Silenciamiento mediado por RNA de genes asociados a patogenicidad y crecimiento en Pseucercospora fijiensis (Mycosphaerella fijensis)

El uso de secuencias de RNAs de doble cadena (dsRNAs) introducidas en la célula con el objetivo de silenciar la expresión de genes homólogos ha permitido notables avances en el conocimiento de la función génica en diversos organismos. Actualmente en el hongo Peudocercospora fijiensis, agente causal...

Full description

Autores:
Canacuán Melo, Flor Yuranny
Tipo de recurso:
Fecha de publicación:
2017
Institución:
Universidad Nacional de Colombia
Repositorio:
Universidad Nacional de Colombia
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repositorio.unal.edu.co:unal/58821
Acceso en línea:
https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/58821
http://bdigital.unal.edu.co/55786/
Palabra clave:
5 Ciencias naturales y matemáticas / Science
57 Ciencias de la vida; Biología / Life sciences; biology
58 Plantas / Plants
siRNA
RNAi
Peusdosercospora fijiensi
Fus3
CYP51
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openAccess
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Atribución-NoComercial 4.0 Internacional
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description El uso de secuencias de RNAs de doble cadena (dsRNAs) introducidas en la célula con el objetivo de silenciar la expresión de genes homólogos ha permitido notables avances en el conocimiento de la función génica en diversos organismos. Actualmente en el hongo Peudocercospora fijiensis, agente causal de la sigatoka negra que afecta la producción de plátano y banano, no existen métodos adecuados para evaluar la función génica. En este trabajo se comprobó el silenciamiento transitorio de genes en P. fijiensis mediante la aplicación directa de secuencias de siRNA homologas a los genes Fus3 y CYP51. El gen Fus3 codifica para la enzima MAP quinasas (proteínas quinasas activadas por mitógenos), asociada al crecimiento y virulencia en diversos hongos fitopatógenos (Cousin et al., 2006; Xu, 2000) y el gen CYP51 codifica la enzima citocromo P450 esterol 14α-demetilasa, esencial para la biosíntesis de ergosterol (Canas-Gutierrez et al., 2009; Ma and Tredway, 2013). Los resultados mostraron que las secuencias de siRNA lograron la represión selectiva de estos genes, mediante la inhibición del crecimiento del tubo germinativo y disminución de las cantidades de mRNA. Este estudio sugiere que los genes analizados pueden ser blancos de control en P. fijiensis. Igualmente, el silenciamiento génico mediado por RNA puede ser un método adecuado para la evaluación génica en P. fijiensis que permita dilucidar nuevos blancos de control. Además, el RNA interferente puede ser usado como un mecanismo de control en P. fijiensis, mediante la generación de plantas transgénicas que expresen secuencias de siRNA homólogas a los genes evaluados en este estudio.
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