Preparación de intermediarios para la síntesis de hidroxifenil n-metil serinas
Estudiamos los productos, el curso de la reacción del ácido 2-bromo-3-hidroxi-3-fenil propiónico con el amoníaco y comprobamos que se producen varios compuestos, entre ellos presumiblemente, igual Rf en tres desarrolladores, eritrofenilserina. Preparamos los siguientes intermediarios para una síntes...
- Autores:
-
Perea Sasiaín, José
- Tipo de recurso:
- Article of journal
- Fecha de publicación:
- 1966
- Institución:
- Universidad Nacional de Colombia
- Repositorio:
- Universidad Nacional de Colombia
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repositorio.unal.edu.co:unal/34914
- Acceso en línea:
- https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/34914
http://bdigital.unal.edu.co/24994/
- Palabra clave:
- farmacología
serina
oncología médica
química farmacéutica
- Rights
- openAccess
- License
- Atribución-NoComercial 4.0 Internacional
| Summary: | Estudiamos los productos, el curso de la reacción del ácido 2-bromo-3-hidroxi-3-fenil propiónico con el amoníaco y comprobamos que se producen varios compuestos, entre ellos presumiblemente, igual Rf en tres desarrolladores, eritrofenilserina. Preparamos los siguientes intermediarios para una síntesis de hidroxifenilserinas: 1.Acido 2-bromo 3-metoxi 3pmetoxifenilpropiónico p. f. 149-51C. 2. Acido 2-metilamino 3-metoxi 3-p-metoxifenilpropiónico p.f. 209-210C. 3. Acido 2-formilmetilamino 3-metoxi 3-fenil propiónico p. f. 135-135,5C. 4. Acido 2-formil metilamino 3-p-nitrofenil propiónico p.f. 180-181C. 5. Acido 2-metilamino 3-metoxi 3-p-nitrofenil propiónico p. f. 265C. Pero no logramos el aislamiento de productos demetoxilados. . |
|---|