Identificación de genes candidatos de patogenicidad en la interacción de la cepa cenicafe 9501 con el nemátodo del nudo radical meloidogyne spp.

Resumen. En 1997 se registró por primera vez el aislamiento de un hongo Hyphomycete de suelos de Chinchiná (Caldas, Colombia) atacando huevos y otros estadios biológicos de las especies de nematodos fitoparásitos Meloidogyne incognita y M. javanica provenientes de lotes comerciales con café. Debido...

Full description

Autores:
Cardona Bustos, Nadya Lorena
Betancur Pérez, Jhon Fredy
Rivera Serna, Luis Fernando
Gaitán Bustamante, Alvaro
Tipo de recurso:
Article of journal
Fecha de publicación:
2008
Institución:
Universidad Nacional de Colombia
Repositorio:
Universidad Nacional de Colombia
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repositorio.unal.edu.co:unal/73373
Acceso en línea:
https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/73373
http://bdigital.unal.edu.co/37848/
Palabra clave:
Hongo nematófago
genes de hongos biocontroladores
genes de patogenicidad
serín proteasas
interacción hongo
Meloidogyne
Rights
openAccess
License
Atribución-NoComercial 4.0 Internacional
Description
Summary:Resumen. En 1997 se registró por primera vez el aislamiento de un hongo Hyphomycete de suelos de Chinchiná (Caldas, Colombia) atacando huevos y otros estadios biológicos de las especies de nematodos fitoparásitos Meloidogyne incognita y M. javanica provenientes de lotes comerciales con café. Debido a la imposibilidad de clasificarlo taxonómicamente en los géneros actuales, este aislamiento se ha denominado temporalmente como CENICAFE 9501. Dado su potencial como biocontrolador, se propuso identificar genes candidatos involucrados en el proceso de patogenicidad de huevos de Meloidogyne. Con este fin se construyeron librerías diferenciales mediante el método de hibridación sustractiva. La secuenciación de 188 clones obtenidos permitió identificar 80 unigenes, de los cuales el mayor porcentajecorrespondió a secuencias sin homología (32%), seguidas porgenes candidatos a funciones de patogénesis (22%), transporte celular (17%), síntesis de proteínas (11%) y en menor proporción aquellos involucrados con transcripción y metabolismo primario (18%). Dentro de aquellos genes que contienen marcos de lectura con homología a proteínas que intervienen en la patogenicidad se encuentran una peptidasa, un receptor para sitios de ubiquitinación, una deubiquinasa, una ubiquinona oxidoreductasa, proteína relacionada con la degradación de pared celular, glicosil hidrolasa e hidroxilasa de ácidos grasos, asi como una serin proteasa. Se hace necesaria la validación de las funciones putativas de estos genes candidatos con el fin de incrementar elconocimiento básico de la fisiología de este hongo con potencial biorregulador.