Diseño racional de nuevos α,γ-dicetoácidos purínicos y sus derivados bioisostéricos con potencial actividad inhibidora de la enzima integrasa del VIH
El uso de herramientas computacionales que permitan la predicción de algunas propiedades de ciertas moléculas como: biodisponibilidad, actividad, toxicidad, geometría molecular, acoplamiento molecular con una diana farmacológica específica, entre otras, son de gran ventaja ya que se pueden emplear a...
- Autores:
-
Olarte Rojas, Wilson eduardo
- Tipo de recurso:
- Fecha de publicación:
- 2014
- Institución:
- Universidad Nacional de Colombia
- Repositorio:
- Universidad Nacional de Colombia
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repositorio.unal.edu.co:unal/54056
- Acceso en línea:
- https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/54056
http://bdigital.unal.edu.co/48859/
- Palabra clave:
- 36 Problemas y servicios sociales, asociaciones / Social problems and social services
5 Ciencias naturales y matemáticas / Science
54 Química y ciencias afines / Chemistry
61 Ciencias médicas; Medicina / Medicine and health
ADME-tox
Integrasa VIH-1
Regla de cinco de Lipinski
Acoplamiento molecular
HIV -1 integrase
Lipinski rule of five
Acoplamiento molecular
HIV integrase -1
- Rights
- openAccess
- License
- Atribución-NoComercial 4.0 Internacional
| Summary: | El uso de herramientas computacionales que permitan la predicción de algunas propiedades de ciertas moléculas como: biodisponibilidad, actividad, toxicidad, geometría molecular, acoplamiento molecular con una diana farmacológica específica, entre otras, son de gran ventaja ya que se pueden emplear actualmente en el diseño racional de un posible fármaco. El presente estudio se realizó la predicción de propiedades ADME-tox, Optimización geométrica y Docking Molecular de nuevos inhibidores dicetoácidos de la enzima integrasa del VIH-1 (1BL3) |
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