Síntesis de nuevos azaciclofanos derivados de l-tirosina

Se sintetizaron nuevos macrociclos de tipo azaciclofano derivados de L-tirosina. Se sintetizó un nuevo benzoxazinafano derivado del éster metílico de L-tirosina por medio de una doble reacción tipo Mannich. Se obtuvo una nueva familia de azaciclofanos de tipo amino-éster macrocíclico por medio de la hidrólisis ácida selectiva de los benzoxazinafanos derivados de L-tirosina. Se estableció que la hidrólisis básica selectiva de los benzoxazinafanos previamente sintetizados conduce a un nuevo azaciclofano soluble en agua. Se estudio el comportamiento de los benzoxazinafanos frente a algunos fenoles; los resultados muestran la formación de complejos supramoleculares a temperatura ambiente y la formación de nuevos macrociclos producto de la sustitución electrofílica aromática sobre el anillo fenólico a temperaturas superiores.

• Autores: Gonzalez Alvarado, Marlon Guillermo
• Fecha de publicación: 2012
• Institución: Universidad Nacional de Colombia
• Repositorio: Universidad Nacional de Colombia
• Idioma: spa
• OAI Identifier: oai:repositorio.unal.edu.co:unal/20558
• Acceso en línea: https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/20558; http://bdigital.unal.edu.co/11204/
• Palabra clave: 54 Química y ciencias afines / Chemistry; Benzoxazinafano; Azaciclofano; L-tirosina; Macrociclos; Hidrólisis selectiva; Macrocyclic; Azacyclophane; L-tyrosine
• Rights: openAccess
• License: Atribución-NoComercial 4.0 Internacional