteínas de las cepas T30A y T30B, se evalúo la actividad TNT-reductasa, identificándose al NADPH como el donador de electrones. Esta actividad se observó principalmente en la fracción citoplasmática. Así mismo, al evaluar los extractos crudos obtenidos a partir de los cultivos en medio con y sin TNT, se determinó que las enzimas implicadas en la degradación no dependen de la presencia del explosivo para su expresión. En estos ensayos se detectó la presencia de ADNT y se observó que por cada dos mM de TNT reducido se liberaba una mMl de NO2-. Tanto en la cepa Stenotrophomonas sp. T30A como en Rhizobium sp. T30B, se identificaron proteínas homólogas a la familia de proteínas de las OYE Tipo II. Los resultados obtenidos coinciden con la ruta metabólica descrita en las OYE tipo II, en la cual se producen diarilaminas y se libera una mol NO2-, gracias a la condensación de un compuesto dihidruro-Meisenheimer y un isómero hidroxilamino dinitrotolueno. |
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