Evaluación de la actividad oxido-reductora de PDI durante la unión PDI-TLPs de rotavirus en la membrana citoplasmática de vellosidades intestinales aisladas de ratón ICR adulto
La infectividad de rotavirus es reducida por moléculas que alteran el intercambio tiol-disulfuro y por anticuerpos contra PDI. El objetivo fue evaluar la interacción y asociación funcional entre PDI y TLPs de Rotavirus durante etapas tempranas de internalización del virus. PDI soluble, células integ...
- Autores:
-
Rivera Escobar, Hernán Mauricio
- Tipo de recurso:
- Fecha de publicación:
- 2014
- Institución:
- Universidad Nacional de Colombia
- Repositorio:
- Universidad Nacional de Colombia
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repositorio.unal.edu.co:unal/21831
- Acceso en línea:
- https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/21831
http://bdigital.unal.edu.co/12828/
- Palabra clave:
- 36 Problemas y servicios sociales, asociaciones / Social problems and social services
54 Química y ciencias afines / Chemistry
57 Ciencias de la vida; Biología / Life sciences; biology
61 Ciencias médicas; Medicina / Medicine and health
PDI de membrana celular
Intercambio tiol-Disulfuro
TLPs de rotavirus
Internalización viral
Cell surface membrane PDI
Thiol-disulfide exchange
Rotavirus TLPs
Virus entry
- Rights
- openAccess
- License
- Atribución-NoComercial 4.0 Internacional
Summary: | La infectividad de rotavirus es reducida por moléculas que alteran el intercambio tiol-disulfuro y por anticuerpos contra PDI. El objetivo fue evaluar la interacción y asociación funcional entre PDI y TLPs de Rotavirus durante etapas tempranas de internalización del virus. PDI soluble, células integras o fracciones enriquecidas de membrana citoplasmática se incubaron con rotavirus en presencia o ausencia de agentes que bloquean el ambiente redox evaluando la interacción de PDI-rotavirus, PDI-proteínas virales y los cambios redox de las proteínas virales. Se evidenció interacción de PDI soluble y PDI de membrana con TLPs de rotavirus y con proteínas virales solubles. La interacción disminuye al tratamiento con agentes que bloquean el intercambio tiol-disulfuro. Incubar rotavirus con fracciones enriquecidas de membrana genera cambios en la distribución de tioles en las proteínas estructurales del virus VP7, VP6 y VP4. PDI interacciona con rotavirus y participa en los mecanismos redox que Rotavirus requiere para entrar a la célula. |
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