Neurofibroma cutáneo versus neurofibroma mixoide. reorientación diagnóstica a propósito de un caso clínico.

El neurofibroma es una proliferación neural benigna que se presenta con mayor frecuencia en la piel, es originada de los nervios periféricos conformados por células de Schwann y fibroblastos, donde los axones del nervio se entremezclan con el tumor. Se caracteriza por ser una neoplasia ovoide, pedic...

Full description

Autores:
Acero Mondragón, Edward Javier
Rodríguez Rico, Laura Milena
Ruiz Cristancho, Lizeth Andrea
Lopez Corso, Ana María
Rodríguez Fonseca, Laura Catalina
Quiroga Ramirez, Paula Andrea
Serrano Morales, Ingrid Paola
Pinzón Jimenez, Darly Geraldine
Vargas Carranza, Manuel Antonio
Tipo de recurso:
Article of journal
Fecha de publicación:
2013
Institución:
Universidad Nacional de Colombia
Repositorio:
Universidad Nacional de Colombia
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repositorio.unal.edu.co:unal/74163
Acceso en línea:
https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/74163
http://bdigital.unal.edu.co/38640/
Palabra clave:
Rights
openAccess
License
Atribución-NoComercial 4.0 Internacional
Description
Summary:El neurofibroma es una proliferación neural benigna que se presenta con mayor frecuencia en la piel, es originada de los nervios periféricos conformados por células de Schwann y fibroblastos, donde los axones del nervio se entremezclan con el tumor. Se caracteriza por ser una neoplasia ovoide, pediculada y de consistencia blanda. En los estudios histopatológicos se muestra como una lesión dérmica no encapsulada y mal delimitada, con células fusiformes dispersas y desordenadas entre haces de colágeno, células de Schwann, fibroblastos perineurales y axones inmersos en matriz extracelular, pero, existen variantes de neurofibroma como el schwannoma, en que a diferencia de éste, las células de Schwann no descansan sobre los procesos axonales y casi siempre se observa conexión con el nervio periférico del que se origina, o el neurofibroma mixoide que se caracteriza por células inmersas en abundante cantidad de sustancia fundamental amorfa, que poseen similitud con las características físicas del neurofibroma pero que revelan diferencias en los estudios histopatológicos. Es por eso que aunque estas características ayudan a la sospecha diagnostica de neurofibroma, el estudio histopatológico es fundamental para un diagnóstico certero.