Estudios preliminares para la propagación clonal "in vitro" de mora (rubus glaucus l.)

Con el objeto de obtener in vitro plántulas de mora (Rubus glaucus L.) que permitan adelantar la micropropagación de la especie, se obtuvieron yemas axilares activas de plantas de mora cultivadas en invernadero. Dichos explantes fueron llevados a" tubo de ensayo, despuésde eliminar primordiosfoliares más'externos. Se encontró que una inmersión en hipoclorito de sodio al 0,5% por cinco minutos dio el mejor resultado para desinfección: concentraciones y tiempos mayores no promueven supervivencia del explante. En segundotérmino sedefinió el uso del mejor antioxidante, ya que se detectó un proceso de oxidación generalizado desde el inicio del cultivo in vitro. Al probar varios antioxidantes y clases de sustratos se determinó como el mejor antioxidante el ácido ascórbico (100 ppm) adicionado a la solución nutritiva y como mejor sustrato el líquido sobre papel. Se realizaron ensayos con el objeto de obtener un balance hormonal óptimo. Se probó el efecto de Kinetina y la BAP en diferentes concentraciones adicionadas a un medio básico MS suplementado con ANA (0,1 ppm); calificando desarrollo de ptántula, número de follolos y presenciade callo; se determinó la BAP (2ppm) como responsable del mejor resultado. En el siguiente ensayo se probó interacción citoqulninagiberelina; los mejores resultados se obtuvieroncon AG3 (1ppm) y BAP (2ppm). Posteriormente se planteó un ensayo con el objeto de obtener tallos verdaderos y brotes múltiples, para lo cual se quiso probar AlA en interacción con las hormonas anteriormente probadas, con concentraciones de AlA de 0.1 ppm, BAP (2ppm) y AG3 (1ppm) obteniendo como resultado de esta interacción plántulas óptimas para micropropagación. Los datos de la valoración de desarrollo de las plántulas, brotes múltiples, tallo verdadero, número de folíolos, presencia o no de callos, presencia o ausencia de raíces, fueron analizados estadísticamente con base en un diseño completamente al azar y contrastes ortogonales lo que permitió precisar las concentraciones mencionadas. A partir de plántulas en desarrollo se probó enraizamiento directo con IBA (50 ppm) y transplante a sustrato (suelo: arena) obteniendo proliferación de raíces y supervivencia ex vitro de plántulas provenientes de tubo de ensayo. Habiendo obtenido in vitro elongación de tallos verdaderos y vástagos múltiples se continúa con la etapa de micropropagación, con lo cual se espera la obtención masiva de plantas de mora y proyectar futuras investigaciones con base en estos resultados preliminares.

• Autores: Ramirez del Castillo, Amparo; Angarita Zerda, Antonio
• Tipo de recurso: Article of journal
• Fecha de publicación: 1990
• Institución: Universidad Nacional de Colombia
• Repositorio: Universidad Nacional de Colombia
• Idioma: spa
• OAI Identifier: oai:repositorio.unal.edu.co:unal/33836
• Acceso en línea: https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/33836; http://bdigital.unal.edu.co/23916/
• Palabra clave: Propagación; clonal; in vitro; mora; rubus; yemas; plantas; concentraciones; desinfecciones; micropropagación
• Rights: openAccess
• License: Atribución-NoComercial 4.0 Internacional