Desarrollo y validación de una metodología analítica por hplc para la cuantificación de fenobarbital en una suspensión extemporánea

En este artículo se presentan los resultados del desarrollo, estandarización y valida- ción de una metodología analítica por cromatografía líquida de alta eficiencia para la cuantificación de fenobarbital en una suspensión extemporánea, usando butobar- bital como estándar interno. El método cromatográfico utiliza un detector uv con arreglo de diodos (dad) como sistema de detección, una fase móvil compuesta por una mezcla de metanol y agua (48:52) adicionada de H 3 PO 4 al 0,1% y una columna cromatográfica C 18 estabilizada a una temperatura de 35 °C. La metodología validada fue selectiva, lineal, precisa y exacta. La linealidad se evaluó para concentraciones entre 4,8 y 24 µg/mL. La metodología desarrollada se utilizó para llevar a cabo el estudio de estabilidad de una suspensión extemporánea de fenobarbital, utilizada en la Clínica Country para el tratamiento de las convulsiones en pacientes pediátricos.

• Autores: Morantes, Marcela; Vargas, Mónica; Figueroa, Fanny; Sierra, Noralba; Barbosa, Helber
• Tipo de recurso: Article of journal
• Fecha de publicación: 2010
• Institución: Universidad Nacional de Colombia
• Repositorio: Universidad Nacional de Colombia
• Idioma: spa
• OAI Identifier: oai:repositorio.unal.edu.co:unal/35496
• Acceso en línea: https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/35496; http://bdigital.unal.edu.co/25577/; http://bdigital.unal.edu.co/25577/2/23785; http://bdigital.unal.edu.co/25577/3/23786; http://bdigital.unal.edu.co/25577/4/
• Palabra clave: fenobarbital; suspensión extemporánea; validación; hplc; arreglo de diodos
• Rights: openAccess
• License: Atribución-NoComercial 4.0 Internacional