Nervios motores no excitables en el síndrome de guillain -barré en niños

En el síndrome de Guillain-Barré (SGB) se reconocen cuatro patrones de presentación fisiopatológica: la forma  desmielinizante, la neuropatía motora axonal aguda (NMAA), la neuropatía sensruvo-motora axonal aguda (NSMAA) y el Síndrome de Miller-Fisher (1). La no excitabilidad eléctrica denominada an...

Full description

Autores:
Ortíz Corredor, Fernando
Tipo de recurso:
Article of journal
Fecha de publicación:
2001
Institución:
Universidad Nacional de Colombia
Repositorio:
Universidad Nacional de Colombia
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repositorio.unal.edu.co:unal/32927
Acceso en línea:
https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/32927
http://bdigital.unal.edu.co/23007/
Palabra clave:
Síndrome de Guillain-Barré
fisiopatología
diagnóstico
Electrofisiología
métodos
Rights
openAccess
License
Atribución-NoComercial 4.0 Internacional
id UNACIONAL2_b9a192078046f1daf4fc2e71df849311
oai_identifier_str oai:repositorio.unal.edu.co:unal/32927
network_acronym_str UNACIONAL2
network_name_str Universidad Nacional de Colombia
repository_id_str
dc.title.spa.fl_str_mv Nervios motores no excitables en el síndrome de guillain -barré en niños
title Nervios motores no excitables en el síndrome de guillain -barré en niños
spellingShingle Nervios motores no excitables en el síndrome de guillain -barré en niños
Síndrome de Guillain-Barré
fisiopatología
diagnóstico
Electrofisiología
métodos
title_short Nervios motores no excitables en el síndrome de guillain -barré en niños
title_full Nervios motores no excitables en el síndrome de guillain -barré en niños
title_fullStr Nervios motores no excitables en el síndrome de guillain -barré en niños
title_full_unstemmed Nervios motores no excitables en el síndrome de guillain -barré en niños
title_sort Nervios motores no excitables en el síndrome de guillain -barré en niños
dc.creator.fl_str_mv Ortíz Corredor, Fernando
dc.contributor.author.spa.fl_str_mv Ortíz Corredor, Fernando
dc.subject.proposal.spa.fl_str_mv Síndrome de Guillain-Barré
fisiopatología
diagnóstico
Electrofisiología
métodos
topic Síndrome de Guillain-Barré
fisiopatología
diagnóstico
Electrofisiología
métodos
description En el síndrome de Guillain-Barré (SGB) se reconocen cuatro patrones de presentación fisiopatológica: la forma  desmielinizante, la neuropatía motora axonal aguda (NMAA), la neuropatía sensruvo-motora axonal aguda (NSMAA) y el Síndrome de Miller-Fisher (1). La no excitabilidad eléctrica denominada anteriormente bloqueo completo de la conducción es un hallazgo electrofisiológico que se reconoce dentro de todo el espectro fisiopatológico del SGB como una manifestación de una degeneración axonal que se inicia en las raíces ventrales o en las ramas terminales del nervio periférico, o como expresión de una patología desmielinizante de características severas (2-6). Por lo general, el grupo de pacientes a quienes no se les encuentra potencial de acción muscular compuesto (PAMC) en los estudios electro fisiológicos practicados durante el primer mes de la enfermedad, presentan un cuadro clínico caracterizado por una marcada debilidad con cuadriplejía en el pico de la enfermedad, un tiempo de meseta prolongado y un largo período de recuperación. A continuación presentamos una serie de casos de niños con SGB atendidos en el Instituto Roosevelt mostraron como característica común un patrón electrofisiológico de no excitabilidad eléctrica de los nervios motores, con el fin de destacar algunos de los hallazgos clínicos que se encontraron más o menos uniformes tanto en la presentación inicial como en el curso de la enfermedad.
publishDate 2001
dc.date.issued.spa.fl_str_mv 2001
dc.date.accessioned.spa.fl_str_mv 2019-06-27T22:52:26Z
dc.date.available.spa.fl_str_mv 2019-06-27T22:52:26Z
dc.type.spa.fl_str_mv Artículo de revista
dc.type.coar.fl_str_mv http://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1
dc.type.driver.spa.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
dc.type.version.spa.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.coar.spa.fl_str_mv http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
dc.type.coarversion.spa.fl_str_mv http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
dc.type.content.spa.fl_str_mv Text
dc.type.redcol.spa.fl_str_mv http://purl.org/redcol/resource_type/ART
format http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.none.fl_str_mv https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/32927
dc.identifier.eprints.spa.fl_str_mv http://bdigital.unal.edu.co/23007/
url https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/32927
http://bdigital.unal.edu.co/23007/
dc.language.iso.spa.fl_str_mv spa
language spa
dc.relation.spa.fl_str_mv http://revistas.unal.edu.co/index.php/revfacmed/article/view/19708
dc.relation.ispartof.spa.fl_str_mv Universidad Nacional de Colombia Revistas electrónicas UN Revista de la Facultad de Medicina
Revista de la Facultad de Medicina
dc.relation.ispartofseries.none.fl_str_mv Revista de la Facultad de Medicina; Vol. 49, núm. 1 (2001); 257-264 2357-3848 0120-0011
dc.relation.references.spa.fl_str_mv Ortíz Corredor, Fernando (2001) Nervios motores no excitables en el síndrome de guillain -barré en niños. Revista de la Facultad de Medicina; Vol. 49, núm. 1 (2001); 257-264 2357-3848 0120-0011 .
dc.rights.spa.fl_str_mv Derechos reservados - Universidad Nacional de Colombia
dc.rights.coar.fl_str_mv http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.rights.license.spa.fl_str_mv Atribución-NoComercial 4.0 Internacional
dc.rights.uri.spa.fl_str_mv http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/
dc.rights.accessrights.spa.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
rights_invalid_str_mv Atribución-NoComercial 4.0 Internacional
Derechos reservados - Universidad Nacional de Colombia
http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.mimetype.spa.fl_str_mv application/pdf
dc.publisher.spa.fl_str_mv Facultad de Medicina. Universidad Nacional de Colombia. Sede Bogotá
institution Universidad Nacional de Colombia
bitstream.url.fl_str_mv https://repositorio.unal.edu.co/bitstream/unal/32927/1/19708-65410-1-PB.pdf
https://repositorio.unal.edu.co/bitstream/unal/32927/2/19708-65410-1-PB.pdf.jpg
bitstream.checksum.fl_str_mv c7c9ecc453b98172857f8665810a880f
a57ca88586bf3ed830ee27b915814047
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Repositorio Institucional Universidad Nacional de Colombia
repository.mail.fl_str_mv repositorio_nal@unal.edu.co
_version_ 1806886220277481472
spelling Atribución-NoComercial 4.0 InternacionalDerechos reservados - Universidad Nacional de Colombiahttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2Ortíz Corredor, Fernando3e11272c-50f4-4add-bd66-f9d03095233b3002019-06-27T22:52:26Z2019-06-27T22:52:26Z2001https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/32927http://bdigital.unal.edu.co/23007/En el síndrome de Guillain-Barré (SGB) se reconocen cuatro patrones de presentación fisiopatológica: la forma  desmielinizante, la neuropatía motora axonal aguda (NMAA), la neuropatía sensruvo-motora axonal aguda (NSMAA) y el Síndrome de Miller-Fisher (1). La no excitabilidad eléctrica denominada anteriormente bloqueo completo de la conducción es un hallazgo electrofisiológico que se reconoce dentro de todo el espectro fisiopatológico del SGB como una manifestación de una degeneración axonal que se inicia en las raíces ventrales o en las ramas terminales del nervio periférico, o como expresión de una patología desmielinizante de características severas (2-6). Por lo general, el grupo de pacientes a quienes no se les encuentra potencial de acción muscular compuesto (PAMC) en los estudios electro fisiológicos practicados durante el primer mes de la enfermedad, presentan un cuadro clínico caracterizado por una marcada debilidad con cuadriplejía en el pico de la enfermedad, un tiempo de meseta prolongado y un largo período de recuperación. A continuación presentamos una serie de casos de niños con SGB atendidos en el Instituto Roosevelt mostraron como característica común un patrón electrofisiológico de no excitabilidad eléctrica de los nervios motores, con el fin de destacar algunos de los hallazgos clínicos que se encontraron más o menos uniformes tanto en la presentación inicial como en el curso de la enfermedad.There are four pathophysiological patterns of presentation in the Guillain Barré Syndrome (GBS): Demyelinizing form; Acute motor-axonal neuropathy; Acute sensitive-motor axonal neuropathy; and Miller Fisher Syndrome. Absence of electrical excitability of motor nerves (previously referred as complete conduction blockade) is considered as a maniCestation of axonal degeneration of ventral roots or of distal branches of peripherical nerve. Usually, patients without composed muscular action potential in electrophysiological studies performed during the first month of disease, will develop severe debility and cuadriplegia in the peak of clinical course, prolonged "plateau" and long recuperation periods. We report a group of children with Guillain Barré Syndrome (GBS) treated in Roosvelt Institute at Bogotá, Colombia, in whom the common electrophysiological pattern was the absence of electrical excitability of motor nerves. Ah of them also displayed uniform clinical findings at the onset of symptoms as well as during the clinical course.application/pdfspaFacultad de Medicina. Universidad Nacional de Colombia. Sede Bogotáhttp://revistas.unal.edu.co/index.php/revfacmed/article/view/19708Universidad Nacional de Colombia Revistas electrónicas UN Revista de la Facultad de MedicinaRevista de la Facultad de MedicinaRevista de la Facultad de Medicina; Vol. 49, núm. 1 (2001); 257-264 2357-3848 0120-0011Ortíz Corredor, Fernando (2001) Nervios motores no excitables en el síndrome de guillain -barré en niños. Revista de la Facultad de Medicina; Vol. 49, núm. 1 (2001); 257-264 2357-3848 0120-0011 .Nervios motores no excitables en el síndrome de guillain -barré en niñosArtículo de revistainfo:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501http://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85Texthttp://purl.org/redcol/resource_type/ARTSíndrome de Guillain-BarréfisiopatologíadiagnósticoElectrofisiologíamétodosORIGINAL19708-65410-1-PB.pdfapplication/pdf753074https://repositorio.unal.edu.co/bitstream/unal/32927/1/19708-65410-1-PB.pdfc7c9ecc453b98172857f8665810a880fMD51THUMBNAIL19708-65410-1-PB.pdf.jpg19708-65410-1-PB.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg10079https://repositorio.unal.edu.co/bitstream/unal/32927/2/19708-65410-1-PB.pdf.jpga57ca88586bf3ed830ee27b915814047MD52unal/32927oai:repositorio.unal.edu.co:unal/329272022-12-23 23:03:25.842Repositorio Institucional Universidad Nacional de Colombiarepositorio_nal@unal.edu.co

Publicaciones similares