Evaluación de derivados sintéticos de núcleos básicos presentes en fitoalexinas propias de Apiaceae, Fabaceae, Rutaceae y Musaceae como defensa alternativa contra hongos fitopatógenos
En el presente trabajo se evaluó la actividad antifúngica y metabolismo de los núcleos estructurales de fitoalexinas propias de las familias Musaceae, Rutaceae - Apiaceae y Fabaceae (perinaftenona, 1,2-benzopirona y 1,4-benzopirona respectivamente), frente a tres hongos fitopatógenos Botryodiplodia...
- Autores:
-
Castaño Pulgarin, Luisa María
- Tipo de recurso:
- Fecha de publicación:
- 2018
- Institución:
- Universidad Nacional de Colombia
- Repositorio:
- Universidad Nacional de Colombia
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repositorio.unal.edu.co:unal/64115
- Acceso en línea:
- https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/64115
http://bdigital.unal.edu.co/64889/
- Palabra clave:
- 5 Ciencias naturales y matemáticas / Science
54 Química y ciencias afines / Chemistry
Fitoalexinas
Biotransformación
Hongos fitopatógenos
Actividad antifúngica.
Phytoalexins
Biotransformation
Phytopathogens fungi
Antifungal activity.
- Rights
- openAccess
- License
- Atribución-NoComercial 4.0 Internacional
id |
UNACIONAL2_7f16f8da2930d6e669f33d9702e6989b |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:repositorio.unal.edu.co:unal/64115 |
network_acronym_str |
UNACIONAL2 |
network_name_str |
Universidad Nacional de Colombia |
repository_id_str |
|
dc.title.spa.fl_str_mv |
Evaluación de derivados sintéticos de núcleos básicos presentes en fitoalexinas propias de Apiaceae, Fabaceae, Rutaceae y Musaceae como defensa alternativa contra hongos fitopatógenos |
title |
Evaluación de derivados sintéticos de núcleos básicos presentes en fitoalexinas propias de Apiaceae, Fabaceae, Rutaceae y Musaceae como defensa alternativa contra hongos fitopatógenos |
spellingShingle |
Evaluación de derivados sintéticos de núcleos básicos presentes en fitoalexinas propias de Apiaceae, Fabaceae, Rutaceae y Musaceae como defensa alternativa contra hongos fitopatógenos 5 Ciencias naturales y matemáticas / Science 54 Química y ciencias afines / Chemistry Fitoalexinas Biotransformación Hongos fitopatógenos Actividad antifúngica. Phytoalexins Biotransformation Phytopathogens fungi Antifungal activity. |
title_short |
Evaluación de derivados sintéticos de núcleos básicos presentes en fitoalexinas propias de Apiaceae, Fabaceae, Rutaceae y Musaceae como defensa alternativa contra hongos fitopatógenos |
title_full |
Evaluación de derivados sintéticos de núcleos básicos presentes en fitoalexinas propias de Apiaceae, Fabaceae, Rutaceae y Musaceae como defensa alternativa contra hongos fitopatógenos |
title_fullStr |
Evaluación de derivados sintéticos de núcleos básicos presentes en fitoalexinas propias de Apiaceae, Fabaceae, Rutaceae y Musaceae como defensa alternativa contra hongos fitopatógenos |
title_full_unstemmed |
Evaluación de derivados sintéticos de núcleos básicos presentes en fitoalexinas propias de Apiaceae, Fabaceae, Rutaceae y Musaceae como defensa alternativa contra hongos fitopatógenos |
title_sort |
Evaluación de derivados sintéticos de núcleos básicos presentes en fitoalexinas propias de Apiaceae, Fabaceae, Rutaceae y Musaceae como defensa alternativa contra hongos fitopatógenos |
dc.creator.fl_str_mv |
Castaño Pulgarin, Luisa María |
dc.contributor.author.spa.fl_str_mv |
Castaño Pulgarin, Luisa María |
dc.contributor.spa.fl_str_mv |
Durango Restrepo, Diego Luis |
dc.subject.ddc.spa.fl_str_mv |
5 Ciencias naturales y matemáticas / Science 54 Química y ciencias afines / Chemistry |
topic |
5 Ciencias naturales y matemáticas / Science 54 Química y ciencias afines / Chemistry Fitoalexinas Biotransformación Hongos fitopatógenos Actividad antifúngica. Phytoalexins Biotransformation Phytopathogens fungi Antifungal activity. |
dc.subject.proposal.spa.fl_str_mv |
Fitoalexinas Biotransformación Hongos fitopatógenos Actividad antifúngica. Phytoalexins Biotransformation Phytopathogens fungi Antifungal activity. |
description |
En el presente trabajo se evaluó la actividad antifúngica y metabolismo de los núcleos estructurales de fitoalexinas propias de las familias Musaceae, Rutaceae - Apiaceae y Fabaceae (perinaftenona, 1,2-benzopirona y 1,4-benzopirona respectivamente), frente a tres hongos fitopatógenos Botryodiplodia theobromae, Botritys cinérea y Fusarium oxysporum aislados de cítricos. Se encontró un efecto fungiestático significativo de los tres núcleos contra los hongos evaluados; los mayores porcentajes de inhibición se encontraron para la perinaftenona. Lo anterior demuestra que las fitoalexinas pueden ser usadas para el control de hongos fitopatógenos. A su vez se valoró el metabolismo de los tres núcleos estructurales con los tres hongos seleccionados, encontrándose que el sistema , β insaturado común a los tres compuestos se ve afectado en el proceso, disminuyendo la actividad de los sustratos de partida. Los productos de biotransformación obtenidos fueron aislados por técnicas cromatográficas e identificados mediante espectroscopia de resonancia magnética nuclear. Se sintetizaron derivados estructurales de perinaftenona y 1,2-benzopirona, con sustituyentes diferentes y en distintas posiciones, con el fin de comparar sus efectos sobre la actividad; encontrándose variaciones significativas en la actividad contra B. theobromae. Esto permite concluir que el uso de derivados estructurales de fitoalexinas puede representar una alternativa viable en la búsqueda de fungicidas biorracionales |
publishDate |
2018 |
dc.date.issued.spa.fl_str_mv |
2018-05-21 |
dc.date.accessioned.spa.fl_str_mv |
2019-07-02T22:31:30Z |
dc.date.available.spa.fl_str_mv |
2019-07-02T22:31:30Z |
dc.type.spa.fl_str_mv |
Trabajo de grado - Maestría |
dc.type.driver.spa.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/masterThesis |
dc.type.version.spa.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/acceptedVersion |
dc.type.content.spa.fl_str_mv |
Text |
dc.type.redcol.spa.fl_str_mv |
http://purl.org/redcol/resource_type/TM |
status_str |
acceptedVersion |
dc.identifier.uri.none.fl_str_mv |
https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/64115 |
dc.identifier.eprints.spa.fl_str_mv |
http://bdigital.unal.edu.co/64889/ |
url |
https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/64115 http://bdigital.unal.edu.co/64889/ |
dc.language.iso.spa.fl_str_mv |
spa |
language |
spa |
dc.relation.ispartof.spa.fl_str_mv |
Universidad Nacional de Colombia Sede Medellín Facultad de Ciencias Escuela de Química Escuela de Química |
dc.relation.references.spa.fl_str_mv |
Castaño Pulgarin, Luisa María (2018) Evaluación de derivados sintéticos de núcleos básicos presentes en fitoalexinas propias de Apiaceae, Fabaceae, Rutaceae y Musaceae como defensa alternativa contra hongos fitopatógenos. Maestría thesis, Universidad Nacional de Colombia - Sede Medellín. |
dc.rights.spa.fl_str_mv |
Derechos reservados - Universidad Nacional de Colombia |
dc.rights.coar.fl_str_mv |
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 |
dc.rights.license.spa.fl_str_mv |
Atribución-NoComercial 4.0 Internacional |
dc.rights.uri.spa.fl_str_mv |
http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ |
dc.rights.accessrights.spa.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
rights_invalid_str_mv |
Atribución-NoComercial 4.0 Internacional Derechos reservados - Universidad Nacional de Colombia http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
dc.format.mimetype.spa.fl_str_mv |
application/pdf |
institution |
Universidad Nacional de Colombia |
bitstream.url.fl_str_mv |
https://repositorio.unal.edu.co/bitstream/unal/64115/1/1087994903.2018.pdf https://repositorio.unal.edu.co/bitstream/unal/64115/2/1087994903.2018.pdf.jpg |
bitstream.checksum.fl_str_mv |
c6f20f4809f17f56a6ceebb541b44443 da1e2978dc972c5424426a0618dc085a |
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv |
MD5 MD5 |
repository.name.fl_str_mv |
Repositorio Institucional Universidad Nacional de Colombia |
repository.mail.fl_str_mv |
repositorio_nal@unal.edu.co |
_version_ |
1814089355255349248 |
spelling |
Atribución-NoComercial 4.0 InternacionalDerechos reservados - Universidad Nacional de Colombiahttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2Durango Restrepo, Diego LuisCastaño Pulgarin, Luisa Maríabdab217a-2e92-4338-8aff-45f16e6c20e13002019-07-02T22:31:30Z2019-07-02T22:31:30Z2018-05-21https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/64115http://bdigital.unal.edu.co/64889/En el presente trabajo se evaluó la actividad antifúngica y metabolismo de los núcleos estructurales de fitoalexinas propias de las familias Musaceae, Rutaceae - Apiaceae y Fabaceae (perinaftenona, 1,2-benzopirona y 1,4-benzopirona respectivamente), frente a tres hongos fitopatógenos Botryodiplodia theobromae, Botritys cinérea y Fusarium oxysporum aislados de cítricos. Se encontró un efecto fungiestático significativo de los tres núcleos contra los hongos evaluados; los mayores porcentajes de inhibición se encontraron para la perinaftenona. Lo anterior demuestra que las fitoalexinas pueden ser usadas para el control de hongos fitopatógenos. A su vez se valoró el metabolismo de los tres núcleos estructurales con los tres hongos seleccionados, encontrándose que el sistema , β insaturado común a los tres compuestos se ve afectado en el proceso, disminuyendo la actividad de los sustratos de partida. Los productos de biotransformación obtenidos fueron aislados por técnicas cromatográficas e identificados mediante espectroscopia de resonancia magnética nuclear. Se sintetizaron derivados estructurales de perinaftenona y 1,2-benzopirona, con sustituyentes diferentes y en distintas posiciones, con el fin de comparar sus efectos sobre la actividad; encontrándose variaciones significativas en la actividad contra B. theobromae. Esto permite concluir que el uso de derivados estructurales de fitoalexinas puede representar una alternativa viable en la búsqueda de fungicidas biorracionalesAbstract: : In the present work, the antifungal activity and metabolism of phytoalexin common to Musaceae, Rutaceae – Apiaceae and Fabaceae structural moiety (perinaphtenone, 1,2-benzopyrone and 1,4-benzopyrone respectively), were evaluated against three phytopathogenic fungi Botryodiplodia theobromae, Botritys cinerea and Fusarium oxysporum isolated from citrus. A significant fungistatic effect of the three compounds was found against the fungi evaluated; the highest percentage of inhibition was found for perinaphtenone. This shows that phytoalexins can be used to control phytopathogens fungi. Aditionally, the metabolism of the three structural moiety with the three selected fungi was evaluated, finding that the , β unsaturated system common to the three compounds is affected in the process, decreasing the activity of the initial substrates. The products obtained by biotransformation were isolated by chromatographic techniques and identified by nuclear magnetic resonance spectroscopy. Structural derivatives of perinaphtenone and 1,2-benzopyrone were synthesized, with different sustituend in various positions within the molecule in order to compare effects on activity due to the presence of substituents or specific positions, with significant variations in activity against B. theobromae. In conclusion, the use of structural derivatives of phytoalexins may represent a viable alternative in the search for biorational fungicides.Maestríaapplication/pdfspaUniversidad Nacional de Colombia Sede Medellín Facultad de Ciencias Escuela de QuímicaEscuela de QuímicaCastaño Pulgarin, Luisa María (2018) Evaluación de derivados sintéticos de núcleos básicos presentes en fitoalexinas propias de Apiaceae, Fabaceae, Rutaceae y Musaceae como defensa alternativa contra hongos fitopatógenos. Maestría thesis, Universidad Nacional de Colombia - Sede Medellín.5 Ciencias naturales y matemáticas / Science54 Química y ciencias afines / ChemistryFitoalexinasBiotransformaciónHongos fitopatógenosActividad antifúngica.PhytoalexinsBiotransformationPhytopathogens fungiAntifungal activity.Evaluación de derivados sintéticos de núcleos básicos presentes en fitoalexinas propias de Apiaceae, Fabaceae, Rutaceae y Musaceae como defensa alternativa contra hongos fitopatógenosTrabajo de grado - Maestríainfo:eu-repo/semantics/masterThesisinfo:eu-repo/semantics/acceptedVersionTexthttp://purl.org/redcol/resource_type/TMORIGINAL1087994903.2018.pdfTesis de Maestría en Ciencias - Químicaapplication/pdf5400402https://repositorio.unal.edu.co/bitstream/unal/64115/1/1087994903.2018.pdfc6f20f4809f17f56a6ceebb541b44443MD51THUMBNAIL1087994903.2018.pdf.jpg1087994903.2018.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg5243https://repositorio.unal.edu.co/bitstream/unal/64115/2/1087994903.2018.pdf.jpgda1e2978dc972c5424426a0618dc085aMD52unal/64115oai:repositorio.unal.edu.co:unal/641152024-05-02 23:25:13.953Repositorio Institucional Universidad Nacional de Colombiarepositorio_nal@unal.edu.co |