Podocitopatias primarias: serie de casos
Antecedentes: Las podocitopatias primarias son nefropatías en las que directamente están comprometidos los podocitos en su fisiopatología y son de origen idiopático. Estas comprenden la enfermedad de cambios mínimos (ECM), la nefropatía membranosa (NM) y la glomeruloesclerosis focal y segmentaria (G...
- Autores:
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Moncaleano Bermúdez, Luis Giovanni
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2015
- Institución:
- Universidad Nacional de Colombia
- Repositorio:
- Universidad Nacional de Colombia
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repositorio.unal.edu.co:unal/55538
- Acceso en línea:
- https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/55538
http://bdigital.unal.edu.co/50962/
- Palabra clave:
- 61 Ciencias médicas; Medicina / Medicine and health
Podocitopatias
Enfermedad de cambios mínimos
Glomeruloesclerosis focal y segmentaria
Nefropatía membranosa
Síndrome nefrótico y glomerulonefritis
Primary podocytopathies
Minimal change disease
Focal segmental glomeruloesclerosis
Membranous nephropathy
Nephrotic syndrome and glomerulonephritis
- Rights
- openAccess
- License
- Atribución-NoComercial 4.0 Internacional
Summary: | Antecedentes: Las podocitopatias primarias son nefropatías en las que directamente están comprometidos los podocitos en su fisiopatología y son de origen idiopático. Estas comprenden la enfermedad de cambios mínimos (ECM), la nefropatía membranosa (NM) y la glomeruloesclerosis focal y segmentaria (GSFS) de tipo primario (1-2). Estas 3 patologías son causa frecuente de síndrome nefrótico en adultos (3-7). De su diagnóstico y manejo, temprano y adecuado depende la sobrevida renal en los siguientes años después de su presentación. En este trabajo se describen 11 casos de podocitopatias primarias, su presentación clínica, tratamiento, evolución y desenlace renal. En Colombia no hay estudios tipo serie de casos que describan su presentación, evolución clínica, tratamiento y los comparen con lo descrito en la literatura mundial. Materiales y métodos: se revisaron retrospectivamente las historias clínicas de pacientes que acudieron a la consulta de nefrología de un centro de Bogotá (Hospital Occidente de Kennedy III nivel E.S.E), con el objetivo de buscar los que presentaron diagnóstico de ECM, NM y GSFS de tipo primario, del 1 de enero al 31 diciembre de 2014. Resultados: se encontraron 11 pacientes con podocitopatias primarias, dentro de los cuales hay 9 casos de glomeruloesclerosis focal y segmentaria y 2 casos de nefropatía membranosa primaria. No se encontraron casos de enfermedad de cambios mínimos. En este estudio se encontró que el 54% (n=6) debuto con proteinuria en rango sub-nefrótico, 36.4% (n=4) con síndrome nefrótico y el 9.1% (n=1) con síndrome nefrítico/nefrótico. La manifestación clínica inicial más frecuente en los pacientes con GSFS fue estar asintomáticos en un 66.7% (n=6). La respuesta al tratamiento en los pacientes con GSFS, fue que el 44% (n=4) presento remisión con manejo general, el 33% (n=3) evolucionaron hacia proteinuria en rango sub-nefrótico con manejo específico y solo el 22% (n=2) persistió con un deterioro de la TFG significativo (60cc/min). Un paciente con NM evoluciono con tratamiento específico (prednisona y clorambucilo) hacia la proteinuria en rango no nefrótico. Conclusiones: la presentación clínica de las podocitopatias primarias en la población Colombiana tienen una frecuencia y modalidad de presentación, evolución en el tiempo, respuesta al tratamiento con una distribución muy similar a lo descrito a nivel mundial. Es necesario realizar futuros estudios más grandes para conocer sobre las características de estas patologías en la población Colombiana. |
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