Efecto de la temperatura en la reactividad de 1,3,6,8-tetrazatriciclo[4.4.1.13,8]dodecano (TATD) con β- naftol
Con el fin de establecer el efecto de la temperatura en la reacción del 1,3,6,8- tetrazatriciclo[4.4.1.13,8]dodecano (TATD) con β-naftol, en este trabajo se lleva a cabo dicha reacción a diferentes temperaturas (0 ºC, 20 ºC, 40 ºC, 60 ºC y temperatura de reflujo), los resultados indican que excepto...
- Autores:
-
Mendoza Polo, Félix
- Tipo de recurso:
- Fecha de publicación:
- 2012
- Institución:
- Universidad Nacional de Colombia
- Repositorio:
- Universidad Nacional de Colombia
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repositorio.unal.edu.co:unal/9931
- Palabra clave:
- 54 Química y ciencias afines / Chemistry
Espectroscopia de infrarrojo
Espectroscopia de resonancia magnética nuclear
Cromatografía en capa delgada
- Rights
- openAccess
- License
- Atribución-NoComercial 4.0 Internacional
| Summary: | Con el fin de establecer el efecto de la temperatura en la reacción del 1,3,6,8- tetrazatriciclo[4.4.1.13,8]dodecano (TATD) con β-naftol, en este trabajo se lleva a cabo dicha reacción a diferentes temperaturas (0 ºC, 20 ºC, 40 ºC, 60 ºC y temperatura de reflujo), los resultados indican que excepto a 0 ºC, siempre se obtuvo 1,1-[imidazolidin-1,3-diildi(metilen)]di(2-naftol), y que la temperatura óptima de reacción es de 40 ºC, misma en la cual se obtuvo el mayor rendimiento. Por otro lado, a 0 ºC, adicional a este producto se obtuvo 1,1´-[etano-1,2- diilbis(iminometilen)]di-2-naftol, el cual fue obtenido como producto mayoritario. La estructura de estos productos se estableció mediante las técnicas espectroscópicas FT-IR y RMN. / Abstract. In order to analyze the effect of temperature in the reaction between 1,3,6,8- tetrazatricyclo[4.4.1.13,8]dodecane (TATD) and β-naphthol, in this work we decided to carry out this reaction using diferent temperatures (0 ºC, 20 ºC, 40 ºC, 60 ºC and reflux temperature). The results show that except for 0 ºC, it was always obtained 1,1-[imidazolidin-1,3-diildi(metilen)]di(2-naphtol), and the optimal temperature for the reaction is 40 ºC, at the same time at this temperature it was obtained the most yield. On the other hand at 0 ºC, besides the last product it was obtained 1,1´-[etano-1,2-diilbis(iminometilen)]di-2-naphtol, which one was the most product. This products structures was elucidated using spectroscopy methods FTIR y RMN. |
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