Síntesis de péptidos derivados de la lactoferricina bovina y evaluación de su actividad antibacteriana
La resistencia a los agentes antimicrobianos es un problema de salud pública a nivel mundial. Los péptidos antimicrobianos catiónicos (AMPs) son moléculas potenciales para el desarrollo de nuevos agentes terapéuticos contra infecciones causadas por patógenos resistentes. En este trabajo se diseñaron...
- Autores:
-
Huertas Méndez, Nataly de Jesús
- Tipo de recurso:
- Fecha de publicación:
- 2016
- Institución:
- Universidad Nacional de Colombia
- Repositorio:
- Universidad Nacional de Colombia
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repositorio.unal.edu.co:unal/59493
- Acceso en línea:
- https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/59493
http://bdigital.unal.edu.co/57009/
- Palabra clave:
- 5 Ciencias naturales y matemáticas / Science
54 Química y ciencias afines / Chemistry
59 Animales / Animals
66 Ingeniería química y Tecnologías relacionadas/ Chemical engineering
Lactoferricina bovina
Actividad antibacteriana
Resistencia antibacteriana
Péptidos sintéticos
Bovine Lactoferricin
Antibacterial activity
Synthetic peptides
- Rights
- openAccess
- License
- Atribución-NoComercial 4.0 Internacional
Summary: | La resistencia a los agentes antimicrobianos es un problema de salud pública a nivel mundial. Los péptidos antimicrobianos catiónicos (AMPs) son moléculas potenciales para el desarrollo de nuevos agentes terapéuticos contra infecciones causadas por patógenos resistentes. En este trabajo se diseñaron, purificaron y caracterizaron péptidos derivados de LfcinB 17-31 (17FKCRRWQWRMKKLGA31); se construyó una librería peptídica removiendo sistemáticamente los residuos (N o C-terminal) que flaquean el motivo RRWQWR que corresponde a la secuencia mínima reportada con actividad antimicrobiana. Se incluyó también para el estudio (i) un péptido que contiene una Alanina en lugar de Cisteína ([Ala19]-LfcinB 17-31) y (ii) péptidos polivalentes que contienen la secuencia RRWQWR y un aminoácido no natural (ácido aminocaproico). Para cada péptido se ensayó la actividad antibacteriana frente a E. coli ATCC 25922 y S. aureus ATCC 25923. Se estableció que los péptidos LfcinB 17-26 (17FKCRRWQWRM26) y LfcinB 17-25 ( 17FKCRRWQWR25) presentaban la mayor actividad contra S. aureus ATCC 25923 y E. coli ATCC 25922, respectivamente. Por otra parte, los péptidos polivalentes: el dímero (FKARRWQWRMKKLGA)2K-Ahx-C y el tetrámero (RRWQWR)2K-Ahx-C)2, mostraron la mayor actividad antibacteriana, indicando que múltiples copias de la secuencia aumentan la actividad. Nuestros resultados sugieren que el diseño de péptidos lineales y polivalentes es una estrategia versátil para identificar secuencias potenciales en el desarrollo de agentes terapéuticos peptídicos. |
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