Determinación de la diversidad genética de la proteína RBSA de Plasmodium vivax y sus regiones de interacción con reticulocitos humanos
Plasmodium vivax es una de las 5 especies de parásito que causa malaria en el ser humano, registrándose anualmente más de 200 millones de casos en el mundo. A pesar de las medidas y estrategias de control frente a esta infección, las tasas de morbi-mortalidad siguen siendo muy elevadas, por lo cual...
- Autores:
-
Camargo Ayala, Paola Andrea
- Tipo de recurso:
- Fecha de publicación:
- 2018
- Institución:
- Universidad Nacional de Colombia
- Repositorio:
- Universidad Nacional de Colombia
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repositorio.unal.edu.co:unal/68956
- Acceso en línea:
- https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/68956
http://bdigital.unal.edu.co/70315/
- Palabra clave:
- 5 Ciencias naturales y matemáticas / Science
57 Ciencias de la vida; Biología / Life sciences; biology
Plasmodium vivax
pvrbsa
Variabilidad genética
Restricción funcional
Vacuna antimalárica
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Functional restriction
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- openAccess
- License
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Plasmodium vivax es una de las 5 especies de parásito que causa malaria en el ser humano, registrándose anualmente más de 200 millones de casos en el mundo. A pesar de las medidas y estrategias de control frente a esta infección, las tasas de morbi-mortalidad siguen siendo muy elevadas, por lo cual el diseño de una vacuna contra esta enfermedad ha sido propuesto como una alternativa complementaria, con el mayor costo-beneficio, para controlar la transmisión. Sin embargo, su desarrollo se ha visto limitado por las respuestas alelo-específicas generadas, debido a la alta variabilidad genética que exhiben algunos antígenos parasitarios considerados como potenciales candidatos a vacuna. Por lo tanto, la evaluación de la diversidad genética presente en los antígenos candidatos es de particular importancia y debe contemplarse durante el diseño de una vacuna completamente efectiva. En este trabajo, se evaluó la diversidad genética del gen rbsa de P. vivax (pvrbsa) y se analizaron las fuerzas evolutivas que modulan tal diversidad, a partir de secuencias de ADN obtenidas de muestras clínicas colombianas y venezolanas, previamente identificadas con infección por cepa única, recolectadas entre los años 2014 y 2016. A partir de estos análisis, se seleccionaron dos regiones de PvRBSA, las cuales fueron producidas de manera recombinante y se determinó cuál de ellas está involucrada en la interacción con reticulocitos humanos. Los resultados acá mostrados, determinan la potencial utilidad de PvRBSA para el diseño de una vacuna multiestadio/multi-antígeno contra la malaria causada por P. vivax. |
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