Catalizadores de Au-Ir soportados en óxidos reducibles para hidrogenación de aldehídos α, β-insaturados

En la presente memoria de tesis se describe el uso de catalizadores de Au, Ir e Au-Ir soportados en óxidos reducibles para la hidrogenación selectiva de aldehídos α, β-insaturados. Se estudió, el efecto del contenido de metal, temperaturas de reducción y método de preparación del sistema Au-Ir. A ba...

Full description

Autores:
Martínez Zambrano, José Jobanny
Tipo de recurso:
Doctoral thesis
Fecha de publicación:
2012
Institución:
Universidad Nacional de Colombia
Repositorio:
Universidad Nacional de Colombia
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repositorio.unal.edu.co:unal/20298
Acceso en línea:
https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/20298
http://bdigital.unal.edu.co/10800/
Palabra clave:
54 Química y ciencias afines / Chemistry
66 Ingeniería química y Tecnologías relacionadas/ Chemical engineering
Hidrogenación
Aldehídos α
Catalizadores bimetálicos
Au-Ir/TiO2
Hydrogenation
α aldehydes
β-unsaturated aldehydes
Bimetallic catalysts
β-insaturados
Rights
openAccess
License
Atribución-NoComercial 4.0 Internacional
Description
Summary:En la presente memoria de tesis se describe el uso de catalizadores de Au, Ir e Au-Ir soportados en óxidos reducibles para la hidrogenación selectiva de aldehídos α, β-insaturados. Se estudió, el efecto del contenido de metal, temperaturas de reducción y método de preparación del sistema Au-Ir. A bajas relaciones atómicas de Au/Ir se evidencia la formación de sitios Irδ+ independiente de la temperatura de reducción empleada, fenómeno que no es observado cuando la proporción de oro incrementa. Sitios activos de distinta naturaleza para la adsorción de citral y adsorción disociativa de hidrógeno parecen ser los responsables por la actividad catalítica observada. Es necesario la formación de sitios activos hidrogenantes y selectivos, como fue comprobado por un nuevo método de deposición de coloides metálicos. Una combinación de pequeñas partículas y la presencia de sitios de oro cargados negativamente parecen ser necesarios para incrementar la selectividad a la hidrogenación del grupo C=O. Se aportó al conocimiento de sistemas bimetálicos y a la explicación de su comportamiento catalítico.