Estudio histológico e inmunohistoquímico de las lesiones mamarias tempranas de caninas sin evidencias clínicas de tumor en Bogotá D.C.

Actualmente las lesiones tempranas mamarias se diagnostican con frecuencia como resultado del éxito de programas de educación y concienciación en mujeres. Establecer un modelo animal de estas lesiones tempranas se justifica ya que es un requisito previo para desarrollar ensayos clínicos en humanos y...

Full description

Autores:: Caicedo Martínez, Jahnier Andrés

Tipo de recurso:

Fecha de publicación:: 2016

Institución:: Universidad Nacional de Colombia

Repositorio:: Universidad Nacional de Colombia

Idioma:: spa

Description
Summary:	Actualmente las lesiones tempranas mamarias se diagnostican con frecuencia como resultado del éxito de programas de educación y concienciación en mujeres. Establecer un modelo animal de estas lesiones tempranas se justifica ya que es un requisito previo para desarrollar ensayos clínicos en humanos y posteriormente probar tratamientos o programas preventivos. En esta investigación se caracterizaron histológicamente las LIEs en glándulas mamarias (GM) de 50 caninas enteras, de razas con presentación frecuente de neoplasias mamarias, sin masas palpables. A 37 hembras se tomaron biopsias de GM inguinal derecha. En las 13 restantes se tomaron las GM visibles postmortem (108 muestras). Las GM de biopsias no presentaron LIEs. En 19 GM (6 caninas) se observaron LIEs, siendo las más frecuentes adenosis (14 GM, 4 caninas) y el carcinoma in situ (12 GM, 3 caninas). Se encontraron LIEs de origen complejo: hiperplasia compleja y carcinoma complejo, que no habían sido descritas en patología veterinaria, pero que tienen su contraparte en tumores desarrollados. No se observó hiperplasia ductal atípica (HDA), lo que sugiere que HDA no sería una lesión previa en el desarrollo a formas malignas. También, se reitera la heterogeneidad morfológica en las GM de una misma canina y el carácter multifocal de estas lesiones por lo cual se propone la teoría del ¨sick lobe¨ como una ruta de carcinogénesis para estos tumores en hembras caninas. Se estudió histológicamente la expresión de galectina- 3 en estas 19 GM teniendo en cuenta el porcentaje de células positivas y la intensidad del color de la reacción. No hubo inmunomarcación para galectina- 3 en las adenosis, las hiperplasias ductales usuales, la hiperplasia lobular atípica, las lesiones de células columnares, el carcinoma complejo o las hiperplasias complejas. Un papiloma/adenoma con hiperplasia de acinos tuvo marcación multifocal en 11–50% de las células con moderada intensidad. Dos Ca in situ ambos del subtipo CLIS uno de grado nuclear intermedio y el otro de alto grado, tuvieron marcación en 10% de las células, pero uno tuvo intensidad baja y el otro intensidad moderada. Nuestros hallazgos sugieren que el rol de la galectina- 3 aparentemente es poco importante en la iniciación de las LIEs. Se describen los cambios en la morfología del estroma en estas 19 GM en las que se evaluó la membrana basal (PAS), densidad del estroma (TM) y el tipo de infiltrado leucocitario (HE). La membrana basal se observó engrosada en los carcinomas in situ (CIS) e interrumpida en los Carcinomas invasivos (CaI). Se observaron tres patrones de densidad del tejido conectivo, laxo (Hiperplasias complejas), denso (CIS y CaI) y mezcla (CaC). Se encontró que el infiltrado leucocitario que predomina son los linfocitos, las células plasmáticas y los macrófagos. Nuestros hallazgos sugieren que el estroma interactúa durante la progresión biología de estas LIEs.

Estudio histológico e inmunohistoquímico de las lesiones mamarias tempranas de caninas sin evidencias clínicas de tumor en Bogotá D.C.

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