Nuevos aspectos de la reacción tipo mannich en medio básico de 1,3,6,8-tetrazatriciclo[4.4.1.13,8] dodecano (tatd) con fenoles

Se ensayaron algunos fenoles como nucleófilos en la reacción tipo Mannich en medio básico frente al aminal macrocíclico1,3,6,8-tetrazatriciclo[4.4.1.1 3,8] dodecano (TATD). Dependiendo del grado de sustitución del fenol empleado, se obtuvieron:1,3- bis- [2’- hidroxibencil] imidazolidinas regioselectivamente, 2,6-di[3’-(2’’-hidroxibencil)-1’-metilenimidazolidin] fenoles y 3,3’-etilen-bis-(3,4-dihidro-2H- 1,3-benzoxazinas).

• Autores: Rivera, Augusto; Rios Motta, Jaime; Quevedo, Ariel Rodolfo; Nathan, Pedro Joseph
• Tipo de recurso: Article of journal
• Fecha de publicación: 2005
• Institución: Universidad Nacional de Colombia
• Repositorio: Universidad Nacional de Colombia
• Idioma: spa
• OAI Identifier: oai:repositorio.unal.edu.co:unal/22259
• Acceso en línea: https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/22259; http://bdigital.unal.edu.co/13293/
• Palabra clave: orto-regioselectividad; reacciones Mannich; bencilimidazolidinas; bis-benzoxazinas
• Rights: openAccess
• License: Atribución-NoComercial 4.0 Internacional