La malignización celular analizada mediante proteómica comparativa de líneas celulares trofoblásticas humanas

Resumen: Las células trofoblásticas comparten varias características con células cancerosas; sin embargo, su función se encuentra altamente controlada a diferencia del cáncer. El TGF-β es un regulador del trofoblasto, pero no del coriocarcinoma. El objetivo de este trabajo fue comparar los proteomas...

Full description

Autores:
Novoa Herrán, Sandra Susana
Tipo de recurso:
Doctoral thesis
Fecha de publicación:
2017
Institución:
Universidad Nacional de Colombia
Repositorio:
Universidad Nacional de Colombia
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repositorio.unal.edu.co:unal/60071
Acceso en línea:
https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/60071
http://bdigital.unal.edu.co/58009/
Palabra clave:
54 Química y ciencias afines / Chemistry
57 Ciencias de la vida; Biología / Life sciences; biology
61 Ciencias médicas; Medicina / Medicine and health
Proteómica
Trofoblasto
Coriocarcinoma
Cáncer
Factor de crecimiento transformante beta
Vesículas extracelulares
Bioinformática
Proteomic
Trophoblast
Choriocarcinoma
Cancer
Transforming Growth Factor beta
Extracellular Vesicles
Bioinformatics
Rights
openAccess
License
Atribución-NoComercial 4.0 Internacional
Description
Summary:Resumen: Las células trofoblásticas comparten varias características con células cancerosas; sin embargo, su función se encuentra altamente controlada a diferencia del cáncer. El TGF-β es un regulador del trofoblasto, pero no del coriocarcinoma. El objetivo de este trabajo fue comparar los proteomas de la línea inmortalizada de trofoblasto HTR-8/SVneo y de coriocarcinoma JEG-3, incluyendo sus vesículas extracelulares, usando diferentes aproximaciones experimentales y estrategias proteómicas. Las proteínas identificadas pertenecen a diferentes vías metabólicas, y regulación de transducción de señales y expresión génica. De estos resultados es posible deducir un aumento en la actividad metabólica, antioxidante y transcripcional en células JEG-3 comparado con células HTR-8/SVneo, como una estrategia de supervivencia. En conclusión, la proteómica comparativa permitió identificar proteínas diferenciales claves entre los dos modelos, con posibles implicaciones en malignización celular.