Efecto del agente oxidante y la quiralidad del catalizador en la epoxidación de r-(+)-limoneno con catalizadores tipo jacobsen
Se presenta el efecto del agente oxidante en la diastereoselectividad del epóxido de R-(+)-limoneno utilizando cata-lizadores tipo Jacobsen, tanto en su forma quiral como aquiral. Se encontró que el tipo de agente oxidante afecta marcadamente la diastereoselectividad. Así, en presencia de agentes ox...
- Autores:
-
Reyes Calle, Juliana
Cubillos Lobo, Jairo Antonio
Montes de Correa, Consuelo
Villa Holguín de P., Aída Luz
- Tipo de recurso:
- Article of journal
- Fecha de publicación:
- 2008
- Institución:
- Universidad Nacional de Colombia
- Repositorio:
- Universidad Nacional de Colombia
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repositorio.unal.edu.co:unal/28900
- Acceso en línea:
- https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/28900
http://bdigital.unal.edu.co/18948/
- Palabra clave:
- diastereoselectivity
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R-(+)-Limonene
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- openAccess
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Se presenta el efecto del agente oxidante en la diastereoselectividad del epóxido de R-(+)-limoneno utilizando cata-lizadores tipo Jacobsen, tanto en su forma quiral como aquiral. Se encontró que el tipo de agente oxidante afecta marcadamente la diastereoselectividad. Así, en presencia de agentes oxidantes preparados in situ se obtuvieron excesos diastereoméricos moderados y similares en ausencia de catalizador (23% con DMD y 29% con O2/ pivalaldehído). También se observó este comportamiento en presencia de ambos catalizadores. Con DMD se obtu-vo 56% con el catalizador quiral y 50% con el aquiral, y con O 2/pivalaldehído se obtuvo 38% con ambos cataliza-dores. Por otro lado, con los agentes oxidantes comerciales no se presentó exceso diastereomérico en ausencia de catalizador. En este caso, el catalizador quiral alcanzó un exceso diastereomérico mayor que el aquiral. Con NaOCl se logró 65% con el catalizador quiral y 38% con el aquiral, y con m-CPBA 79% con el catalizador quiral y 39% con el aquiral. Lo anterior sugiere que debe existir al menos otra especie oxidante intermediaria diferente a la aceptada convencionalmente (MnV(oxo)). De esta manera, se propone una modificación al ciclo catalítico tradicio-nal teniendo en cuenta el agente oxidante. En presencia de los agentes oxidantes comerciales se presume que el centro quiral del catalizador gobierna la inducción asimétrica, mientras que para los agentes oxidantes preparados in situ la inducción asimétrica estaría gobernada por el centro quiral del R-(+)-limoneno. Adicionalmente se encon-tró que la estabilidad química del catalizador de Jacobsen mejoró cuando el agente oxidante fue DMD generado in situ. |
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Así, en presencia de agentes oxidantes preparados in situ se obtuvieron excesos diastereoméricos moderados y similares en ausencia de catalizador (23% con DMD y 29% con O2/ pivalaldehído). También se observó este comportamiento en presencia de ambos catalizadores. Con DMD se obtu-vo 56% con el catalizador quiral y 50% con el aquiral, y con O 2/pivalaldehído se obtuvo 38% con ambos cataliza-dores. Por otro lado, con los agentes oxidantes comerciales no se presentó exceso diastereomérico en ausencia de catalizador. En este caso, el catalizador quiral alcanzó un exceso diastereomérico mayor que el aquiral. Con NaOCl se logró 65% con el catalizador quiral y 38% con el aquiral, y con m-CPBA 79% con el catalizador quiral y 39% con el aquiral. Lo anterior sugiere que debe existir al menos otra especie oxidante intermediaria diferente a la aceptada convencionalmente (MnV(oxo)). De esta manera, se propone una modificación al ciclo catalítico tradicio-nal teniendo en cuenta el agente oxidante. En presencia de los agentes oxidantes comerciales se presume que el centro quiral del catalizador gobierna la inducción asimétrica, mientras que para los agentes oxidantes preparados in situ la inducción asimétrica estaría gobernada por el centro quiral del R-(+)-limoneno. Adicionalmente se encon-tró que la estabilidad química del catalizador de Jacobsen mejoró cuando el agente oxidante fue DMD generado in situ.The oxidising agent effect on R-(+)-Limonene epoxide diastereoselectivity using chiral and achiral Jacobsen’s type catalysts is presented. The type of oxidising agent strongly influences diastereoselectivity. Moderate diastereomeric excesses were achieved in the presence of oxidising agents prepared in situ but in the absence of catalyst (23% for DMD and 29% for O2/pivalaldehyde). Similar diastereomeric excesses were obtained with both chiral and achiral catalyst when the oxidising agents were prepared in situ; 56% and 50% excesses were obtained when using DMD for the chiral and achiral catalyst (respectively) and 38% using O2/pivalaldehyde for both catalysts. Diastereomeric excesses were not observed in the absence of catalyst when using commercial oxidising agents; the chiral catalyst presented larger diastereomeric excesses than its achiral counterpart: 65% and 38% excess using NaOCl for the chi-ral and achiral catalyst, respectively, and 79% and 39% using m-CPBA for the chiral and achiral catalyst, respective-ly. This suggests that at least one oxidant species, different from the conventionally accepted (MnV(oxo)), might be in-volved in this catalytic process. A modification of the traditional catalytic cycle is proposed considering the type of o-xidising agent. The catalyst’s chiral centre appears to govern asymmetric induction when commercial oxidising a-gents are used, whereas the R-(+)-Limonene chiral centre appears to govern asymmetric induction in the presence of in situ-prepared oxidising agents. On the other hand, the chemical stability of Jacobsen’s catalyst improved when in situ produced DMD was used as oxidising agent.application/pdfspaUniversidad Nacional de Colombia - Facultad de Ingenieríahttp://revistas.unal.edu.co/index.php/ingeinv/article/view/14890Universidad Nacional de Colombia Revistas electrónicas UN Ingeniería e InvestigaciónIngeniería e InvestigaciónIngeniería e Investigación; Vol. 28, núm. 2 (2008); 37-44 Ingeniería e Investigación; Vol. 28, núm. 2 (2008); 37-44 2248-8723 0120-5609Reyes Calle, Juliana and Cubillos Lobo, Jairo Antonio and Montes de Correa, Consuelo and Villa Holguín de P., Aída Luz (2008) Efecto del agente oxidante y la quiralidad del catalizador en la epoxidación de r-(+)-limoneno con catalizadores tipo jacobsen. Ingeniería e Investigación; Vol. 28, núm. 2 (2008); 37-44 Ingeniería e Investigación; Vol. 28, núm. 2 (2008); 37-44 2248-8723 0120-5609 .Efecto del agente oxidante y la quiralidad del catalizador en la epoxidación de r-(+)-limoneno con catalizadores tipo jacobsenArtículo de revistainfo:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501http://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85Texthttp://purl.org/redcol/resource_type/ARTdiastereoselectivityepoxidationR-(+)-Limoneneoxidising agent typeasymmetric inductionchiralachiraldiastereoselectividadepoxidaciónR-(+)-Limonenoagente oxidanteinducción asimétricacatalizador quiralcatalizador aquiralORIGINAL14890-44867-1-PB.pdfapplication/pdf451792https://repositorio.unal.edu.co/bitstream/unal/28900/1/14890-44867-1-PB.pdf3079354f156a1e1cff94d952c744c963MD51THUMBNAIL14890-44867-1-PB.pdf.jpg14890-44867-1-PB.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg9379https://repositorio.unal.edu.co/bitstream/unal/28900/2/14890-44867-1-PB.pdf.jpg9f1bb6d091d1163a161980a488ff7a4bMD52unal/28900oai:repositorio.unal.edu.co:unal/289002022-11-19 23:02:15.348Repositorio Institucional Universidad Nacional de Colombiarepositorio_nal@unal.edu.co |