Caracterización de los clones HPN en pacientes con anemia aplásica

Objetivo: Describir las características demográfica y clínicas los pacientes con anemia aplásica estudiados para HPN y las características de los clones HPN en estos pacientes. Metodología: Estudio descriptivo, retrospectivo. Se seleccionaron de la base de datos del laboratorio DECF pacientes remiti...

Full description

Autores:
Arenas Mantilla, Mario Andrés
Tipo de recurso:
Trabajo de grado de pregrado
Fecha de publicación:
2014
Institución:
Universidad Nacional de Colombia
Repositorio:
Universidad Nacional de Colombia
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repositorio.unal.edu.co:unal/21824
Acceso en línea:
https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/21824
http://bdigital.unal.edu.co/12820/
Palabra clave:
51 Matemáticas / Mathematics
61 Ciencias médicas; Medicina / Medicine and health
Anemia aplásica
Síndrome de falla medular
Hemoglobinuria paroxística nocturna
Citometría de flujo
Terapia inmunosupresora
Aplastic anemia
Bone marrow failure
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
Flow cytometry
Immunosuppressive therapy
Rights
openAccess
License
Atribución-NoComercial 4.0 Internacional
Description
Summary:Objetivo: Describir las características demográfica y clínicas los pacientes con anemia aplásica estudiados para HPN y las características de los clones HPN en estos pacientes. Metodología: Estudio descriptivo, retrospectivo. Se seleccionaron de la base de datos del laboratorio DECF pacientes remitidos para estudio de HPN por anemia aplásica. Se revisaron las historias clínicas para confirmar el diagnóstico de anemia aplásica, clasificar la severidad y registrar los tratamientos. Se revisaron los reportes de citometría de flujo para HPN y se relacionaron los resultados con los datos clínicos. Resultados: Se incluyeron 38 pacientes con anemia aplásica (20 no severa, 10 severa, 8 muy severa), Se encontraron clones HPN en 60,5% (50% de no severa, 70% de severa, 75% de muy severa). En los HPN positivos, 73,9% presentaban HPN subclínica y 26,1% HPN asociada a anemia aplásica. La mediana del tamaño de los clones HPN fue de 0% (0–19,1%) en eritrocitos, 4,1% (0,1–98,3%) en monocitos y 3,9% (0,1–99%) en granulocitos. El tamaño del clon de granulocitos HPN fue similar entre pacientes con anemia aplásica no severa y severa/muy severa (4,1% (0,6–99%) vs 3,9% (0,1– 81,8%)). Pacientes con HPN asociada a anemia aplásica presentaron clones HPN mayores que en HPN subclínica (51,5% (4,2–99%) vs 2,5% (0,1–42,5%)). La respuesta a la inmunosupresión fue mayor en HPN negativos que en HPN positivos (100% vs 70,6%). Conclusiones: Los clones HPN son frecuentes en pacientes con anemia aplásica y su frecuencia aumenta con la severidad de la aplasia. El tamaño de los clones HPN se relaciona con las manifestaciones clínicas de la HPN, pero no con la severidad de la aplasia. La relación entre clones HPN y respuesta a inmunosupresión continúa mostrando resultados conflictivos.