Síntesis y evaluación biológica in vivo de un nuevo análogo del androstano con actividad potencial sobre la biosíntesis y acción de andrógenos endógenos

Con la finalidad de contribuir al descubrimiento y desarrollo de moléculas novedosas para el tratamiento de desórdenes androgénicos de alta incidencia en la población masculina, como el cáncer de próstata e hiperplasia prostática benigna, se llevó a cabo la síntesis y evaluación de la actividad disruptora endocrina de la N-ciclohexil-3β-hexanoiloxiandrostan-4,16-dien-6-oxo-17-carboxamida, como un análogo novedoso del androstano con características estructurales para inhibir a la enzima 5alfa-reductasa. Para la síntesis de dicho compuesto, se diseñó e implementó una ruta sintética a partir del acetato de 16-dehidropregnenolona. La identidad tanto del análogo novedoso como de los intermediarios de síntesis fue comprobada mediante análisis de sus datos espectrométricos (EM-ESI) y espectroscópicos (RMN, IR). Como medida de la posible biodisponibilidad oral del análogo novedoso, se llevó a cabo la determinación de su coeficiente de reparto n-octanol/agua y la verificación del cumplimiento del criterio de biodisponibilidad oral de Lipinski. Además, la actividad antiandrogénica de dicho análogo fue determinada in vivo mediante el ensayo de Hershberger en ratas Wistar macho adultas. Se encontró que a pesar de que la N-ciclohexil-3β-hexanoiloxiandrostan-4,16-dien-6-oxo-17-carboxamida posee características estructurales para inhibir a la enzima 5alfa-reductasa, carece de efecto antiandrogénico in vivo concluyente sobre la próstata, presentando dicho efecto sobre las vesículas seminales. Este hallazgo convierte al análogo novedoso en un candidato apto para la investigación de la afección de desórdenes androgénicos sobre vesículas seminales y como posible prototipo de uso como anticonceptivo. Por otro lado, se encontró que el compuesto no presenta toxicidad aparente a la dosis evaluada (2 mg/kg, rata) a corto plazo sobre hígado, riñones ni glándulas suprarrenales debido a que no se apreciaron daños a nivel macroscópico sobre los mismos. Finalmente, se encontró que el análogo novedoso final N-ciclohexil-3β-hexanoiloxiandrostan-4,16-dien-6-oxo-17-carboxamida presenta posible biodisponibilidad oral según criterios de comparación basados en el cumplimiento de las reglas de Lipinski.

• Autores: Rodríguez Soacha, Diego Alejandro
• Fecha de publicación: 2014
• Institución: Universidad Nacional de Colombia
• Repositorio: Universidad Nacional de Colombia
• Idioma: spa
• OAI Identifier: oai:repositorio.unal.edu.co:unal/54425
• Acceso en línea: https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/54425; http://bdigital.unal.edu.co/49371/
• Palabra clave: 5 Ciencias naturales y matemáticas / Science; 54 Química y ciencias afines / Chemistry; 6 Tecnología (ciencias aplicadas) / Technology; 61 Ciencias médicas; Medicina / Medicine and health; Análogos del androstano; Antiandrógenos; Cáncer de próstata; Hiperplasia prostática benigna; Inhibidores de 5 alfa reductasa; 5 alpha reductase inhibitors; Androstane analogues; Antiandrogens; Benign prostatic hyperplasia; Prostate cancer
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