Evaluación de la actividad antibiopelícula de péptidos sintéticos análogos a catelicidina humana LL-37 en aislamientos clínicos de Staphylococcus spp. en Bogotá Colombia
En este trabajo, se diseñaron con ayuda de herramientas bioinformáticas cuatro secuencias análogas a la catelicidina humana LL-37, (LL37-1, LL37-2, LL37-3 y LL37-4) con el fin de probar su actividad anti-biopelícula en aislamientos clínicos de Staphylococcus spp, caracterizadas genotípica (identific...
- Autores:
-
Guevara Agudelo, Fredy Alexander
- Tipo de recurso:
- Fecha de publicación:
- 2017
- Institución:
- Universidad Nacional de Colombia
- Repositorio:
- Universidad Nacional de Colombia
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repositorio.unal.edu.co:unal/59583
- Acceso en línea:
- https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/59583
http://bdigital.unal.edu.co/57143/
- Palabra clave:
- 6 Tecnología (ciencias aplicadas) / Technology
61 Ciencias médicas; Medicina / Medicine and health
Péptidos antimicrobianos
Catelicidina Humana LL-37
Biopelículas
Staphylococcus
Diseño bioinformático
Antimicrobial peptides
Biofilm
Bioinformatic design
- Rights
- openAccess
- License
- Atribución-NoComercial 4.0 Internacional
| Summary: | En este trabajo, se diseñaron con ayuda de herramientas bioinformáticas cuatro secuencias análogas a la catelicidina humana LL-37, (LL37-1, LL37-2, LL37-3 y LL37-4) con el fin de probar su actividad anti-biopelícula en aislamientos clínicos de Staphylococcus spp, caracterizadas genotípica (identificación de los genes operón IcaRADBC) y fenotípicamente (formación de biopelícula y perfil de resistencia). Los péptidos fueron sintetizados usando la estrategia de Fmoc, se purificaron por RP-HPLC y se caracterizaron por espectrometría de masas MALDI-TOF MS. Los ensayos in vitro de la actividad antibiopelícula por cabina de flujo continuo celular muestran que una concentración de 5 µM fue suficiente para inhibir la formación de biopelícula de Staphylococcus spp; mientras que, en ensayos estáticos por cristal violeta se necesitó una concentración entre 25-50 µM. Además se evaluó el posible efecto deletreo de las secuencias peptídicas mediante la liberación de la enzima Lactato Deshidrogenasa (LDH) en células humanas y su actividad hemolítica. Según los resultados de citotoxicidad, a una concentración de 6,125 µM se presentó un nulo efecto hemolítico, incluso a concentraciones elevadas de (100 µM) y un bajo porcentaje de citotoxicidad (menor al 10%) en PBMCs. Por lo anterior, el uso de péptidos análogos de la catelicidina representa una alternativa promisoria para tratar infecciones asociadas a la biopelícula. |
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