Validación de una metodología analítica por hplc para la cuantificación de sulfadiazina de plata en crema
El método oficial en la farmacopea de los Estados Unidos (USP 30), por cromatografía líquida de alta eficiencia (HPLC), para la cuantificación de sulfadiazina de plata, se estandarizó y validó para una formulación en crema al 1%. La validación indica que la metodología analítica es específica frente...
- Autores:
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Trejos, Nataly
Tello, Myriam
- Tipo de recurso:
- Article of journal
- Fecha de publicación:
- 2008
- Institución:
- Universidad Nacional de Colombia
- Repositorio:
- Universidad Nacional de Colombia
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repositorio.unal.edu.co:unal/29244
- Acceso en línea:
- https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/29244
http://bdigital.unal.edu.co/19292/
- Palabra clave:
- ilver sufadiazine
HPLC
validation
cream.
sulfadiazina de plata
HPLC
validación
crema.
- Rights
- openAccess
- License
- Atribución-NoComercial 4.0 Internacional
| Summary: | El método oficial en la farmacopea de los Estados Unidos (USP 30), por cromatografía líquida de alta eficiencia (HPLC), para la cuantificación de sulfadiazina de plata, se estandarizó y validó para una formulación en crema al 1%. La validación indica que la metodología analítica es específica frente a los auxiliares de la formulación y productos de descomposición, y lineal en un rango de concentraciones de 12 a 20 μg/mL. La repetibilidad y precisión intermedia presentan coeficientes de variación menores al 1,1%, en tanto que la exactitud medida a través del porcentaje de recuperación es de 87,4% y, por tanto, puede ser aplicada con confiabilidad en el control de calidad del producto. |
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