Análisis de los perfiles de la expresión de la vía de NRF2 en una familia con cáncer renal hereditario relacionado con el Síndrome de leiomiomatosis uterina y cáncer renal hereditario (HLRCC)

El Síndrome de leiomiomatosis uterina y cáncer renal hereditario (HLRCC por sus siglas en inglés) es una enfermedad de predisposición a cáncer, rara de la cual desde su primer reporte, solo se han descrito un poco más de 200 familias alrededor del mundo [1]. Hasta donde se sabe ninguna de estas en Colombia, ni tampoco en Latinoamérica. Se trata de una patología de herencia autosómica dominante, caracterizada por la aparición de leiomiomas cutáneos, uterinos y cáncer renal papilar tipo 2; este último, agresivo y de inicio temprano [1] [2]. Si bien se conoce desde hace más de una década, que el síndrome HLRCC, se produce por mutaciones de línea germinal en el gen FH, que codifica para la proteína fumarato hidratasa, implicada en uno de los pasos catalíticos del ciclo de Krebs [2]; los aspectos fisiopatológicos de cómo esta alteración genética se correlaciona con el desarrollo de cáncer en los afectados, aún no son del todo claros. No obstante, en 2011 Adam y colaboradores [3] a partir de estudios en modelos murinos, concluyen que el aumento de las concentraciones de fumarato, debido a la inactivación de la enzima fumarato hidratasa, conlleva una sobreexpresión del factor de transcripción NRF2 (factor-erythroid 2-related factor 2 por sus siglas en inglés), el cual tendría un papel crucial en la transformación maligna de los tejidos de pacientes con la mutación en el gen FH. Así las cosas, el objetivo de este trabajo consistió en caracterizar los perfiles de expresión de la vía NRF2 en pacientes afectados con el cáncer renal hereditario y portadores de mutación en línea germinal de FH, pertenecientes a una familia con HLRCC. Se contó entonces, con la participación de 20 miembros de una familia colombiana que presentaba hallazgos clínicos compatibles con el Síndrome, y en quienes se adelantó una caracterización clínica y genética, por medio de la cual se identificaron 6 individuos que tienen una mutación en FH denominada c.1349_1352delATGA, que nunca antes había sido reportada en la literatura, pero que altera el funcionamiento normal de la proteína al truncarla. Los 6 sujetos, que incluyen al probando, corresponden a 2 mujeres y 4 hombres. Todas las mujeres tenían antecedente de leiomiomas uterinos, únicamente un hombre exhibía quistes renales y el probando era el único afectado con el cáncer renal papilar tipo 2. Ningún paciente presentaba leiomiomas cutáneos. Luego de la caracterización clínica y genética, la siguiente fase del trabajo consistió en determinar las concentraciones de fumarato en orina así como los perfiles de expresión de NRF2 en los pacientes. En este sentido, no se advirtió un aumento en el fumarato urinario en los pacientes, pero si se encontró que en las muestras de los individuos con la mutación en FH, puede existir una sobreexpresión la vía de NRF2, en relación al grupo de controles sanos no relacionados. Esta investigación, constituye el primer trabajo hecho en Colombia y probablemente en Latinoamérica, sobre el Síndrome HLRCC. Se presenta una familia, con una mutación en FH no reportada previamente y se evidencian blancos directos de NRF2 expresados a la alta en estos pacientes. La información aquí expuesta, puede ser un antecedente relevante para futuros trabajos sobre esta patología.

• Autores: Arenas Valencia, Carolina
• Fecha de publicación: 2016
• Institución: Universidad Nacional de Colombia
• Repositorio: Universidad Nacional de Colombia
• Idioma: spa
• OAI Identifier: oai:repositorio.unal.edu.co:unal/57643
• Acceso en línea: https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/57643; http://bdigital.unal.edu.co/53978/
• Palabra clave: 61 Ciencias médicas; Medicina / Medicine and health; HLRCC; NRF2; FH; Fumarato hidratasa; Cáncer renal hereditario; Fumarate hydratase; Hereditary renal cell cancer
• Rights: openAccess
• License: Atribución-NoComercial 4.0 Internacional