Endocrinopatía múltiple
La endocrinopatía múltiple Tipo I se caracteriza por la presencia simultánea de tumores, o hiperplasias, en hipófisis, paratiroides y páncreas, originando el cuadro clínico de hiperfunción endocrina múltiple. En el presente informe se presenta el caso de una paciente joven quien consultó por síntoma...
- Autores:
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Lastra, Guido
Hoz, Jaime de la
- Tipo de recurso:
- Article of journal
- Fecha de publicación:
- 1986
- Institución:
- Universidad Nacional de Colombia
- Repositorio:
- Universidad Nacional de Colombia
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repositorio.unal.edu.co:unal/41723
- Acceso en línea:
- https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/41723
http://bdigital.unal.edu.co/31820/
- Palabra clave:
- endocrinopatía múltiple
hiperfunción endocrina múltiple
estudios de caso
- Rights
- openAccess
- License
- Atribución-NoComercial 4.0 Internacional
| Summary: | La endocrinopatía múltiple Tipo I se caracteriza por la presencia simultánea de tumores, o hiperplasias, en hipófisis, paratiroides y páncreas, originando el cuadro clínico de hiperfunción endocrina múltiple. En el presente informe se presenta el caso de una paciente joven quien consultó por síntomas compatibles con hipoglicemia y cuyo estudio demostró la presencia concomitante de hipoglicemia con hiperinsulinemia, hiperprolactinemia y secreción excesiva de hormona de crecimiento con respuesta parad6jica a la hiperglicemia y al estímulo con TRH; clínicamente mostraba signos de acromegalia. Este cuadro lo producía un tumor de células beta (insulinoma) y un tumor mixto hipofisiario (prolactinoma, somatotrofinoma). La paciente fue intervenida quirúrgicamente con éxito en cuanto al apudoma pancreático y el tumor hipofisiario fue tratado médicamente con bromocriptina, con remisión total de su sintomatología. A propósito de este caso se discuten los conceptos actuales sobre las lesiones neuroendocrinas múltiples. |
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