Encefalopatía por priones

Las encefalopatías espongiformes por priones son enfermedades neurodegenerativas que pueden ser esporádicas o transmisibles, ya sea por mecanismos infecciosos o hereditarios. Su investigación ha planteado enormes retos y en el recorrido histórico en busca de su causa dos médicos han recibido el premio Nobel de Medicina: Carleton Gajdusek, por sus trabajos en Nueva Guinea donde describió la transmisión infecciosa por ritos canibalísticos, que llevó a estudios de transmisión experimental en chimpancés y a su teoría de los "virus lentos" (por el largo período de incubación de la enfermedad).

• Autores: Colegial, Carlos; Silva, Federico; Pérez, Carlos; Saavedra, Myriam; Fernández, William; Pardo, Rodrigo; Lorenzana, Pablo; Vergara, Ignacio
• Tipo de recurso: Article of journal
• Fecha de publicación: 1999
• Institución: Universidad Nacional de Colombia
• Repositorio: Universidad Nacional de Colombia
• Idioma: spa
• OAI Identifier: oai:repositorio.unal.edu.co:unal/32685
• Acceso en línea: https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/32685; http://bdigital.unal.edu.co/22765/
• Palabra clave: 61 Ciencias médicas; Medicina / Medicine and health; encefalopatías; espongiformes; priones; enfermedades neurodegenerativas; transmisión infecciosa; estudio patológico
• Rights: openAccess
• License: Atribución-NoComercial 4.0 Internacional