Caracterización del tratamiento del Neuroblastoma de alto riesgo con terapia multimodal en el Hospital de la Misericordia

Objetivo: Describir el tratamiento de niños con neuroblastoma de alto riesgo con terapia multimodal entre 1 de julio 2007 hasta 31 de diciembre del 2014. Materiales y Métodos: Estudio descriptivo de cohorte retrospectiva de niños con diagnóstico de neuroblastoma de alto riesgo que recibieron tratami...

Full description

Autores:
Franco Moreno, Alexis Antonio
Tipo de recurso:
Trabajo de grado de pregrado
Fecha de publicación:
2019
Institución:
Universidad Nacional de Colombia
Repositorio:
Universidad Nacional de Colombia
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repositorio.unal.edu.co:unal/69494
Acceso en línea:
https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/69494
http://bdigital.unal.edu.co/71334/
Palabra clave:
61 Ciencias médicas; Medicina / Medicine and health
Terapia multimodal
Neuroblastoma de alto riesgo
Trasplante autólogo de progenitores
Hematopoyéticos
Quimioterapia
Radioterapia
Multimodal Therapy
High risk neuroblastoma
Autologous hematopoietic stem cell transplant
Chemotherapy
Radiotherapy
Rights
openAccess
License
Atribución-NoComercial 4.0 Internacional
Description
Summary:Objetivo: Describir el tratamiento de niños con neuroblastoma de alto riesgo con terapia multimodal entre 1 de julio 2007 hasta 31 de diciembre del 2014. Materiales y Métodos: Estudio descriptivo de cohorte retrospectiva de niños con diagnóstico de neuroblastoma de alto riesgo que recibieron tratamiento multimodal entre el 2007 al 2014 en el Hospital de la Misericordia. El diagnóstico se realizó por histología y aspirado de médula ósea. Se realizó análisis estadístico descriptivo para todas las variables. Se uso método de Kaplan-Meier para análisis de supervivencia. Resultados: Se incluyeron 23 niños con diagnóstico de neuroblastoma de alto riesgo con una mediana de edad de 2 años, 6 fueron diagnosticados en médula ósea. 16 tuvieron metástasis al diagnóstico siendo médula ósea y el hueso los lugares más frecuentes. 8 niños no entraron a consolidación: 2 por muerte en inducción, 5 por progresión de la enfermedad y 1 por recaída previo al trasplante. 15 niños tuvieron una respuesta parcial o completa a la inducción y recibieron trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos, de los cuales 5 recayeron y posteriormente fallecieron. La mortalidad fue del 56,5%. La supervivencia global de los que recibieron terapia multimodal a 5 años fue de 66,7% . No hubo mortalidad relacionada al trasplante ni abandonos. Conclusión: La terapia multimodal realizada en todas sus fases es una alternativa en nuestro medio para el tratamiento de niños con diagnóstico de neuroblastoma de alto riesgo que incide de forma positiva en la supervivencia global a 5 años.