Estudio de los procesos fotofísicos y fotoquímicos de la 1- y 2-salicilideneantrilamina por medio de metodologías computacionales del estado electrónicamente excitado

En este trabajo de investigación se utilizaron las teorías del funcional de la densidad DFT y su contraparte dependiente del tiempo, TD-DFT, así como simulaciones de dinámica molecular Born-Oppenheimer para investigar los procesos fotoquímicos y fotofísicos implicados en la relajación del primer est...

Full description

Autores:: Muriel, Wilver Anderson

Tipo de recurso:

Fecha de publicación:: 2017

Institución:: Universidad Nacional de Colombia

Repositorio:: Universidad Nacional de Colombia

Idioma:: spa

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Summary:	En este trabajo de investigación se utilizaron las teorías del funcional de la densidad DFT y su contraparte dependiente del tiempo, TD-DFT, así como simulaciones de dinámica molecular Born-Oppenheimer para investigar los procesos fotoquímicos y fotofísicos implicados en la relajación del primer estado excitado singulete de la 1- y 2- salicilideneantrilamina en diferentes disolventes. Esta investigación reveló una interesante dependencia de la polaridad del disolvente en los mecanismos de relajación en la superficie del estado excitado S1 para ambos compuestos. Para cada uno de los sistemas bajo estudio, los resultados DFT mostraron que en el estado basal coexisten en equilibrio dos confórmeros trans-enol, los cuales, posteriormente al proceso de fotoabsorción, pueden relajarse mediante dos procesos competitivos: la transferencia intramolecular de protón en el estado excitado (ESIPT) y la isomerización alrededor del doble enlace N=C. El primer proceso produce el tautómero cis-keto fluorescente, que puede experimentar relajación hacia el tautómero fotocrómico del estado fundamental (isómero trans-keto). Por otra parte, la rotación alrededor del enlace N=C conduce a la formación del confórmero enol torcido. Por otro lado, las curvas de energía potencial calculadas a lo largo de la distancia O-H predijeron una barrera de energía para el proceso ESIPT. Para uno de los confórmeros trans-enol de 1-AntSA esta reacción es endoérgica e independiente de la polaridad del disolvente, mientras que para el otro, la reacción es endoérgica solamente en ciclohexano. Por el contrario, para los confórmeros trans-enol de 2-AntSA, la reacción es exoérgica en todos los disolventes. Finalmente, la exploración de la topología de la superficie de energía potencial del estado S1 predijo que la estructura más estable en el primer estado excitado corresponde a los confórmeros enol torcidos, obtenidos a través de un proceso de isomerización alrededor del doble enlace N=C sin barrera en la superficie de energía potencial S1.

Estudio de los procesos fotofísicos y fotoquímicos de la 1- y 2-salicilideneantrilamina por medio de metodologías computacionales del estado electrónicamente excitado

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